一种降解活鱼体内药物残留的组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112156175A(43)申请公布日2021.01.01(21)申请号202011240965.XC02F101/36(2006.01)(22)申请日2020.11.09C02F101/30(2006.01)C02F101/16(2006.01)(71)申请人柳州市绿威生物科技有限公司A61K35/744(2015.01)地址545000广西壮族自治区柳州市西江路25号之一西江综合批发城2号楼第五层5-29商铺(72)发明人唐振瑜(74)专利代理机构北京细软智谷知识产权代理有限责任公司11471代理人宋艳艳(51)Int.Cl.A61K38/48(2006.01)A61P39/02(2006.01)C02F3/34(2006.01)C02F103/22(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种降解活鱼体内药物残留的组合物及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种降解活鱼体内药物残留的组合物及其制备方法。所述组合物包括生物菌组分、植物组分和酶组分；所述生物菌组分包括：乳酸菌、芽孢杆菌、光合细菌、硝化细菌和酵母菌；所述植物组分包括：金银花、板蓝根、雷公根、鱼腥草、蒲公英和大黄；所述酶组分包括木瓜蛋白酶和纳米水。所述组合物含有多种有效成分：微生物菌群能够相互调节、共生互补，又与植物组分和酶组分的解毒功效同步协作，从而产生更强的清浊祛毒功效，以达到清除活鱼体内有害残留的作用，从而提高鱼肉品质及口感；所述制备方法仅需将各组分混合即可，工艺简单，易于控制，有利于规模化产出。CN112156175ACN112156175A权利要求书1/1页1.一种降解活鱼体内药物残留的组合物，其特征在于，包括生物菌组分、植物组分和酶组分；所述生物菌组分包括：乳酸菌、芽孢杆菌、光合细菌、硝化细菌、酵母菌；所述植物组分包括：金银花、板蓝根、雷公根、鱼腥草、蒲公英和大黄；所述酶组分包括木瓜蛋白酶和纳米水。2.根据权利要求1所述降解活鱼体内药物残留的组合物，其特征在于，所述生物菌组分包括如下重量份的原料：乳酸菌20～35份、芽孢杆菌18～30份、光合细菌30～42份、硝化细菌10～25份、酵母菌20～30份。3.根据权利要求1所述降解活鱼体内药物残留的组合物，其特征在于，所述植物组分包括如下重量份的原料：金银花20～30份、板蓝根18～25份、雷公根15～20份、鱼腥草18～28份、蒲公英12～22份、大黄15～25份。4.根据权利要求1所述降解活鱼体内药物残留的组合物，其特征在于，所述酶组分包括如下重量份的原料：木瓜蛋白酶65～85份和纳米水25～45份。5.权利要求1～4任一所述降解活鱼体内药物残留的组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(I)制备生物菌混合物：将乳酸菌、芽孢杆菌、光合细菌、硝化细菌、酵母菌均匀混合，即得生物菌混合物；(II)制备植物浓缩液：(1)将金银花、板蓝根、雷公根、鱼腥草、蒲公英、大黄依次进行清洗、晾干、粉碎，得植物混合粉；(2)将步骤(1)所得植物混合粉与水进行混合，再回流提取，完成后过滤并弃去滤渣，得滤液；(3)将步骤(2)所得滤液通入过滤塔进行循环纯净，得净化液；(4)将步骤(3)所得净化液进行浓缩，得植物浓缩液；(III)制备酶组分混合物：将木瓜蛋白酶和纳米水均匀混合，即得酶组分混合物；(IV)制备降解活鱼体内药物残留的组合物：将生物菌混合物、植物浓缩液和酶组分混合物进行搅拌混合，完成后即得降解活鱼体内药物残留的组合物。6.根据权利要求5所述降解活鱼体内药物残留的组合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述晾干至含水量小于10％；所述粉碎至粒度为50～80目。7.根据权利要求5所述降解活鱼体内药物残留的组合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述植物混合粉与水的重量比为1:2～3.5；所述回流提取的时间为2～4h。8.根据权利要求5所述降解活鱼体内药物残留的组合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述过滤塔装有活性炭；所述循环次数为3～5。9.根据权利要求5所述降解活鱼体内药物残留的组合物的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述浓缩方式采用真空浓缩或反离子渗透膜浓缩。10.根据权利要求5所述降解活鱼体内药物残留的组合物的制备方法，其特征在于，步骤(IV)中，所述生物菌混合物、植物浓缩液和酶组分混合物的重量比为35～55:45～65:25～40。2CN112156175A说明书1/7页一种降解活鱼体内药物残留的组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明属于水产养殖领域，具体涉及一种降解活鱼体内药物残留的组合物及其制备方法。背景技术[0002]药物是与疾病做斗争最有力武器，随着集约化、规模化水产养殖业的发展，其作用范