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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111849337A(43)申请公布日2020.10.30(21)申请号202010713250.5C08G18/66(2006.01)(22)申请日2020.07.22C08G18/42(2006.01)C08G18/44(2006.01)(71)申请人清远市美佳乐环保新材股份有限公C08G18/61(2006.01)司C08G18/12(2006.01)地址511500广东省清远市清城区龙塘镇C08G18/32(2006.01)银盏管理区泰基工业城内C08G18/34(2006.01)(72)发明人关仲翔姚文佩C08G18/48(2006.01)(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人罗晓林(51)Int.Cl.C09D175/06(2006.01)C09D175/04(2006.01)C09D175/08(2006.01)C08G18/10(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种以油性消光树脂为核的自消光乳液制备方法(57)摘要本发明提供了一种以油性消光树脂为核的自消光乳液制备方法,包括以下步骤:S1.在强极性水溶性溶剂中,将结晶性聚酯多醇与结晶性二异氰酸酯反应,生成结晶性聚氨酯预聚物;加入二元醇,用残留的‑NCO接枝有机硅多元醇,继续反应,生成油性消光树脂;S2.采用低粘度含EO多元醇,并加入二元醇、羧基二元醇、铋催化剂、抗氧剂和IPDI,制备得到低粘度水性预聚物;S3.将S1的油性消光树脂加入到S2的低粘度水性预聚物中,并加入成盐剂和扩链剂进行乳化,乳化后以水稀释,加入后扩链剂进行扩链后,得到实心型自消光乳液。该制备通过先制备油性消光树脂,并与低粘度水性预聚物进行共乳化,使得乳液成膜时保持球形、同时不中空,涂层能保证高消光和高黑度效果。CN111849337ACN111849337A权利要求书1/2页1.一种以油性消光树脂为核的自消光乳液制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1.油性消光树脂的制备:在强极性水溶性溶剂中,将结晶性聚酯多醇与结晶性二异氰酸酯反应,生成结晶性聚氨酯预聚物;加入二元醇,用残留的-NCO接枝有机硅多元醇,继续反应,生成油性消光树脂;S2.低粘度水性预聚物的制备:采用低粘度含EO多元醇,并加入二元醇、羧基二元醇、铋催化剂、抗氧剂和IPDI,反应制备得到低粘度水性预聚物;S3.共乳化:将S1的油性消光树脂加入到S2的低粘度水性预聚物中,并加入成盐剂和扩链剂进行乳化,乳化后以水稀释,加入后扩链剂进行扩链后,得到实心型自消光乳液。2.根据权利要求1所述的自消光乳液制备方法,其特征在于,所述自消光乳液按重量份数,包括以下组分:油性消光树脂8-50份,低粘度水性预聚物10-50份,成盐剂0.5-10份,扩链剂0.2-20份,后扩链剂0.2-5份,水30-85份。3.根据权利要求1所述的自消光乳液制备方法,其特征在于,按总配方的质量百分比,包括以下反应物:强极性水溶性溶剂30-85%,结晶性聚酯多醇2-30%,结晶性二异氰酸酯2-30%,二元醇1-20%,有机硅多元醇2-30%,低粘度含EO多元醇2-30%,羧基二元醇1-10%,铋催化剂0.02-2%,抗氧剂0.02-2%,成盐剂0.5-10%,扩链剂0.2-20%,后扩链剂0.2-5%,水30-85%。4.根据权利要求1-3任一所述的自消光乳液制备方法,其特征在于,所述强极性水溶性溶剂为DMF或PMA。5.根据权利要求1-3任一所述的自消光乳液制备方法,其特征在于,所述结晶性聚酯多醇为PBA3000、PCL3000或PCD3000的至少一种;所述结晶性二异氰酸酯为MDI100、H12MDI或HDI的至少一种。6.根据权利要求1-3任一所述的自消光乳液制备方法,其特征在于,所述二元醇为1.4-BDO或1.6-HDO,所述羧基二元醇为DMPA或DMBA。7.根据权利要求1-3任一所述的自消光乳液制备方法,其特征在于,低粘度含EO多元醇为PTMG1000、PPG或PEG的至少一种。8.根据权利要求1-3任一所述的自消光乳液制备方法,其特征在于,所述扩链剂为水溶性扩链剂氨基磺酸钠盐,所述后扩链剂为IPDA、EA或水合肼的至少一种。9.根据权利要求1-3任一所述的自消光乳液制备方法,其特征在于,所述铋催化剂为铋催化剂K24,所述抗氧剂为抗氧剂I-1010。2CN111849337A权利要求书2/2页10.一种自消光乳液,其特征在于,采用权利要求1-3任一所述的自消光乳液制备方法制得。3CN111849337A说明书1/6页一种以油性消光树脂为核的自消光乳液制备方法技术领域[0001]本发明涉及有机聚合物合成的技术领域,尤其是涉及一种以油性消光