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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111203104A(43)申请公布日2020.05.29(21)申请号202010053956.3(22)申请日2020.01.17(71)申请人浙江工业大学地址310014浙江省杭州市下城区潮王路18号(72)发明人宋潇潇甘博文周勇高从堦(74)专利代理机构杭州天正专利事务所有限公司33201代理人黄美娟俞慧(51)Int.Cl.B01D61/02(2006.01)B01D71/56(2006.01)B01D67/00(2006.01)C02F1/44(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称一种具有超薄非对称聚酰胺截留层的反渗透膜的制备方法(57)摘要本发明公开了一种具有超薄非对称聚酰胺截留层的反渗透膜的制备方法,所述的反渗透膜由多孔底膜和超薄非对称聚酰胺截留层组成,所述的超薄非对称聚酰胺截留层为双层结构,其中底层结构为PIP-TMC聚酰胺层,顶层结构为MPD-TMC聚酰胺层,所述的超薄非对称聚酰胺截留层的总厚度在100nm以下;所述制备方法包括如下步骤:(1)利用界面聚合反应在多孔底膜上制备PIP-TMC聚酰胺层;(2)利用界面聚合反应在步骤(1)得到的PIP-TMC聚酰胺层上制备MPD-TMC聚酰胺层。本方法制备工艺简单,安全,条件易控,成本低,制备的具有超薄非对称聚酰胺截留层的反渗透膜,极大的提高了超薄反渗透膜的水通量,并一定程度上改善了超薄反渗透膜的截留性能。CN111203104ACN111203104A权利要求书1/1页1.一种具有超薄非对称聚酰胺截留层的反渗透膜的制备方法,其特征在于:所述的反渗透膜由多孔底膜和超薄非对称聚酰胺截留层组成,所述的超薄非对称聚酰胺截留层为双层结构,其中底层结构为PIP-TMC聚酰胺层,顶层结构为MPD-TMC聚酰胺层,所述的超薄非对称聚酰胺截留层的总厚度在100nm以下;所述制备方法包括如下步骤:(1)利用界面聚合反应在多孔底膜上制备PIP-TMC聚酰胺层;(2)利用界面聚合反应在步骤(1)得到的PIP-TMC聚酰胺层上制备MPD-TMC聚酰胺层。2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述的多孔底膜为聚砜超滤膜、聚醚砜超滤膜、聚四氟乙烯超滤膜中的一种。3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)按照如下实施:首先,用浓度为0.001wt%~2wt%的哌嗪水溶液浸润多孔底膜的膜表面,浸润时间10~300s,用氮气吹扫多孔底膜表面,去除多余的哌嗪水溶液;然后用浓度为0.001wt%~2wt%的均苯三甲酰氯正己烷溶液浸润10~300s,再迅速取出,在多孔底膜上制备得到PIP-TMC聚酰胺层。4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述哌嗪水溶液的浓度为0.01wt%~0.1wt%,均苯三甲酰氯的正己烷溶液的浓度为0.005wt%~0.015wt%。5.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,在哌嗪水溶液中的浸润时间为1~3分钟,在均苯三甲酰氯的正己烷溶液中的浸润时间为30~90s。6.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述哌嗪水溶液的浓度为0.05wt%;均苯三甲酰氯正己烷溶液的浓度为0.01wt%;在哌嗪水溶液中的浸润时间为2分钟;在均苯三甲酰氯正己烷溶液中的浸润时间为60秒。7.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)按照如下实施:首先用浓度为0.001wt%~2wt%的间苯二胺水溶液浸润步骤(1)制得的PIP-TMC聚酰胺层,浸润时间10~300s,用氮气吹扫聚砜基膜表面,去除多余的间苯二胺水溶液;然后,用浓度为0.001wt%~2wt%的均苯三甲酰氯正己烷溶液浸润浸润10~300s,再迅速取出,由此制得MPD-TMC聚酰胺层。8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述间苯二胺水溶液的浓度为0.01wt%~0.1wt%,均苯三甲酰氯正己烷溶液的浓度为0.005wt%~0.015wt%。9.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,在间苯二胺水溶液中的浸润时间为1~3分钟,在均苯三甲酰氯正己烷溶液中的浸润时间为30~90s。10.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述间苯二胺水溶液的浓度为0.05wt%;均苯三甲酰氯正己烷溶液的浓度为0.01wt%,在间苯二胺水溶液中的浸润时间为2分钟;在均苯三甲酰氯正己烷溶液中的浸润时间为60秒。2CN111203104A说明书1/4页一种具有超薄非对称聚酰胺截留层的反渗透膜的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种具有超薄、非对称聚酰胺截留层的反渗透膜的制备方法。背景技术[0002]水资源是人类生存发展不可或