一种薰衣草精油微胶囊及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113845977A(43)申请公布日2021.12.28(21)申请号202111192965.1(22)申请日2021.10.13(71)申请人上海应用技术大学地址200235上海市徐汇区漕宝路120号(72)发明人宋晓秋杨庆博叶琳李瑞(74)专利代理机构上海申汇专利代理有限公司31001代理人翁若莹(51)Int.Cl.C11B9/02(2006.01)B01J13/04(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称一种薰衣草精油微胶囊及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种薰衣草精油微胶囊及其制备方法。本发明的薰衣草精油微胶囊是包括芯材薰衣草精油和壁材碳酸钙。本发明的制备方法是将薰衣草精油、乳化剂及去离子水乳化后加入氯化钙溶液中，搅拌一段时间后向其中加入碳酸钠溶液，搅拌反应1‑2h，得到的反应液静置，洗涤抽滤，干燥，即可得到薰衣草精油微胶囊。本发明制备所得的薰衣草精油微胶囊留香时间延长至一个月以上，不会发生渗漏及沾污等现象，可随意放置在需要的地方，使用极为便捷，从根本上解决了薰衣草液体精油在实际使用过程中存在留香时间较短，易发生渗漏，沾污等缺陷；本发明的制备原料简单易得，成本低廉，制备过程对环境无污染，且制备工艺简单，可大规模生产。CN113845977ACN113845977A权利要求书1/1页1.一种薰衣草精油微胶囊，其特征在于，包括芯材薰衣草精油和壁材碳酸钙，所述芯材和壁材的质量比为1：1‑2；所述薰衣草精油微胶囊是在乳化剂的作用下，由所述壁材将芯材进行包埋后制得。2.如权利要求1所述的薰衣草精油微胶囊，其特征在于，所述的乳化剂为阳离子型乳化剂SMA1440。3.如权利要求1所述的薰衣草精油微胶囊，其特征在于，所述芯材和壁材的质量比为1：1。4.权利要求1‑3中任意一项所述的薰衣草精油微胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1：将氯化钙溶解于去离子水中，搅拌溶解，得到质量百分比浓度为10～15％的氯化钙水溶液；步骤2：将碳酸钠溶解于去离子水中，搅拌溶解，得到质量百分比浓度为10～15％的碳酸钠水溶液；步骤3：将薰衣草精油、乳化剂及去离子水进行搅拌乳化，得到乳化液，然后滴加步骤1所得的氯化钙水溶液，滴加完毕后继续搅拌得到混合液；其中，所述薰衣草精油、乳化剂和去离子水的质量比为1：0.04：20‑40；步骤4：向步骤3所得的混合液中以2‑5mL/min的滴加速率加入步骤2所得的碳酸钠水溶液，待滴加完毕，继续搅拌反应，得到半成品；步骤5：将步骤4所得的半成品静置，经减压抽滤，所得的固体进行干燥后，即得薰衣草精油微胶囊。5.如权利要求4所述的薰衣草精油微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤3中搅拌乳化的时间为1‑3h，所述继续搅拌的时间为30‑40min。6.如权利要求4所述的薰衣草精油微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤3中的混合液中薰衣草精油与氯化钙的质量比为0.5‑1：1.11。7.如权利要求6所述的薰衣草精油微胶囊的制备方法，其特征在于，所述混合液中薰衣草精油与氯化钙的质量比为1：1.11。8.如权利要求4所述的薰衣草精油微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤4的混合液和碳酸钠水溶液的用量比按照乳化液中的氯化钙与碳酸钠水溶液中的碳酸钠的摩尔比为1：1‑2的比例进行计算。9.如权利要求1所述的薰衣草精油微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤4中搅拌反应的时间为30‑60min。10.如权利要求1所述的薰衣草精油微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤5中干燥的条件为：在30℃下干燥2h。2CN113845977A说明书1/4页一种薰衣草精油微胶囊及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种薰衣草精油微胶囊及其制备方法，属于微胶囊的制备技术领域。背景技术[0002]众所周知，香味是人们嗅觉的感官反应，香味能够影响人的情绪甚至对人产生生理方面的影响。芳香不仅具有使人赏心悦目、减轻压力、消除疲劳、优化环境、突出形象、烘托气氛、提高效率等功能，而且还有增强食欲，消毒灭菌，消炎镇痛等多种医疗保健作用。[0003]研究表明：薰衣草的香气可使人产生一种轻松安静的心情，其精油具有止痛、抗抽搐、抗沮丧、抗菌、抗痉挛、抗病毒、杀菌的作用。能解除充血与肿胀、除臭、解毒、利尿、通经、杀霉菌、降低血压、恢复健康、镇静。科学家通过对部分受试者的脑电波测试发现：薰衣草精油可产生镇静型脑电波,它能安定情绪，所以对失常的心理状态有正面的效果。能净化、安抚心灵，减轻愤怒和筋疲力竭的感觉，使人可以心平气和地面对生活。因为它能平衡中枢神经，所以对惊慌和沮丧的状态很有帮助。还有明显的平静与舒缓功能，对失眠者有相当好的舒放与精神抚慰。基于薰衣草精油的特