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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115317539A(43)申请公布日2022.11.11(21)申请号202210907858.0A61P29/00(2006.01)(22)申请日2022.07.29(71)申请人广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)地址510030广东省广州市越秀区大德路111号(72)发明人陈燕芬林瑞珍谢文健(74)专利代理机构深圳国海智峰知识产权代理事务所(普通合伙)44489专利代理师臧芳芳(51)Int.Cl.A61K36/756(2006.01)A61K9/06(2006.01)A61K47/32(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种止痛消肿组合物、高粘性凝胶贴膏及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种止痛消肿组合物、高粘性凝胶贴膏及其制备方法,所述止痛消肿组合物包括以下重量份的组分:大黄10~30份、黄连10~30份、黄芩10~30份、黄柏10~30份;所述止痛消肿凝胶贴膏包含以下重量份的原料:上述止痛消肿组合物10~30份、卡波姆凝胶5~15份、酒石酸0.2~1.5份、NP‑7005~15份、冰片0.5~1.5份、甘羟铝0.2~0.8份、甘油30~55份、水50~90份。所述止痛消肿组合物具有很好的清热解毒和消肿止痛的功效;所述凝胶贴膏巧妙地使用所述止痛消肿组合物药粉作为填充剂和黏性物质,不仅最大限度地保留了药效成分,又可避免黏合剂、填充剂、促渗剂的使用,简化了凝胶贴膏的组分,具有配方简单、载药量高、粘度高、膏体相对含水率高、有效成分溶出率高、无需晾干即可入袋和成本低等优点。CN115317539ACN115317539A权利要求书1/1页1.一种止痛消肿组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:大黄10~30份、黄连10~30份、黄芩10~30份、黄柏10~30份。2.如权利要求1所述的止痛消肿组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:大黄15~20份、黄连15~20份、黄芩15~20份、黄柏15~20份。3.一种止痛消肿凝胶贴膏,其特征在于,包含以下重量份的原料:如权利要求1或2所述的止痛消肿组合物10~30份、卡波姆凝胶5~15份、酒石酸0.2~1.5份、NP‑7005~15份、冰片0.5~1.5份、甘羟铝0.2~0.8份、甘油30~55份、水50~90份。4.如权利要求3所述的止痛消肿凝胶贴膏,其特征在于,包含以下重量份的原料:如权利要求1或2所述的止痛消肿组合物15~25份、卡波姆凝胶6~10份、酒石酸0.3~0.8份、NP‑7006~10份、冰片0.5~1份、甘羟铝0.3~0.5份、甘油35~50份、水60~80份。5.如权利要求3所述的止痛消肿凝胶贴膏,其特征在于,所述酒石酸、NP‑700和甘羟铝的重量比为(0.6~0.7):(7.5~9.0):(0.3~0.4)。6.如权利要求3所述的止痛消肿凝胶贴膏,其特征在于,所述凝胶贴膏可直接入袋,不需要晾干。7.如权利要求3~6任一项所述的止痛消肿凝胶贴膏的制备方法,其特征在于,包含以下步骤:(1)将所述止痛消肿组合物进行粉碎,得到所述止痛消肿组合物药粉,备用;(2)A相制备:称取卡波姆,加水浸泡,备用,使用前调节pH值为6~10,形成卡波姆凝胶;(3)B相制备:取部分所述止痛消肿组合物药粉,加水浸泡,搅拌均匀,备用;(4)C相制备:取酒石酸,加水搅拌溶解均匀,备用;(5)D相制备:取甘羟铝、冰片、剩余所述止痛消肿组合物药粉、NP‑700、甘油,混合均匀,备用;(6)向所述D相中依次加入A相、B相和C相,混合均匀,得到所述止痛消肿凝胶贴膏。8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述止痛消肿组合物药粉的粒径为80~180目。9.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述浸泡时间为12~24h;和/或,步骤(3)所述浸泡时间为2~18h。10.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)和步骤(5)所述止痛消肿组合物药粉的重量比为1:(1~2.5);和/或,步骤(2)、步骤(3)和步骤(4)所述水的重量比为(5~15):(20~35):(20~35)。2CN115317539A说明书1/7页一种止痛消肿组合物、高粘性凝胶贴膏及其制备方法技术领域[0001]本发明属于中医药技术领域,具体涉及一种止痛消肿组合物、高粘性凝胶贴膏及其制备方法。背景技术[0002]疼痛是由于创伤性血肿压迫或炎性反应物质刺激局部末梢神经所引起,影响患者的功能锻炼和康复,它是术后并发症的主要原因之一。肿胀是肢体遭受创伤及骨折后,局部小血管及毛细血管破裂或损伤导致微循环障碍,导致血管内、外体液交换平衡失调,过多的体液在肢