高中化学 4-1 卤代烃活页规范训练 苏教版必修5.doc

-6-高中化学苏教版选修五：4-1卤代烃活页规范训练(时间：30分钟)考查点一卤代烃的性质及应用1．下列物质中不属于卤代烃的是()。A．CH2Cl2B．CCl2F2D．CH3COCl解析卤代烃是卤素原子取代了烃分子中的氢原子卤代烃中含有碳、氢和卤素原子也可不含氢原子但不能含有其他元素的原子。答案D2．为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全水解时需加入()。A．NaClB．NaHSO4C．NaOHD．乙醇解析卤代烃水解的条件为NaOH水溶液、加热。答案C3．下列关于卤代烃的叙述中正确的是()。A．所有卤代烃都是难溶于水密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的解析A有的是气体；B有的不能如CH3Cl；D有的可以通过加成制得。答案C4．以溴乙烷为原料制取12­二溴乙烷下列转化方案中最好的是()。解析在有机物的制备反应中应尽量选择步骤少、产率高、副反应少的合成路线。对此题而言选择加成反应比取代反应要好得多而使用加成反应必须先发生消去反应生成不饱和烃显然D的步骤较少最后产率也较高。答案D5．为了保护臭氧层可采取的有效措施是()。A．减少二氧化硫的排放量B．减少含铅废气的排放量C．减少氟氯烃的排放量D．减少二氧化碳的排放量解析氟氯烃、氮的氧化物是破坏臭氧层的主要物质。答案C6．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后能发生消去反应且生成的有机物不存在同分异构体的是()。解析能发生消去反应的卤代烃其结构特点是：有β碳原子而且β碳原子上连有0氢原子；C中无β碳原子A中的β碳原子上没有氢原子所以A、C都不能发生消去反应；D发生消去反应后可得到两种烯烃：CH2===CH—CH2—CH3或CH3—CH===CH—CH3；B发生消去反应后只得到答案B7．卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如下图所示则下列说法正确的是()。A．当该卤代烃发生水解反应时被破坏的键是①和②B．当该卤代烃发生消去反应时被破坏的键是①和③C．当该卤代烃发生取代反应时被破坏的键是①D．当该卤代烃发生消去反应时被破坏的键是①和②解析卤代烃的水解反应实质上就是取代反应反应中—X被—OH取代了所以被破坏的只有①；卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的一个—X和一个—H一同被脱去而生成不饱和烃和卤化氢的反应被破坏的键应该是①和③。答案BC8．已知：CH3—CH===CH2＋HBr――→CH3—CHBr—CH3(主要产物)1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。(1)A的化学式：________A的结构简式________。(2)上述反应中①是________反应⑦是________反应。(填反应类型)(3)写出CDEH物质的结构简式：C________________D________________E________________H________________。(4)写出D――→F反应的化学方程式________________________________________________________________。解析1mol烃A完全燃烧得8molCO2和4molH2O则A的分子式为C8H8①发生的是加成反应反应②是从分子B中消去2分子HBr③是在E中加入2分子Br2。则A为：答案(1)C8H8(2)加成酯化(取代)9．醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1­溴丁烷的反应如下：NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4①R—OH＋HBrR—Br＋H2O②可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1­溴丁烷密度/(g·cm－3)0.78931.46040.80981.2758沸点/℃78.538.4117.2101.6请回答下列问题：(1)在溴乙烷和1­溴丁烷的制备实验中下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。A．圆底烧瓶B．量筒C．锥形瓶D．漏斗(2)溴代烃的水溶性________(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇其原因是__________________________________________________________________。(3)将1­溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水振荡后静置产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中加入的浓硫酸必须进行稀释其目的是________(填字母)。A．减少副产物烯和醚的生成B．减少Br