一种聚谷氨酸盐水凝胶的制备方法与产品.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113912867A(43)申请公布日2022.01.11(21)申请号202111136285.8(22)申请日2021.09.27(71)申请人西安德诺海思医疗科技有限公司地址710000陕西省西安市沣东新城科源三路137号康鸿橙方科技园1号楼B单元1层B单元2层B单元3层(72)发明人李亚婧黄文涛(74)专利代理机构成都睿道专利代理事务所(普通合伙)51217代理人许立(51)Int.Cl.C08J3/075(2006.01)C08J3/24(2006.01)C08J3/28(2006.01)C08L77/04(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图1页(54)发明名称一种聚谷氨酸盐水凝胶的制备方法与产品(57)摘要本发明提供了一种聚谷氨酸盐水凝胶的制备方法，涉及生物医用材料技术领域。一种聚谷氨酸盐水凝胶的制备方法，包括以下步骤：S1：使用聚谷氨酸盐和邻硝基苄基化合物反应制备邻硝基苄基修饰的聚谷氨酸盐；S2：使用聚谷氨酸盐和丙烯酸类化合物反应制备丙烯酸修饰的聚谷氨酸盐；S3：将步骤S1制备的邻硝基苄基修饰的聚谷氨酸盐和步骤S2制备的丙烯酸修饰的聚谷氨酸盐，于紫外光照射下反应，制得聚谷氨酸盐水凝胶。本发明可以在制备聚谷氨酸水凝胶的过程中，在保证其交联程度的基础上，避免引入交联剂或活化剂造成的后期纯化难度高、残留不易控制、脆性增大、生物安全性风险高。CN113912867ACN113912867A权利要求书1/1页1.一种聚谷氨酸盐水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：使用聚谷氨酸盐和邻硝基苄基化合物反应制备邻硝基苄基修饰的聚谷氨酸盐；S2：使用聚谷氨酸盐和丙烯酸类化合物反应制备丙烯酸修饰的聚谷氨酸盐；S3：将步骤S1制备的邻硝基苄基修饰的聚谷氨酸盐和步骤S2制备的丙烯酸修饰的聚谷氨酸盐，于紫外光照射下反应，制得聚谷氨酸盐水凝胶。2.根据权利要求1所述的聚谷氨酸盐水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，聚谷氨酸盐和邻硝基苄基化合物与弱酸强碱盐于室温下反应。3.根据权利要求2所述的聚谷氨酸盐水凝胶的制备方法，其特征在于，所述聚谷氨酸盐中的胺基与邻硝基苄基化合物、弱酸强碱盐的摩尔比为1:(0.5～20):(0.5～20)。4.根据权利要求1所述的聚谷氨酸盐水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，聚谷氨酸盐和丙烯酸类化合物与碱性化合物于低温下反应。5.根据权利要求4所述的聚谷氨酸盐水凝胶的制备方法，其特征在于，所述聚谷氨酸盐中的羟基与丙烯酸类化合物、碱性化合物的摩尔比为1:(1～15):(2～10)。6.根据权利要求1所述的聚谷氨酸盐水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，邻硝基苄基修饰的聚谷氨酸盐和丙烯酸修饰的聚谷氨酸盐的质量比为(0.5～4):(2～6)。7.根据权利要求1所述的聚谷氨酸盐水凝胶的制备方法，其特征在于，所述聚谷氨酸盐为γ‑聚谷氨酸钠、γ‑聚谷氨酸镁、γ‑聚谷氨酸钙或γ‑聚谷氨酸胺；所述聚谷氨酸盐的分子量为20～200KDa。8.根据权利要求1所述的聚谷氨酸盐水凝胶的制备方法，其特征在于，所述邻硝基苄基化合物为邻硝基苄醇类化合物及其衍生物、邻硝基苄酯类化合物及其衍生物、邻硝基苄溴类化合物及其衍生物或邻硝基苄胺类化合物及其衍生物。9.根据权利要求1所述的聚谷氨酸盐水凝胶的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸类化合物为丙烯酸酯类化合物、甲基丙烯酸酯类化合物、丙烯酰胺类化合物或甲基丙烯酰胺类化合物。10.由权利要求1～9任一项所述的聚谷氨酸盐水凝胶的制备方法制得的聚谷氨酸盐水凝胶产品。2CN113912867A说明书1/8页一种聚谷氨酸盐水凝胶的制备方法与产品技术领域[0001]本发明涉及生物医用材料技术领域，具体而言，涉及一种聚谷氨酸盐水凝胶的制备方法与产品。背景技术[0002]聚谷氨酸(聚‑γ‑谷氨酸，poly‑γ‑glutamicacid，PGA)是以谷氨酸为结构单元，通过α‑氨基和γ‑羧基形成酰胺键的同构性多胜肽生物高分子；每一个谷氨酸的结构单元都同时连接α‑COOH、‑NH‑和‑CO‑官能团，这三种官能团都具有一定的水合能力，高分子链内部或者分子之间形成氢键，使得聚谷氨酸钠表现出良好的吸水性和保湿性，具有小分子保湿剂不可比拟的锁水功能。[0003]聚谷氨酸钠侧链含有大量的游离羧基，便于功能化改性(交联、螯合、衍生化)，交联制备三维网络水凝胶；聚谷氨酸水凝胶由于其优良的吸水保湿性能，良好的生物相容性，生物可降解性，已经广泛应用于创面修复、组织填充、工程支架、药物载体等方面。[0004]目前，由于聚谷氨酸水凝胶的交联度不高，容易降解，现有技术多采用交联剂或活化剂来制备聚谷氨酸水凝胶，以增大其交联程度，但是