低致敏性医用丙烯酸酯压敏胶及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111534256A(43)申请公布日2020.08.14(21)申请号202010467329.4C08F220/06(2006.01)(22)申请日2020.05.28C08F212/08(2006.01)C08F220/20(2006.01)(71)申请人天津科技大学C08F220/44(2006.01)地址300457天津市滨海新区经济技术开C08F220/56(2006.01)发区第十三大街9号C08F2/26(2006.01)(72)发明人郭敏杰郑娜王家泰周文雅马转弟王子珍高天娇(74)专利代理机构天津才智专利商标代理有限公司12108代理人王梦(51)Int.Cl.C09J133/08(2006.01)C09J7/38(2018.01)C08F220/18(2006.01)C08F220/14(2006.01)权利要求书1页说明书12页(54)发明名称低致敏性医用丙烯酸酯压敏胶及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种低致敏性医用丙烯酸酯压敏胶，包括以重量份计的75～90份软单体、10～25份硬单体、0.2～0.7份引发剂、1～3份乳化剂、0.1～0.2缓冲剂份、90～110份去离子水，以及可选择性添加的功能单体；软单体为丙烯酸丁酯和/或丙烯酸异辛酯；硬单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯腈或丙烯酰胺；该低致敏性医用丙烯酸酯压敏胶是一种是具有生物相容性好，低致敏性，剥离无残留，不会造成皮肤撕裂伤的粘性优良的医用胶粘产品，适用于婴幼儿、老人以及皮肤状况差的病人；在制备方法上，其采用种子半连续乳液聚合，单体转化率，有效降低单体残留率，具有无毒害，生产安全，环境污染小的特点，具有很好的经济效益和实用性。CN111534256ACN111534256A权利要求书1/1页1.一种低致敏性医用丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，包括以重量份计的75～90份软单体、10～25份硬单体、0.2～0.7份引发剂、1～3份乳化剂、0.1～0.2份缓冲剂和100～110份去离子水；其中，所述软单体为由丙烯酸和碳原子数为4～8的醇反应制成的丙烯酸酯类物质；所述硬单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯腈或丙烯酰胺。2.根据权利要求1所述的低致敏性医用丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，所述软单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯中至少一种。3.根据权利要求2所述的低致敏性医用丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，所述软单体为丙烯酸丁酯，所述硬单体为甲基丙烯酸甲酯。4.根据权利要求1所述的低致敏性医用丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，还包括3～7份功能单体；所述功能单体为丙烯酸、丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟丙酯。5.根据权利要求4所述的低致敏性医用丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，所述功能单体为丙烯酸羟乙酯。6.根据权利要求1所述的低致敏性医用丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，所述引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵。7.根据权利要求1所述的低致敏性医用丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，所述乳化剂为十二烷基硫酸钠。8.根据权利要求1所述的低致敏性医用丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，所述缓冲剂为碳酸盐或磷酸盐。9.一种如权利要求1～8中任一项所述的低致敏性医用丙烯酸酯压敏胶的制备方法，其特征在于，步骤如下：步骤A、准备阶段：将部分乳化剂和全部缓冲剂加入反应容器中，并加入部分去离子水，搅拌溶解后，升温至55～65℃，保温30～40min；其中，乳化剂的加量为乳化剂总重量的10～30％；步骤B、种子阶段：将步骤A得到的混合液继续升温至65～75℃，在搅拌条件下，将种子单体、引发剂水溶液匀速地滴加到步骤A的反应容器中，滴加完成后保温50～90min，并在保温过程的第25～45min时将剩余乳化剂水溶液滴加到步骤A的反应容器中；其中，种子单体的投料量为混合单体总重量的5～20％；引发剂的投料量为引发剂总重量的5～20％；步骤C、投料阶段：将步骤B得到的混合液继续升温至75～80℃，在搅拌条件下，将剩余引发剂水溶液以及剩余混合单体匀速地滴加到步骤A的反应容器中，滴加过程中保持温度不变；步骤D、保温反应：将步骤C得到的混合液继续升温至80～85℃，在搅拌条件下，保温1～1.5h后做降温处理，出料。10.根据权利要求9所述的低致敏性医用丙烯酸酯压敏胶的制备方法，其特征在于，在步骤A～步骤D中，搅拌速度为250～400rpm。2CN111534256A说明书1/12页低致敏性医用丙烯酸酯压敏胶及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及压敏胶技术领域，特别涉及一种低致敏性医用丙烯酸酯压敏胶及其制备方法。背景技术[0002]压敏胶是指只需施加一定压力就能湿润被粘表面并将被粘物粘牢，产生使用粘结强度的一类胶粘剂，具有易粘、难