课件-全国-2009_高三化学化学实验及其注意事项课件.rar

化学实验凡是有导气的实验装置，连接好装置之后,在加入药品之前描述:塞紧橡皮塞，夹紧弹簧夹后，从漏斗注入一定量的水，使漏斗内的水面高于试管内的水面，一段时间后，漏斗中与试管中的液面差保持不变，说明装置不漏气。思考：如何检查该装置的气密性？2.试纸的制备：常用的有红色石蕊试纸，蓝色石蕊试纸，PH试纸，淀粉碘化钾试纸和醋酸铅试纸和品红试纸．．3、试纸的使用容器与加热蒸发皿主要用途:1.溶液的蒸发浓缩和结晶;2.也可用于烘干固体注意事项:1.所盛液体不超过容积的2/3;2.加热时放在铁圈或泥三角上;高温时用坩埚钳夹取,不能骤冷;3.加热到有大量固体析出时停止加热,用余热蒸干坩埚主要用途:高温灼烧固体注意事项:1.可直接用火灼烧至高温;2.灼烧时放在泥三角上;3.灼热的坩埚用坩埚钳夹取,避免骤冷;4.定量实验时应在干燥器中冷却,一般可在石棉网冷却烧瓶主要用途:分为圆底,平底和蒸馏烧瓶三种.一般作为加热情况下有多量液体参加的反应,也可作气体发生装置.平底烧瓶一般不适宜长时间加热使用.蒸馏烧瓶多用于液体的蒸馏或煮沸注意事项:1.加热前外壁擦干垫石棉网;2.加热时盛液量不超过容量1/3;3.煮沸蒸馏时要加入几片沸石或碎瓷片量筒主要用途:粗略量取液体的体积(精确度≥0.1ml)注意事项:1.选用与所量体积相应规格的量筒;2.平视读数;3.不做反应容器,不能加热或量取热溶液,不用于稀释;4.对浓度要求严格时,量筒要先水洗后润洗;5.残留液体不要洗出（与容量瓶刻度时相似）；6.无零刻度，读数下小上大。容量瓶主要用途:配制一定准确浓度的溶液（标有刻度线、容积、适用温度）注意事项:1.选定与欲配体积相同的容量瓶;2.检漏(请同学书面表达)3.当液面离刻度线1~2cm处时,改用胶头滴管滴加到凹液面与刻度线相平;4.不能加热,不能直接溶解溶质;5.不能长期保存试剂,应及时转移至试剂瓶中,并洗涤干净6.常用有50、100、250、1000mL等规格滴定管主要用途:分为酸式和碱式两种,精确度0.01ml.1.用作滴定时的计量器,2.用于量取精确度高的一定量液体注意事项:1.使用前要检漏;2.先水洗,后用待装液润洗2~3次（效果同干燥）;3.加入溶液后要去除气泡和调整液面;4.酸式和碱式不能替用（碱式不能装酸、强氧化剂、有机溶剂等）16．蒸发和结晶蒸发是将溶液浓缩、溶剂气化或溶质以晶体析出的方法。结晶是溶质从溶液中析出晶体的过程，结晶的原理是根据混合物中各成分在某种溶剂里的溶解度的不同，通过蒸发减少溶剂或降低温度使溶解度变小，从而使晶体析出。结晶的方法有两种：蒸发溶剂法：适用于溶解度随温度变化不大的固体物质，如NaCl。冷却热饱和溶液法：适用于溶解度受温度变化影响较大的固体物质，如KNO3。用结晶法分离几种可溶性固态物质的混合物。7．蒸馏蒸馏是提纯或分离沸点不同的液体混合物的方法。用蒸馏原理进行多种混合液体的分离，叫分馏。注意:①在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。②温度计水银球的上沿应与支管底口下缘位于同一水平线上。③蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于l/3。④冷凝管中冷却水从下口进，从上口出。先通冷凝水，再开始加热。⑤加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点，例如用分馏的方法进行石油的分馏。6.停止加热后，应继续通入冷凝水，以冷凝冷凝管中的蒸气。4.漏斗主要用途:普通漏斗用于过滤或向小口容器中转移液体;长颈漏斗用于气体发生装置及其它随时添加液体的实验分液漏斗用于分离两种互不相溶的液体,或滴加液体,控制反应注意事项:1.长颈漏斗下端管口插入液面下,形成液封;2.分液漏斗使用前要检漏,滴加液体时揭开盖子或将塞子的凹槽与漏斗上口的小孔对齐3.分液时,下层液体从漏斗管流出,上层液体从上口倒出普通漏斗6、过滤9．分液和萃取分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离开的方法。萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法。选择的萃取剂应符合下列要求：1.和原溶液中的溶剂互不相溶；2.对溶质的溶解度要远大于原溶剂，3.并且溶剂易挥发。