高中化学 4-1 卤代烃活页规范训练 苏教版必修5.doc

高中化学苏教版选修五：4-1卤代烃活页规范训练(时间：30分钟)考查点一卤代烃的性质及应用1．下列物质中，不属于卤代烃的是()。A．CH2Cl2B．CCl2F2D．CH3COCl解析卤代烃是卤素原子取代了烃分子中的氢原子，卤代烃中含有碳、氢和卤素原子，也可不含氢原子，但不能含有其他元素的原子。答案D2．为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入()。A．NaClB．NaHSO4C．NaOHD．乙醇解析卤代烃水解的条件为NaOH水溶液、加热。答案C3．下列关于卤代烃的叙述中正确的是()。A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的解析A有的是气体；B有的不能如CH3Cl；D有的可以通过加成制得。答案C4．以溴乙烷为原料制取1,2­二溴乙烷，下列转化方案中最好的是()。解析在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、副反应少的合成路线。对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然D的步骤较少，最后产率也较高。答案D5．为了保护臭氧层，可采取的有效措施是()。A．减少二氧化硫的排放量B．减少含铅废气的排放量C．减少氟氯烃的排放量D．减少二氧化碳的排放量解析氟氯烃、氮的氧化物是破坏臭氧层的主要物质。答案C6．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是()。解析能发生消去反应的卤代烃，其结构特点是：有β碳原子，而且β碳原子上连有0氢原子；C中无β碳原子，A中的β碳原子上没有氢原子，所以A、C都不能发生消去反应；D发生消去反应后可得到两种烯烃：CH2===CH—CH2—CH3或CH3—CH===CH—CH3；B发生消去反应后只得到答案B7．卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如下图所示，则下列说法正确的是()。A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和②B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③C．当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是①D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②解析卤代烃的水解反应实质上就是取代反应，反应中—X被—OH取代了，所以被破坏的只有①；卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的一个—X和一个—H一同被脱去，而生成不饱和烃和卤化氢的反应，被破坏的键应该是①和③。答案BC8．已知：CH3—CH===CH2＋HBr――→,CH3—CHBr—CH3(主要产物)，1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。(1)A的化学式：________，A的结构简式________。(2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填反应类型)(3)写出C，D，E，H物质的结构简式：C________________，D________________，E________________，H________________。(4)写出D――→,F反应的化学方程式________________________________________________________________。解析1mol烃A完全燃烧得8molCO2和4molH2O，则A的分子式为C8H8，①发生的是加成反应，反应②是从分子B中消去2分子HBr，③是在E中加入2分子Br2。则A为：答案(1)C8H8(2)加成酯化(取代)9．醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1­溴丁烷的反应如下：NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4①R—OH＋HBrR—Br＋H2O②可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1­溴丁烷密度/(g·cm－3)0.78931.46040.80981.2758沸点/℃78.538.4117.2101.6请回答下列问题：(1)在溴乙烷和1­溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。A．圆底烧瓶B．量筒C．锥形瓶D．漏斗(2)溴代烃的水溶性________(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是__________________________________________________________________。(3)将1­溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。A．减少副产物烯和醚的生成B．减少Br2的生成C．减少HBr的挥发D．水是反