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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114075427A(43)申请公布日2022.02.22(21)申请号202010839605.5(22)申请日2020.08.19(71)申请人上海微创惟美医疗科技(集团)有限公司地址201203上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区张东路1601号1幢1510-1512室(72)发明人王凯丽黄楚波杨云(74)专利代理机构上海思捷知识产权代理有限公司31295代理人王宏婧(51)Int.Cl.C09K5/20(2006.01)A61B18/02(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种复合防冻剂及其制备方法(57)摘要本发明提供一种复合防冻剂及其制备方法,将羟丁基壳聚糖和无机纳米粒子按设定配比制备复合防冻剂,其中,所述无机纳米粒子具有羟基基团和/或在水溶液中能够生成羟基基团。在室温下,常规防冻剂为液态,粘度小易流动,不利于操作,在治疗过程中,易被负压挤走,皮肤表面易留白,本发明制备的复合防冻剂在室温下保持凝胶态,操作方便,随着温度的降低,可逆地由凝胶状态向溶胶状态转化,可实现不断供给的效果;且本发明制备的复合防冻剂通过溶胶‑凝胶可逆化转变实现粘度的可逆化转变,治疗过程中为溶胶状粘度高,可减少治疗装置与皮肤之间的位置移动,治疗结束后为凝胶态粘度低,有利于治疗头的拆卸。CN114075427ACN114075427A权利要求书1/1页1.一种复合防冻剂的制备方法,其特征在于,包括:将羟丁基壳聚糖和无机纳米粒子按设定配比混合制备复合防冻剂;其中,所述无机纳米粒子具有羟基基团和/或在水溶液中能够生成羟基基团。2.如权利要求1所述的复合防冻剂的制备方法,其特征在于,所述无机纳米粒子包括锂藻土、二氧化硅、羟基磷灰石、玻璃纤维和碳酸钙中的一种或多种。3.如权利要求1所述的复合防冻剂的制备方法,其特征在于,所述将羟丁基壳聚糖和无机纳米粒子按设定配比混合制备复合防冻剂的方法包括:将质量为m1的所述羟丁基壳聚糖、质量为m2的去离子水和质量为m3的所述无机纳米粒子进行混合,并搅拌,以形成所述复合防冻剂;其中,m1/m2为10%~15%,m3/m2为0.1%~4%。4.如权利要求3所述的复合防冻剂的制备方法,其特征在于,所述将质量为m1的所述羟丁基壳聚糖、质量为m2的去离子水和质量为m3的所述无机纳米粒子进行混合的方法包括:将质量为m1的所述羟丁基壳聚糖和质量为m2的去离子水进行混合以制备羟丁基壳聚糖水溶液;在所述羟丁基壳聚糖水溶液中加入质量为m3的所述无机纳米粒子。5.如权利要求4所述的复合防冻剂的制备方法,其特征在于,在所述羟丁基壳聚糖水溶液中加入所述无机纳米粒子溶液之前,还加入过硫酸钾。6.如权利要求1所述的复合防冻剂的制备方法,其特征在于,所述将羟丁基壳聚糖和无机纳米粒子按设定配比混合制备复合防冻剂,在冰浴条件下进行。7.如权利要求1所述的复合防冻剂的制备方法,其特征在于,还包括制备羟丁基壳聚糖;在制备所述羟丁基壳聚糖时,以碱化的壳聚糖为原料、环氧丁烷为羟基化剂以及十二烷基硫酸钠为相转移催化剂。8.一种复合防冻剂,其特征在于,利用如权利要求1~7任一项所述的复合防冻剂的制备方法制备而成,所述复合防冻剂在大于凝胶化温度时为凝胶状态,随着温度降低,所述复合防冻剂可逆地由凝胶状态向溶胶状态转化。9.如权利要求8所述的复合防冻剂,其特征在于,所述复合防冻剂在溶胶状态下的粘结强度为20~32kPa。10.如权利要求8所述的复合防冻剂,其特征在于,在标准大气压下,所述复合防冻剂的冰点为-20~-25℃,凝胶化温度为15~20℃。2CN114075427A说明书1/5页一种复合防冻剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医疗技术领域,特别涉及一种复合防冻剂及其制备方法。背景技术[0002]吸脂术是最有效的去除脂肪的治疗方法,但其有创伤性,有一定的手术风险。为了无创去除过多的皮下脂肪组织,传统的无创治疗包括外用药物、减肥药、运动、节食或这些方法的组合,但是此类方法多用于总体或全身性的减肥,无法达到消除人体局部区域脂肪的效果。新型的可用于局部减脂的设备逐渐成为研究热点,多种冷冻减脂装置被公开,而冷冻溶脂被认为是有效减少脂肪细胞数量的方法。在冷冻溶脂技术中,防冻剂可以防止减脂装置冻结在皮肤上或皮肤渗出的水分结冰,以致冻伤皮肤,还具有传递热量的作用。在冷却治疗的过程中,治疗头与组织区域需稳定的接触,以保持治疗头相对于皮肤固定在位,不会因患者在治疗期间的移动而使治疗头有位置偏移进而影响治疗效果,因此防冻剂也需要有较好粘附性。然而,常规防冻剂为液态,粘度小,易流动,不利于操作,且在治疗过程中,易被负压挤走,皮肤表面易出现留白。发明内容[0003]本发明的