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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112939598A(43)申请公布日2021.06.11(21)申请号202110431991.9A61K6/17(2020.01)(22)申请日2021.04.21A61K6/15(2020.01)(71)申请人四川慧谷锆业有限公司地址618000四川省德阳市旌阳区高新技术产业园长白山路1号(72)发明人邹健(74)专利代理机构北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙)11463代理人王焕(51)Int.Cl.C04B35/48(2006.01)C04B35/622(2006.01)C04B35/638(2006.01)A61K6/818(2020.01)A61K6/71(2020.01)权利要求书1页说明书6页附图2页(54)发明名称一种义齿材料及其制备方法(57)摘要本发明涉及陶瓷材料技术领域,具体而言,涉及一种义齿材料及其制备方法。本发明的义齿材料的制备方法,包括以下步骤:将含有分散剂的氧化钇稳定氧化锆悬浊液进行浓缩处理,再于模具中进行成型处理,干燥后得到氧化锆生坯,再进行排胶和烧结。本发明通过湿法成型的方法,可以保留原料粉体的超细纳米粒径,并使得烧结得到的义齿瓷块内部结构均匀,晶粒尺寸小于100纳米,断裂强度高并且韧性好,有效提高义齿材料的良品率和力学性能。CN112939598ACN112939598A权利要求书1/1页1.一种义齿材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将含有分散剂的氧化钇稳定氧化锆悬浊液进行浓缩处理,再于模具中进行成型处理,干燥后得到氧化锆生坯,再进行排胶和烧结。2.根据权利要求1所述的义齿材料的制备方法,其特征在于,所述悬浊液中,氧化钇稳定氧化锆的一次粒径为5~20nm;所述悬浊液中,氧化钇稳定氧化锆的晶体结构为四方相;所述氧化钇稳定氧化锆悬浊液的固含量为15%~30%。3.根据权利要求1所述的义齿材料的制备方法,其特征在于,所述分散剂包括聚乙二醇;所述聚乙二醇包括PEG300;所述分散剂的添加量为所述氧化钇稳定氧化锆悬浊液质量的2%~10%。4.根据权利要求1所述的义齿材料的制备方法,其特征在于,所述浓缩处理为旋转蒸发;所述旋转蒸发的温度为50~70℃。5.根据权利要求1所述的义齿材料的制备方法,其特征在于,所述旋转蒸发后得到的浆料的固含量为60%~70%。6.根据权利要求1所述的义齿材料的制备方法,其特征在于,于湿烘箱中进行所述干燥;所述干燥过程中的湿度为70%~90%;所述干燥的温度为40~70℃,时间为24~72h。7.根据权利要求1所述的义齿材料的制备方法,其特征在于,所述排胶的升温速率为1~2℃/min,排胶的温度为500~700℃,保温时间为1~2h。8.根据权利要求1所述的义齿材料的制备方法,其特征在于,所述烧结前进行预烧结,所述预烧结的升温速率为3~6℃/min,预烧结的温度为550~650℃,保温时间为0.5~1.5h;所述烧结的温度为1300~1600℃,时间为1~3h。9.如权利要求1~8中任一项所述的义齿材料的制备方法得到的义齿材料。10.根据权利要求9所述的义齿材料,其特征在于,所述义齿材料的晶粒大小为70~100nm。2CN112939598A说明书1/6页一种义齿材料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及陶瓷材料技术领域,具体而言,涉及一种义齿材料及其制备方法。背景技术[0002]氧化锆陶瓷是近年来口腔临床应用最普遍的冠、桥修复材料。应用于牙冠等的氧化锆,为了保持高的强韧性、适中的硬度与耐磨性、以及可调节的色彩与透光性,通常是以经过氧化钇稳定化的氧化锆陶瓷为主,并添加增加强韧性及调节透光性能的微量氧化物,这种氧化锆陶瓷在口腔应用中表现出了较好的持久性。纳米氧化锆具有更高的强度和韧性,采用纳米氧化锆做义齿具有较高的潜在实用价值。然而,纳米粉体的高比表面积导致的高表面能使其易团聚,流动性差,为加工过程带来较大的困难。尤其是在使用常规的干法成型过程中,目前陶瓷工业中常用的喷雾干燥法制备的纳米氧化锆粉料虽然具有较好的流动性,但其硬团聚较严重,且机械强度较高,不利于模压成型和烧结。[0003]有鉴于此,特提出本发明。发明内容[0004]本发明的一个目的在于提供一种义齿材料的制备方法,避免了干燥造粒导致的较多并且严重的硬团聚,得到的瓷块内部组织结构均匀,无明显裂纹或孔隙,从而有效提高了义齿材料的良品率和力学性能。[0005]本发明的另一个目的在于提供一种所述的义齿材料,内部结构均匀并且致密度高。[0006]为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:[0007]一种义齿材料的制备方法,包括以下步骤:[0008]将含有分散剂的氧化钇稳定氧化锆悬浊液进行浓缩处理,再于模具中进行成型处理,干燥