一种增稠聚合物的制备方法和用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112538142A(43)申请公布日2021.03.23(21)申请号202011332966.7A61K47/32(2006.01)(22)申请日2020.11.24(71)申请人贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司地址557500贵州省黔东南苗族侗族自治州丹寨县金钟经济开发区(72)发明人沈惠黄峰(74)专利代理机构广州市诺丰知识产权代理事务所(普通合伙)44714代理人任毅(51)Int.Cl.C08F283/06(2006.01)C08F220/06(2006.01)C08F220/14(2006.01)C08F220/18(2006.01)C08F216/12(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种增稠聚合物的制备方法和用途(57)摘要本发明属于聚合物领域，为了解决传统的增稠聚合物低粘度情况下透光率无法提高的问题，本发明提出了一种增稠聚合物的制备方法，所述方法包括如下步骤：步骤1：将溶剂至于反应容器中，加热至回流温度；步骤2：将部分单体、分散剂、第一交联剂一次性加入到反应容器中，恒温于回流温度；步骤3：将剩余的单体、分散剂、第二交联剂以滴加的方式加入到反应容器中，引发剂同步滴加进入反应容器；步骤4：一次性加入用于消除溶液中残留单体的引发剂溶液，反应时间0.2‑0.8h；步骤5：过滤、干燥得到聚合物粉末；通过该方法制备得到的1％的水凝胶其透光率高于99％，单体残留低于50ppm。同时，本方案还提出了该增稠聚合物应用于眼药水增稠剂的用途。CN112538142ACN112538142A权利要求书1/1页1.一种增稠聚合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：步骤1：将溶剂至于反应容器中，加热至回流温度；步骤2：将部分单体、分散剂、第一交联剂一次性加入到反应容器中，恒温于回流温度；步骤3：将剩余的单体、分散剂、第二交联剂以滴加的方式加入到反应容器中，引发剂同步滴加进入反应容器；步骤4：一次性加入用于消除溶液中残留单体的引发剂溶液，反应时间0.2‑0.8h；步骤5：过滤、干燥得到聚合物粉末；所述第一交联剂为具有三官能团的交联剂，所述第二交联剂为双官能团的交联剂；所述第一交联剂相当单体重量的0.1‑0.2％；所述第二交联剂相当于单体重量的0.2‑0.4％；所述步骤2中的单体和步骤3中的单体的重量比为6‑7:3‑4。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述单体包括第一单体、第二单体、第三单体，所述第一单体、第二单体、第三单体的比例为80‑90:5‑10:5‑10；所述第一单体为丙烯酸或甲基丙烯酸；所述第二单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸乙酯；所述第三单体为自长链烷基聚氧乙烯醚丙烯酸酯或长链烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述第三单体为二十烷基聚氧乙烯醚丙烯酸酯、二十二烷基聚氧乙烯醚丙烯酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚丙烯酸酯、二十烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯、二十二烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述分散剂为十二烷基苯磺酸钠或HLB值为9～10的聚氧乙烯脂肪酸酯；所述分散剂在步骤2和步骤3中的用量分别相当于单体重量的0.5‑1％。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述溶剂为环己烷和乙酸乙酯的混合物；所述环己烷和乙酸乙酯的重量比例为2.5‑3:1。6.根据权利要求1所述的增稠聚合物的制备方法，其特征在于：所述聚合物粉末分散到水体中，1％的浓度情况下的水凝胶粘度为4000‑11000mpa.s，水凝胶的透光率不低于99％。7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述回流温度为75±5℃。8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述引发剂为偶氮二异丁腈或偶氮二异庚腈，在步骤3中，引发剂的用量相当于单体重量的1.0‑1.5；步骤4中的引发剂的用量相当于单体重量的0.2‑0.4％。9.根据权利要求1‑8任一所述的制备方法，其特征在于：所述第一交联剂为季戊四醇三烯丙基醚，所述第二交联剂为季戊四醇二烯丙基醚或邻苯二甲酸二烯丙酯。10.一种增稠聚合物的用途，其特征在于，如权利要求1‑9任一所述方法制备得到的增稠聚合物用作眼药水凝胶的增稠添加剂。2CN112538142A说明书1/6页一种增稠聚合物的制备方法和用途技术领域[0001]本发明涉及聚合物领域，具体为一种增稠聚合物的制备方法和用途。背景技术[0002]丙烯酸类增稠剂是轻度交联的丙烯酸聚合物，它能够为表面活性剂体系提供卓越的稳定性及增稠性能，并且即使在低粘度配方中也具有卓越的悬浮性，不溶解和难于稳定的成分如硅氧烷也可被助乳化和