用于制备角蛋白液体敷料的组合物及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112156224A(43)申请公布日2021.01.01(21)申请号202011016782.XA61K47/32(2006.01)(22)申请日2020.09.24A61K47/42(2017.01)A61P7/04(2006.01)(66)本国优先权数据A61P17/02(2006.01)202010064606.72020.01.20CNA61P31/02(2006.01)(71)申请人海南海默斯医学生物科技有限公司A61P31/04(2006.01)地址571923海南省澄迈县老城镇高新技术产业示范区海南生态软件园孵化楼三楼4001(72)发明人查国栋余钡欧珍王伯初(74)专利代理机构北京元本知识产权代理事务所(普通合伙)11308代理人黎昌莉(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)A61K9/70(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图3页(54)发明名称用于制备角蛋白液体敷料的组合物及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及一种用于制备液体敷料的组合物以及制备方法和相关应用。该发明使用角蛋白、成膜剂、保湿剂、材料溶剂、挥发性溶剂制得液体敷料。使用角蛋白制备的液体敷料的方法简单，制备或者生成的工序也不复杂。本发明制备的液体敷料可有效止血，加速伤口愈合，隔绝细菌感染且没有毒副作用。并且该产品会挥发吸收，避免了再次处理该药物的环节，在实际重复使用过程中只需适量喷涂在创口上，使用方便，且对创口不会因为处理残留药物而对伤口造成再次伤害且避免过多的疼痛感。且发明制得的液体敷料成膜后具有一定的防水性，透气性，延展性，使用范围较广。CN112156224ACN112156224A权利要求书1/1页1.用于制备成膜剂的组合物，其特征在于，所述组合物由复合成膜剂和角蛋白组成，所述复合成膜剂由聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、丙烯酸树脂中多种组成。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述角蛋白与所述复合成膜剂的重量比为1：10-40。3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述复合成膜剂由聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮组成；所述聚乙烯醇和所述聚乙烯吡咯烷酮的重量比为1-3:2-4。4.含有权利要求1所述的组合物的液体敷料组合物，其特征在于，所述液体敷料组合物按照重量份计由以下组分组成：角蛋白：1-5重量份；聚乙烯醇:5-70重量份；聚乙烯吡咯烷酮:5-100重量份；保湿剂：5-50重量份；水：10-100重量份；体积比为6-1:3的乙醇:乙酸乙酯介质。5.根据权利要求4所述的液体敷料组合物，其特征在于，所述液体敷料组合物按照重量份计由以下组分组成：角蛋白：2±0.2重量份；聚乙烯醇：10±1重量份；聚乙烯吡咯烷酮：30±3重量份；丙二醇：10±1重量份；水：20-50重量份；体积比为1：1的乙醇：乙酸乙酯：880-950重量份。6.用权利要求4所述的液体敷料组合物制备液体敷料的方法，其特征在于，将各组分充分混合，得所述液体敷料。7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：A将配方量的所述聚乙烯醇、所述聚乙烯吡咯烷酮加配方量的水溶解，充分溶胀，充分混合，得成膜剂预处理料；B将配方量的所述角蛋白添加到步骤A所得的成膜剂预处理料中，充分混合，得含有角蛋白的成膜剂；C将配方量的所述保湿剂加入步骤B所得的含有角蛋白的成膜剂中，充分混合，得所述液体敷料。8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，在所述步骤C之后，加入所述乙醇和乙酸乙酯。9.权利要求6所述的方法制备的液体敷料作为皮肤保护剂中的应用。10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述液体敷料作为皮肤隔离剂、伤口愈合促进剂、肉芽生长促进剂中的应用。2CN112156224A说明书1/6页用于制备角蛋白液体敷料的组合物及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种用于制备角蛋白液体敷料的组合物及其制备方法和应用。背景技术[0002]角蛋白作为一种无毒性天然生物材料，已经成功应用于组织修复，因其含有丰富半胱氨酸残基，具有自发组装和聚合的性质，可以制成各种类型的伤口敷料。作为人类的蛋白质来源，优异的生物相容性和良好的生物可降解性进一步拓宽了其在再生医学的应用。传统的人发角蛋白大多是采用化学或酶提取方法获得的提取物。因此其具有组分复杂和质量难控制的问题。人的头发不仅包含角蛋白，还包括丰富的角蛋白相关蛋白和中间丝蛋白等。重组表达是提高角蛋白纯度、质量的一种重要途径。[0003]液体敷料由于其具有保持伤口周围的局部湿润环境，良好的透气性，保护伤口免受微生物感染，防止伤口干燥，换药时简便舒适，有助于减轻伤口疼痛。液体敷料携带方