一种多孔海藻酸盐膜的制备方法及应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113968993A(43)申请公布日2022.01.25(21)申请号202111350513.1A61L24/00(2006.01)(22)申请日2021.11.15A61L27/56(2006.01)A61L27/60(2006.01)(71)申请人西南大学地址400715重庆市北碚区天生路2号(72)发明人汪涛肖晓蝶刘子逸(51)Int.Cl.C08J9/28(2006.01)C08J5/18(2006.01)C08L5/04(2006.01)C08B37/04(2006.01)A61K8/73(2006.01)A61K8/02(2006.01)A61Q19/00(2006.01)A61L15/42(2006.01)A61L15/28(2006.01)A61L24/08(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图3页(54)发明名称一种多孔海藻酸盐膜的制备方法及应用(57)摘要本发明公开了一种多孔海藻酸盐膜的制备方法及应用，该方法是将海藻酸钠溶液低温冷冻凝固后，再将低熔点的解冻凝固剂注入其中，所述解冻凝固剂由组分质量分数分别为无水乙醇50%~94%、无水氯化钙5%~25%、甘油0.5%~2%和水组成，利用乙醇渗透将其冰晶结构逐渐溶化，同时液化钙离子将解冻中的海藻酸钠大分子迅速交联固化，保留住海藻酸钠大分子冰冻状态的空间结构，从而形成多孔海藻酸盐膜。本发明的制备方法设备工艺条件简单，极大地提高了成孔效率，改善了多孔海藻酸盐膜的机械性能，适合规模化加工。本发明制得的多孔海藻酸盐膜可用于面膜、创伤敷料、止血海绵或细胞支架。CN113968993ACN113968993A权利要求书1/1页1.一种多孔海藻酸盐膜的制备方法，包括如下步骤：S1.将海藻酸钠溶于纯水中，静置或真空脱泡；S2.将S1所得海藻酸钠溶液在平板容器上流延铺平后，放入‑20℃~‑80℃冷柜中冷冻；S3.配制解冻凝固剂，所述解冻凝固剂由无水乙醇、无水氯化钙、甘油和水组成；S4.向S2所得冰冻态海藻酸钠溶液注入S3所得解冻凝固剂，继续在冷柜中放置处理，使海藻酸钠溶液一边解冻，一边交联固化；S5.将S4所得的海藻酸盐膜取出，用纯水漂洗后干燥，即得多孔海藻酸盐膜。2.根据权利要求1所述的一种多孔海藻酸盐膜的制备方法，其特征在于，S1中海藻酸钠溶液浓度为0.02~0.07g/mL。3.根据权利要求1所述的一种多孔海藻酸盐膜的制备方法，其特征在于，S2中海藻酸钠溶液流延厚度2mm以下，冷冻时间为1~5h。4.根据权利要求1所述的一种多孔海藻酸盐膜的制备方法，其特征在于，S3中解冻凝固剂各组分质量分数分别为无水乙醇50%~94%，无水氯化钙5%~25%，甘油0.5%~2%，其余为水。5.根据权利要求1所述的一种多孔海藻酸盐膜的制备方法，其特征在于，S4中注入S3所述解冻凝固剂的体积用量为海藻酸钠溶液体积的310倍，并在‑20℃‑80℃冷柜中解冻凝~~。固时间为2~12h6.根据权利要求1所述的一种多孔海藻酸盐膜的制备方法，其特征在于，S5中干燥方法为鼓风干燥或真空干燥，温度为20~50℃。7.根据权利要求1‑6制备得到的多孔海藻酸盐膜。8.根据权利要求7所述的多孔海藻酸盐膜的应用，其特征在于，多孔海藻酸盐膜能用于面膜、创伤敷料、止血海绵或细胞支架。2CN113968993A说明书1/3页一种多孔海藻酸盐膜的制备方法及应用技术领域[0001]本发明属于天然高分子材料领域，具体涉及一种多孔海藻酸盐膜的制备方法及应用。背景技术[0002]海藻酸钠是一种天然多糖类高分子化合物，与人体细胞外基质中的蛋白多糖结构相似，具有良好的生物相容性，生物降解性和安全无毒性。这些优良特性使得海藻酸钠广泛应用于美容保健产品、医疗卫生用品以及组织工程支架等领域。[0003]现有技术中，海藻酸盐膜的制备方法主要有水凝胶法、冷冻干燥法和静电纺丝法，其中冷冻干燥法和静电纺丝法制得多孔海藻酸盐膜。专利CN109675089A公布了将海藻酸盐、明胶和纳米纤维素共混后，经流延干燥成膜，再用氯化钙溶液交联，然后干燥成膜，用作生物支架材料。专利CN107519535A公布了一种可降解海藻酸钠/丝素双层皮肤组织工程支架材料，以海藻酸钠膜和海藻酸钠/丝素共混溶液复合后，经冷冻干燥处理而成。专利CN107737366A公布了一种改性海藻酸钠电纺纤维止血膜及其制备方法，以巯基化海藻酸钠和聚乙烯醇混合，经静电纺丝方法制备而成。但上述这些方法的多孔成膜技术往往效率低下，膜的机械性能差，且不适于大规模加工。发明内容[0004]本发明的目的在于解决上述技术问题而提出一种多孔海藻酸盐膜的制备方法及应用。本发明使海藻酸钠溶液冷冻凝固，形成临时稳定的空间结构。