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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114105845A(43)申请公布日2022.03.01(21)申请号202111352905.1C07C409/08(2006.01)(22)申请日2021.11.16C07C37/08(2006.01)C07C39/07(2006.01)(71)申请人浙江新和成股份有限公司地址312500浙江省绍兴市新昌县七星街道大道西路418号申请人山东新和成维生素有限公司山东新和成精化科技有限公司山东新和成药业有限公司(72)发明人向炜毛建拥杨辉李景波万永江于丽丽(74)专利代理机构杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙)33315代理人张勋斌(51)Int.Cl.C07C407/00(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图1页(54)发明名称一种伞花烃氧化产物的选择性分解方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种伞花烃氧化产物的选择性分解方法,包括:在强碱性离子交换树脂的催化下,伞花烃氧化产物中的PCHP进行选择性分解反应,得到TCHP保留的产物;所述的伞花烃氧化产物中含有PCHP和TCHP。本发明采用强碱性离子交换树脂作为催化剂,不仅避免了大量含碱废水的产生,对环境更加友好,而且避免了产物中碱性物质的夹带,使后续反应更容易进行。本发明还公开了一种甲酚的生产工艺,采用该分解方法作为一个步骤,减少了含碱废水的产生,更加适合工业化生产。CN114105845ACN114105845A权利要求书1/1页1.一种伞花烃氧化产物的选择性分解方法,其特征在于,包括:在强碱性离子交换树脂的催化下,伞花烃氧化产物中的PCHP进行选择性分解反应,得到TCHP保留的产物;所述的伞花烃氧化产物中含有PCHP和TCHP。2.根据权利要求1所述的伞花烃氧化产物的选择性分解方法,其特征在于,所述的强碱性离子交换树脂装填在固定床反应器中,所述的伞花烃氧化产物连续通入固定床反应器中进行反应。3.根据权利要求1或2所述的伞花烃氧化产物的选择性分解方法,其特征在于,反应温度为50~90℃,反应压力为0~0.5MPa。4.根据权利要求3所述的伞花烃氧化产物的选择性分解方法,其特征在于,反应温度为80~90℃。5.根据权利要求2所述的伞花烃氧化产物的选择性分解方法,其特征在于,所述伞花烃氧化产物的进料空速为0.5~1.0h‑1。6.根据权利要求1所述的伞花烃氧化产物的选择性分解方法,其特征在于,所述的强碱性离子交换树脂为AmberLiteHPR900OH、AmberlystA26OH、AmberLiteFPA40Cl、AmberLiteFPA98Cl中的一种或者多种。7.根据权利要求1所述的伞花烃氧化产物的选择性分解方法,其特征在于,所述的强碱性离子交换树脂为大孔型离子交换树脂。8.根据权利要求1所述的伞花烃氧化产物的选择性分解方法,其特征在于,所述伞花烃氧化产物为伞花烃经过氧化反应得到的反应溶液或者反应溶液经过后处理之后的产物。9.一种甲酚的生产工艺,其特征在于,包括以下步骤:(1)伞花烃与氧气或者含氧气体进行氧化反应,得到伞花烃氧化产物;(2)伞花烃氧化产物采用权利要求1~8任一项所述的分解方法进行处理,得到分解产物;(3)所述分解产物经过酸解得到甲酚。10.根据权利要求9所述的甲酚的生产工艺,其特征在于,步骤(2)得到的分解产物经过蒸馏除去未反应的伞花烃之后直接进行酸解。2CN114105845A说明书1/6页一种伞花烃氧化产物的选择性分解方法及其应用技术领域[0001]本发明属于化工中间体生产领域,涉及一种甲酚及其中间体的生产方法,具体涉及一种伞花烃氧化产物的选择性分解方法及其应用。背景技术[0002]伞花烃氧化产物含有TCHP(对异丙基甲苯叔氢过氧化物)和PCHP(对异丙基甲苯伯氢过氧化物),TCHP进一步酸解、氢化可得到重要化工中间体甲酚。甲酚是合成BHT(2,6‑二叔丁基对甲酚)、大茴香醛、对羟基苯甲醛等精细化工产品的重要原料。如果PCHP与TCHP一起进行酸解反应,则会分解成异丙基酚和甲醛,而甲醛会与TCHP反应产物甲酚发生酚醛缩合反应,从而影响甲酚的收率。其中,TCHP和PCHP的结构式如下:[0003][0004]目前报道的专利(例如US5166451、US5600026、US5639922)多采用碱性物质(氢氧化钠溶液、季铵碱)对PCHP进行选择性分解(或称为碱解反应),生成对异丙基苯甲醇和对异丙基苯甲醛,防止影响TCHP的酸解收率。反应机理为:PCHP含有α氢,对碱不稳定,易发生Kornblum‑Delamare分解反应,同时TCHP在碱的作用下少量分解成对甲基苯异丙醇。[0005]反应方程式如下:[0006][0007]现有专利中的碱解反应多为液‑液体系,通过搅拌和