一种镀银尼龙导电纤维及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113445310A(43)申请公布日2021.09.28(21)申请号202110603872.7D06M101/34(2006.01)(22)申请日2021.05.31(71)申请人苏州大学地址215000江苏省苏州市吴中区石湖西路188号申请人南通联发印染有限公司(72)发明人邢铁玲艾馨谢爱玲卢神州陈国强卢焦生刘萍向中林刘军(74)专利代理机构苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙)32257代理人苏张林(51)Int.Cl.D06M11/83(2006.01)D06M15/53(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种镀银尼龙导电纤维及其制备方法(57)摘要本发明提供一种镀银尼龙导电纤维及其制备方法，包括以下步骤：将尼龙纤维在60℃‑70℃条件下浸渍于含有多酚类化合物的水溶液中，再向溶液中加入水溶性氧化剂，在70℃‑80℃条件下继续反应，反应完全后得到多酚聚合的尼龙纤维；多酚类化合物为包含儿茶酚基团的多酚类化合物；在15℃‑25℃下将步骤(1)获得的多酚聚合的尼龙纤维浸入含有银离子的溶液中反应，然后提高温度至70℃‑80℃继续反应，得到表面活化的尼龙纤维；将上述表面活化的尼龙纤维进行化学镀银处理，得到镀银尼龙导电纤维。该制备方法无需使用重金属敏化剂，无毒环保，无需对尼龙纤维进行强氧化剂前处理，保留纤维强度，镀银层与尼龙纤维结合力强，不易脱落。CN113445310ACN113445310A权利要求书1/1页1.一种制备镀银尼龙导电纤维的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将尼龙纤维在60℃‑70℃条件下浸渍于含有多酚类化合物的水溶液中，再向溶液中加入水溶性氧化剂，将得到的反应液在70℃‑80℃条件下继续反应，反应完全后得到多酚聚合的尼龙纤维；所述多酚类化合物为包含儿茶酚基团的多酚类化合物；所述多酚类化合物的水溶液浓度为1g/L‑5g/L；(2)在15℃‑25℃下将步骤(1)获得的所述多酚聚合的尼龙纤维浸入含有银离子的溶液中反应，然后提高温度至70℃‑80℃继续反应，得到表面活化的尼龙纤维；其中所述含有银离子的溶液中，银离子浓度为1×10‑5mol/L‑3×10‑5mol/L；(3)将步骤(2)得到的所述表面活化的尼龙纤维进行化学镀银处理，得到镀银尼龙导电纤维。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(1)之前，还包括步骤(1a)：在40℃‑60℃条件下用浓度为20‑100mL/L的硫酸浸泡所述尼龙纤维20‑120分钟。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述化学镀银包括：在30℃‑50℃条件下，将步骤(2)得到的所述表面活化的尼龙纤维浸泡于添加了还原剂的银氨溶液中反应20‑90min。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述还原剂包括葡萄糖、乙醛和甲醛中的一种或几种。5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述银氨溶液还添加有表面活性剂。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述表面活性剂包括聚乙烯吡咯烷酮和/或十二烷基苯磺酸钠。7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述表面活性剂的浓度为5‑15g/L。8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述多酚类化合物选自丁香酚、单宁酸、阿魏酸和绿原酸中的一种或几种；所述水溶性氧化剂包括过硼酸钠、过硼酸钾和过硫酸钠中的一种或多种组合；反应液中，所述水溶性氧化剂的浓度为1g/L‑3g/L。9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：在步骤(3)后，还包括步骤(4)：将所述镀银尼龙导电纤维洗净脱水后，在90～140℃下干燥2～10min。10.一种权利要求1‑9中任一项所述的方法所制备的镀银尼龙导电纤维。2CN113445310A说明书1/7页一种镀银尼龙导电纤维及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及纤维改性制备技术领域，尤其涉及一种镀银尼龙导电纤维及其制备方法。背景技术[0002]随着工业的发展，各类家用电器和电子设备的种类和数量日益增多，人们对于抗静电纤维的重视程度也越来越高，因此，导电纤维的制备技术也在不断发展，其中主要的一部分就是采用化学镀银的方法制备导电纤维，在众多纤维中，尼龙纤维由于表面光滑结构完整，活性反应基团很少，因此对于提高尼龙纤维的导电性一直以来都是抗静电纤维需要克服的主要难题之一。[0003]以多酚氧化自聚合为代表的仿生贻贝化学由于其利用率高，效果优异且绿色环保从而得到材料界巨大关注，被广泛应用于材料表界面改性和功能化处理，其中申请号201811166015.x的发明专利公开了一种利用茶多酚氧化自聚合制备得到的新型天然环保纺织染料；申请号202011158029.4的发明专利公开了一种富含茶多酚的可护