血清LDH同工酶测定.ppt

血清LDH同工酶测定及图谱(túpǔ)分析关于(guānyú)同工酶同工酶:来源于同一个体或组织能催化相同的化学反响但其蛋白质分子结构、理化性质和免疫性能等方面都存在明显(míngxiǎn)差异的一组酶。最典型的同工酶是乳酸脱氢酶〔LDH〕同工酶。为什么要进行血清(xuèqīng)LDH同工酶测定？南昌大学医学院文献：鲿科四种鱼LDH同工酶谱的研究【摘要】：采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法(fāngfǎ)对鲿科四种鱼血清中LDH同工酶进行电泳分析结果说明:四种鱼血清LDH同工酶图谱的区带分布具有种的特异性;四种鱼血清LDH同工酶A、B亚基比例关系反映的各品种间亲缘的关系与形态学特征分析结果吻合为鲿科四种鱼分类提供进一步的理论依据.是否人种间在差异(chāyì)呢？这个答案不得而知但有一点是明确的那就是LDH同工酶在人体不同器官和组织间是有差异的从医学角度来讲利用这种特异性临床上对LDH同工酶的检测可作为某些疾病诊断的依据之一。南昌大学医学院-柱层析法免疫化学法热稳定性和抑制(yìzhì)法*电泳法：LDH在电泳(diànyǒnɡ)中的别离因素以乳酸钠为底物LDH催化乳酸脱氢生成丙酮酸同时使氧化型辅酶INAD+复原为NADHNADH又将氢传递给吩嗪二甲酯硫酸盐(PMS)PMS再将氢传递给氯化硝基四氮唑蓝(NBT)使其复原为紫蓝色化合物因此有LDH活性的区带即着紫蓝色且颜色(yánsè)深浅与LDH活性成正比.缓冲液条：内含pH8.4、离子(lízǐ)强度0.075的巴比妥缓冲液缓冲琼脂糖凝胶板：内含0.08mol/LpH8.3巴比妥-盐酸缓冲液EDTA-Na2溶液〔10mmol/L〕5g/L琼脂糖底物显色液〔临用前配制〕固定漂洗液翻开仪器选择(xuǎnzé)电泳程序点样、保湿放电极架、挂缓冲条、放凝胶板放点样梳、电泳配显色液加显色液吸掉显色液、加固定液吸掉固定液、放厚滤纸烘干胶片扫描4、计算(jìsuàn)5、本卷须知6、图谱(túpǔ)分析-16、图谱(túpǔ)分析-16、图谱(túpǔ)分析-16、图谱(túpǔ)分析-26、图谱(túpǔ)分析-26、图谱(túpǔ)分析-26、图谱(túpǔ)分析-26、图谱(túpǔ)分析-36、图谱(túpǔ)分析-36、图谱(túpǔ)分析-36、图谱(túpǔ)分析-36、图谱(túpǔ)分析-46、图谱(túpǔ)分析-46、图谱(túpǔ)分析-46、图谱(túpǔ)分析-4小结(xiǎojié)1、LDH是由两种不同(bùtónɡ)的亚基组成的四聚体形成以下5种结构不同(bùtónɡ)的同工酶A.LD1〔H4〕/LD2〔H3M1〕/LD3〔H2M2〕/LD5〔HM3〕/LD4〔M4〕B.LD2〔H4〕/LD1〔H3M1〕/LD3〔H2M2〕/LD5〔HM3〕/LD4〔M4〕C.LD1〔H4〕/LD2〔H3M1〕/LD3〔H2M2〕/LD4〔HM3〕/LD5〔M4〕D.LD3〔H4〕/LD1〔H3M1〕/LD2〔H2M2〕/LD5〔HM3〕/LD4〔M4〕E.LD5〔H4〕/LD4〔H3M1〕/LD3〔H2M2〕/LD2〔HM3〕/LD1〔M4〕2、LDH同工酶在我科使用(shǐyòng)的检测方法是A.免疫化学法B.琼脂糖凝胶电泳法C.柱层析法D.热稳定性和抑制法3、LDH同工酶琼脂糖凝胶电泳显色是A、酶的催化反响进行显色B、丽春红S染色(rǎnsè)C、氨基黑10B染色D、与带负电荷染料溴甲酚绿结合显色E、与带负电荷染料溴甲酚紫结合显色4、LDH同工酶电泳(diànyǒnɡ)参与显色反响易见光分解的是A、吩嗪二甲酯硫酸盐(PMS)B、乳酸钠C、氯化硝基四氮唑蓝(NBT)D、辅酶INAD+E、巴比妥缓冲液5、以下哪个物质是LDH同工酶琼脂糖电泳酶促反响的底物A、吩嗪二甲酯硫酸盐(PMS)B、氯化硝基(xiāojī)四氮唑蓝(NBT)C、辅酶INAD+D、巴比妥缓冲液E、乳酸钠6、LDH同功酶电泳图谱从正极(zhèngjí)到负极依次是A、LD1、LD2、LD3、LD5、LD4B、LD2、LD1、LD3、LD4、LD5C、LD3、LD1、LD2、LD4、LD5D、LD4、LD5、LD3、LD1、LD2E、LD1、LD2、LD3、LD4、LD57、一男性患者35岁胸痛9天血液分析示白细胞19.1×109、中性粒细胞85%LDH同功酶电泳图谱出现(chūxiàn)LD1＞LD2反转变化最有可能的诊断是A、AMIB、溶血性贫血C、巨细胞性贫血D、恶性肿瘤E、肌萎缩8、一男性患者51岁大三阳ALT95