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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112315846A(43)申请公布日2021.02.05(21)申请号202011192330.7A61Q19/00(2006.01)(22)申请日2020.10.30A61Q19/02(2006.01)A61Q19/08(2006.01)(71)申请人广东丸美生物技术股份有限公司地址510000广东省广州市广州高新技术产业开发区科学城伴河路92号2号楼(72)发明人胡露裴运林聂艳峰郭朝万蒲艳王娟王丽华(74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司11332代理人巩克栋(51)Int.Cl.A61K8/73(2006.01)A61K8/14(2006.01)A61K8/55(2006.01)A61K8/63(2006.01)权利要求书2页说明书13页附图1页(54)发明名称一种裂褶菌多糖脂质体及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及一种裂褶菌多糖脂质体及其制备方法和应用,所述制备方法包括如下步骤:(1)将脂类物质溶解于有机溶剂,除去有机溶剂,形成脂膜;(2)将脂膜与裂褶菌多糖、表面活性剂、缓冲液混合,水合至脂膜脱离形成乳白色液体,得到裂褶菌多糖脂质体粗制混悬液;(3)将裂褶菌多糖脂质体粗制混悬液进行超声处理,过滤膜,得到所述裂褶菌多糖脂质体。裂褶菌多糖作为一种高分子且水溶性的天然产物,其添加入化妆品中在游离状态下无法很好地渗透入及滞留于皮肤,使得其发挥的保湿或抗衰老功效有限。本发明将其包裹入脂质体,制成更利于肌肤透过吸收及肌肤滞留的裂褶菌多糖脂质体产品,使皮肤对其的利用率显著提高,发挥更好的保湿、抗衰老功效。CN112315846ACN112315846A权利要求书1/2页1.一种裂褶菌多糖脂质体的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:(1)将脂类物质溶解于有机溶剂,除去有机溶剂,形成脂膜;(2)将步骤(1)得到的脂膜与裂褶菌多糖、表面活性剂、缓冲液混合,水合至脂膜脱离形成乳白色液体,得到裂褶菌多糖脂质体粗制混悬液;(3)将步骤(2)得到的裂褶菌多糖脂质体粗制混悬液进行超声处理,过滤膜,得到所述裂褶菌多糖脂质体。2.如权利要求1所述的裂褶菌多糖脂质体的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述脂类物质包括卵磷脂和胆固醇;优选地,所述卵磷脂与胆固醇的质量比为1:(0.05-0.35)。3.如权利要求1或2所述的裂褶菌多糖脂质体的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述有机溶剂包括甲醇、乙醇、乙醚、丙酮或二氯甲烷中的任意一种或至少两种的组合,优选乙醚和甲醇的组合;优选地,所述乙醚与甲醇的体积比为(1-5):1;优选地,步骤(1)所述除去有机溶剂采用旋转蒸发法。4.如权利要求1-3所述的裂褶菌多糖脂质体的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述表面活性剂包括聚山梨醇酯-80、聚甘油-10肉豆蔻酸酯、聚甘油-6辛酸酯、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、PEG-10聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇聚醚-6、甲基葡糖醇聚醚-20、甘油硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯或山梨坦橄榄油酸酯中的任意一种或至少两种的组合,优选聚山梨醇酯-80和聚甘油-10肉豆蔻酸酯的组合;优选地,所述聚山梨醇酯-80与聚甘油-10肉豆蔻酸酯的质量比为(1.5-5):1;优选地,所述缓冲液包括磷酸缓冲液,pH为6.5-7.5。5.如权利要求1-4所述的裂褶菌多糖脂质体的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述裂褶菌多糖是指裂褶菌多糖原液,所述裂褶菌多糖原液为裂褶菌发酵得到的质量浓度为0.5%-5%的β-葡聚糖溶液。6.如权利要求5所述的裂褶菌多糖脂质体的制备方法,其特征在于,所述裂褶菌多糖原液与卵磷脂的质量比为(0.01-0.25):1;优选地,所述裂褶菌多糖原液与表面活性剂的质量比为(2-10):1;优选地,所述裂褶菌多糖原液与缓冲液的质量比为1:(5-20)。7.如权利要求1-6中任一项所述的裂褶菌多糖脂质体的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述超声处理的超声功率为100-600W;优选地,步骤(3)所述超声处理的超声时间为20-40min;优选地,步骤(3)所述滤膜为0.45μm微孔滤膜;优选地,步骤(3)所述得到的裂褶菌多糖脂质体的粒径为50-200nm。8.如权利要求1-7中任一项所述的裂褶菌多糖脂质体的制备方法,其特征在于,所述制备方法具体包括如下步骤:(1)将卵磷脂与胆固醇以质量比为1:(0.05-0.35)溶解于乙醚与甲醇的混合溶剂中,除去有机溶剂,形成脂膜;(2)将步骤(1)得到的脂膜与裂褶菌多糖原液、表面活性剂、磷酸缓冲液混合,水合至脂膜脱离形成乳白色液体,得到裂褶菌多糖脂质体粗制混悬液;其中裂褶菌多糖原液与卵磷2CN112315846A权利要求书2/2页脂的质量比为(0.01-0.2