吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌临床近期疗效观察.docx

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌临床近期疗效观察[摘要]目的:观察国产吉西他滨(GEM泽菲)联合顺铂(PDD)组成的GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法:42例经病理或细胞学证实的中晚期非小细胞肺癌患者采用GP方案化疗GEM1000mg/m2第1天、第8天静滴PDD80mg/m2第1天静滴21d为1个周期使用2～4个周期。结果:42例中完全缓解(CR)2例(4.76%)部分缓解(PR)17例(40.48%)稳定(SD)14例(33.33%)进展(PD)9例(21.42%)客观有效率(RR=CR+PR)为45.24%(19/42)。毒副作用主要表现为血白细胞、血小板下降恶心呕吐等但均可耐受。结论:吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效毒副作用可耐受值得临床推广应用。[关键词]非小细胞肺癌;吉西他滨;顺铂;化疗[中图分类号]R73[文献标识码]A[文章编号]1673-7210(2009)07(c)-070-03ThetreatmentwithGemcitabinecombinedandCisplatinintheintermediate-advancedstageofnon-smallcelllungcancerSHUShouhongFANGPing(DepartmentofRespiratoryMedicineTonglingPeople'sHospitalTongling244000China)[Abstract]Objective:ToobservethetherapeuticeffectandsideeffectofGemcitabinecombinedandCisplatinintheintermediate-advancedstageofnon-smallcelllungcancer(NSCLC).Methods:42patientswithadvancedNSCLCenrolledinallottedtothestudy.ThepatientsweretreatedwithGPregimentGEM1000mg/m2dlandd8intravenousinfusion.PDD80mg/m2d1intravenousinfusion.21daysforonecycleallpatientsreceived2-4cyclestherapies.Results:In42casesCR2cases(4.76%)PR17cases(40.48%)SD14cases(33.33%)PD9cases(21.42%)RR(CR+PR)was45.24%(19/42).Themainsideeffectswereleucopoeniathrombocytopeniagastro-intestinalreaction.Conclusion:Gemcitabineandcisplatininthetreatmentofadvancednon-smallcelllungcancerhavebetterefficacysideeffectscanbetolerateditisworthclinicalapplication.[Keywords]Non-smallcelllungcancer;Gemcitabine;Cisplatin;Combinationchemotherapy近年第三代抗癌新药吉西他滨(GEM泽菲)已成为治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的佼佼者以它为主的含铂剂(P)两药化疗方案治疗晚期NSCLC渐成为常用方案。本文报道的是我院2006年1月～2008年6月收治的晚期NSCLC以GP化疗方案治疗并对近期临床疗效进行观察。1资料与方法1.1一般资料选择我院2006年1月～2008年6月收治的晚期NSCLC患者42例男27例女15例;年龄35～75岁平均55岁。其中鳞癌17例腺癌20例腺鳞癌3例低分化癌2例。并发远处转移:淋巴结35例(纵隔、肺门、锁上)、胸膜腔9例、脑4例、骨l0例、肝3例、肾上腺1例。临床分期:Ⅲb20例Ⅳ期22例。Ⅲ期或Ⅳ期非小细胞肺癌KPS>60分生存期超过3个月。WBC计数>4.0×10