一种羊毛织物强度高保留率防毡缩整理方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111350078A(43)申请公布日2020.06.30(21)申请号202010387448.9(22)申请日2020.05.09(71)申请人胡明华地址450003河南省郑州市金水区丰庆路与庙里路交汇处36号丰庆佳苑(72)发明人胡明华(51)Int.Cl.D06M16/00(2006.01)D06M11/50(2006.01)D06M13/463(2006.01)D06M15/03(2006.01)D06M13/123(2006.01)D06M23/00(2006.01)D06M101/12(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种羊毛织物强度高保留率防毡缩整理方法(57)摘要本发明涉及织物改性技术领域，公开了一种羊毛织物强度高保留率防毡缩整理方法。包括以下步骤：1）将羊毛织物放入双氧水处理液中进行氧化处理，得到羊毛织物a；2）将羊毛织物a加入环氧丙基十二烷基二乙基氯化铵溶液中进行表面改性得羊毛织物b；3）制备复合蛋白酶微球；4）将羊毛织物b浸入含有复合蛋白酶微球的整理液中进行浸泡整理，即得。本发明采用含有复合蛋白酶微球的整理液对羊毛织物进行整理，避免蛋白酶从羊毛纤维表面的鳞片层之间的缝隙进入羊毛纤维内部造成羊毛纤维的强力损伤，整理得到的羊毛织物具有优良的防毡缩性能和高强力保留率，显著提高羊毛织物的服用性能。CN111350078ACN111350078A权利要求书1/1页1.一种羊毛织物强度高保留率防毡缩整理方法，其特征在于，包括以下步骤：1）将羊毛织物放入双氧水处理液中进行氧化处理，取出去充分水洗，室温下晾干，得到羊毛织物a；2）将环氧丙基十二烷基二乙基氯化铵加入去离子水中搅拌溶解配制成环氧丙基十二烷基二乙基氯化铵溶液，将步骤1)中羊毛织物a放入环氧丙基十二烷基二乙基氯化铵溶液中，升温至40-50℃，保温反应5-10h，将羊毛织物置于烘箱中进行干燥，得羊毛织物b；3）将海藻酸钠加入去离子水中搅拌溶解，得到海藻酸钠溶液，向海藻酸钠溶液中添加蛋白酶溶液，搅拌混合均匀，得到水相溶液，备用；向液体石蜡中加入司盘80，得到油相溶液，将油相溶液加热至30-35℃，将水相溶液滴加到油相溶液中，搅拌乳化，然后滴加戊二醛溶液，搅拌反应，离心分离得到沉降物，将沉降物进行醇洗，干燥得到复合蛋白酶微球；4）将步骤3）得到的复合蛋白酶微球加入去离子水中超声振荡分散，调节pH至8-8.5，得到悬浮液；将步骤2）得到的羊毛织物b浸入悬浮液中，水浴加热至40-45℃，处理3-6h，然后升温至90-95℃，恒温处理10-20min，取出后放入去离子水中超声振荡清洗，然后置于烘箱中干燥，即得。2.根据权利要求1所述的一种羊毛织物强度高保留率防毡缩整理方法，其特征在于，所述步骤2）中环氧丙基十二烷基二乙基氯化铵溶液的质量浓度为0.5-5%。3.根据权利要求1所述的一种羊毛织物强度高保留率防毡缩整理方法，其特征在于，所述步骤3）中蛋白酶添加量为海藻酸钠的20-30wt%。4.根据权利要求1所述的一种羊毛织物强度高保留率防毡缩整理方法，其特征在于，所述步骤3）中司盘80添加量为液体石蜡的5-8wt%。5.根据权利要求1所述的一种羊毛织物强度高保留率防毡缩整理方法，其特征在于，所述步骤3）中水相溶液与油相溶液的体积比为1:5-10。6.根据权利要求1所述的一种羊毛织物强度高保留率防毡缩整理方法，其特征在于，所述步骤3）中搅拌乳化过程中控制搅拌速率在100-200rps。7.根据权利要求1所述的一种羊毛织物强度高保留率防毡缩整理方法，其特征在于，所述步骤3）中戊二醛添加量为水相溶液的2-5wt%。8.根据权利要求1所述的一种羊毛织物强度高保留率防毡缩整理方法，其特征在于，所述步骤3）中干燥温度为40-50℃，干燥时间为2-5h。9.根据权利要求1所述的一种羊毛织物强度高保留率防毡缩整理方法，其特征在于，所述步骤4）中复合蛋白酶微球与去离子水的质量体积比为1-3g/60mL。2CN111350078A说明书1/7页一种羊毛织物强度高保留率防毡缩整理方法技术领域[0001]本发明涉及织物改性技术领域，尤其是涉及一种羊毛织物强度高保留率防毡缩整理方法。背景技术[0002]羊毛在纺织领域的由来已久，最早可追溯到新石器时代，是人类较早利用的天然纤维之一，因为羊毛纤维柔软蓬松，富有弹性，所以制成的织物具有舒适、保暖、手感丰满的特点，使常见的家用和工业用纺织品材料。但是，毛织物在进行水洗时由于无定向外力的作用很容易发生毡缩现象，导致其柔软度和弹性变差，尺寸稳定性也受到影响，严重影响服用性能，因此需要对羊毛织物进行防毡缩整理。经过观察发现羊毛纤维的组织结构包括鳞片层、皮质