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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111019468A(43)申请公布日2020.04.17(21)申请号201911363836.7C08F220/20(2006.01)(22)申请日2019.12.26C08F220/06(2006.01)C08G18/66(2006.01)(71)申请人无锡达美新材料有限公司C08G18/61(2006.01)地址214181江苏省无锡市惠山工业转型C08G18/48(2006.01)集聚区北惠路C08G18/32(2006.01)(72)发明人张刚王洪胡元结C09J7/40(2018.01)(74)专利代理机构广州新诺专利商标事务所有C08J7/04(2020.01)限公司44100C08L23/06(2006.01)代理人罗毅萍张芬(51)Int.Cl.C09D133/12(2006.01)C09D175/04(2006.01)C09D5/20(2006.01)C08F220/14(2006.01)C08F220/18(2006.01)权利要求书2页说明书8页(54)发明名称有机硅改性离型剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及一种有机硅改性离型剂及其制备方法和应用,属于高分子聚合物技术领域。该有机硅改性离型剂,由以下重量百分比原料组成:有机硅改性聚氨酯预聚体10~50%,聚丙烯酸酯50~90%;该有机硅改性离型剂通过有机硅改性聚氨酯预聚体为离型剂提供交联固化基团,提高内聚力,引入的有机硅基团,提供离型效果。并且通过在有机硅改性聚氨酯预聚体和聚丙烯酸酯中分别引入有机硅基团和长链烷基基团,同时提供离型效果,两者交联固化,提升内聚强度及基材附着力。可达到残留粘结率≥80,解卷力≤250G/25mm的效果。CN111019468ACN111019468A权利要求书1/2页1.一种有机硅改性离型剂,其特征在于,由以下重量百分比原料组成:有机硅改性聚氨酯预聚体10~50%,聚丙烯酸酯50~90%;所述有机硅改性聚氨酯预聚体由以下重量百分比原料制备而成:改性硅油15~70%二元异氰酸酯5~70%;有机多元醇5~60%;所述聚丙烯酸酯由以下重量百分比原料制备而成:2.根据权利要求1所述的有机硅改性离型剂,其特征在于,所述改性硅油选自:氨基硅油、羟基硅油、羟烷基硅油和羧基硅油中的至少一种。3.根据权利要求1所述的有机硅改性离型剂,其特征在于,所述二元异氰酸酯选自:甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯中的至少一种。4.根据权利要求1所述的有机硅改性离型剂,其特征在于,所述有机多元醇选自:乙二醇、丙三醇、聚酯二元醇和聚醚二元醇中的至少一种。5.根据权利要求1所述的有机硅改性离型剂,其特征在于,所述软单体选自:丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯中的至少一种;所述硬单体选自:丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和丙烯腈中的至少一种;所述功能单体选自:丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、N-羟甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酸缩水甘油酯、马来酸十八酯、丙烯酸十八酯和甲基丙烯酸十八酯中的至少一种。6.根据权利要求1所述的有机硅改性离型剂,其特征在于,所述引发剂选自:过氧化二苯甲酰、偶氮二异丁腈和偶氮二异庚腈中的至少一种;所述的溶剂选自:甲苯、二甲苯乙酸乙酯和丁酮中的至少一种。7.权利要求1-6任一项所述的有机硅改性离型剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:有机硅改性聚氨酯预聚体的制备:取有机硅改性聚氨酯预聚体中各原料,进行聚合反应,即得有机硅改性聚氨酯预聚体;聚丙烯酸酯的制备:取聚丙烯酸酯中各原料,进行聚合反应,即得聚丙烯酸酯;离型剂复配:取上述有机硅改性聚氨酯预聚体和聚丙烯酸酯,混合均匀,即得有机硅改性离型剂。8.根据权利要求7所述的有机硅改性离型剂的制备方法,其特征在于,所述有机多元醇包括聚醚类成分和小分子多元醇成分,所述有机硅改性聚氨酯预聚体的制备步骤中,将改2CN111019468A权利要求书2/2页性硅油,聚醚类成分和二元异氰酸酯在70-80℃左右反应30-60分钟,加入小分子多元醇成分扩链20-40分钟,降温至室温;所述聚丙烯酸酯的制备步骤中,将所述软单体、硬单体、功能单体与预定量引发剂混合均匀,得到混合溶液A,将预定量溶剂加入反应容器中,升温到回流温度,在氮气保护下将部分所述混合溶液A加入反应器中,反应0.5-1.5小时后,滴加剩余混合溶液A,2-3小时滴加完毕,滴加完成后每间隔0.5-1.5小时补加一次引发剂,补加2次,之后保温1-3小时,降温出料。9.权利要求1-6任一项所述的有机硅改性离型剂在制备保护膜中的应用。10.根据权利要求9所述的有机硅