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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114292345A(43)申请公布日2022.04.08(21)申请号202210088087.7(22)申请日2022.01.25(71)申请人遵义医科大学附属医院地址563000贵州省遵义市汇川区大连路113号(72)发明人刘如明肖建辉张米帅(74)专利代理机构重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙)50217代理人金国强(51)Int.Cl.C08B37/00(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图3页(54)发明名称一种戴氏虫草多糖的脱色方法(57)摘要本申请公开了生物医药技术领域的一种戴氏虫草多糖的脱色方法,包括以下步骤:S1、原料预处理、S2、乙醇除杂、S3、水提、S4、浓缩:将提取液在旋转蒸发仪上浓缩至原体积的1/5;S5、醇沉:取浓缩液加入4倍体积的无水乙醇,醇沉24h后过滤;S6、干燥:用无水乙醇、丙酮依次洗涤沉淀,将沉淀放置在真空干燥箱中40℃干燥;S7、复溶:称取一定量干燥的戴氏虫草粗多糖,用去离子水溶解,使溶液中戴氏虫草粗多糖的浓度为5mg/mL;S8、脱色:使用活性炭对溶液进行脱色,每100ml溶液活性炭用量为1.0~1.7g,脱色时间为8~12min,脱色温度为40~55℃,脱色时溶液的Ph为3~6。此工艺的脱色率达到88~93%,多糖保留率达到70~75%。CN114292345ACN114292345A权利要求书1/1页1.一种戴氏虫草多糖的脱色方法,包括以下步骤:S1、原料预处理:精选戴氏虫草发酵菌丝体,粉碎后过60目分子筛,得到戴氏虫草粗粉,密封冷藏备用;S2、乙醇除杂:取戴氏虫草粗粉以料液比1:6的比例加入95%的乙醇浸泡12h,待上层液体清澈后过滤后使乙醇挥发完全,再烘干得到脱脂戴氏虫草粉末;S3、水提:称取一定量的脱脂戴氏虫草粉末,按料液比1:5(g/ml)的比例加入去离子水,85℃水浴提取2h后过滤;S4、浓缩:将过滤液在旋转蒸发仪上浓缩至原体积的1/5;S5、醇沉:取浓缩液加入4倍体积的无水乙醇,醇沉24h后过滤;S6、干燥:用无水乙醇、丙酮依次洗涤沉淀,将沉淀干燥得到戴氏虫草粗多糖;S7、复溶:称取一定量干燥的戴氏虫草粗多糖,用去离子水溶解,使溶液中戴氏虫草粗多糖的浓度为5mg/mL;S8、脱色:使用活性炭对溶液进行脱色,每100ml溶液活性炭用量为1.0~1.7g,脱色时间为8~12min,脱色温度为40~55℃,脱色时溶液的Ph为3~6。2.根据权利要求1所述的戴氏虫草多糖的脱色方法,其特征在于:所述步骤S2加入乙醇浸泡后,期间以工作时间30min,间隙时间30min的条件进行超声处理5次。3.根据权利要求1所述的戴氏虫草多糖的脱色方法,其特征在于:所述步骤S2烘干时的温度为40℃。4.根据权利要求1所述的戴氏虫草多糖的脱色方法,其特征在于:所述步骤S3水提中水浴提取操作重复5次。5.根据权利要求2~4任一项所述的戴氏虫草多糖的脱色方法,其特征在于:所述步骤S6干燥时放入真空干燥箱进行干燥,干燥的温度为40℃。6.根据权利要求5所述的戴氏虫草多糖的脱色方法,其特征在于:所述步骤S8脱色时,每100ml溶液活性炭用量为1.0g,脱色时间为8min,脱色温度为40℃,脱色时溶液的Ph为3。7.根据权利要求5所述的戴氏虫草多糖的脱色方法,其特征在于:所述步骤S8脱色时,每100ml溶液活性炭用量为1.5g,脱色时间为10min,脱色温度为50℃,脱色时溶液的Ph为4。8.根据权利要求5所述的戴氏虫草多糖的脱色方法,其特征在于:所述步骤S8脱色时,每100ml溶液活性炭用量为1.7g,脱色时间为12min,脱色温度为55℃,脱色时溶液的Ph为6。2CN114292345A说明书1/6页一种戴氏虫草多糖的脱色方法技术领域[0001]本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种戴氏虫草多糖的脱色方法。背景技术[0002]戴氏虫草(Cordycepstaii)是1991年由我国学者梁宗琦教授等在贵州省首次发现、鉴定并命名的虫草类真菌,属于子囊菌纲肉座菌目麦角菌科虫草菌属,与中国传统名贵中药冬虫夏草、蝉花、蛹虫草等是同属真菌,贵州民间多将其作滋补强壮药用。多糖是戴氏虫草主要有效成分之一,具有免疫调节、抗肿瘤、抗突变、抗辐射、抗氧化等多种药理活性,特别是其良好的降血糖功效,使得戴氏虫草多糖在功能食品和生物医药领域具有良好的应用潜力和前景。[0003]戴氏虫草多糖在提取纯化时,色素也很容易被提取出来,较深的颜色不仅干扰多糖的纯度,还影响多糖的定性定量、分离纯化及活性方面的研究,所以需要对多糖进行脱色处理。目前国内外对多糖脱色的报道较多,但由于多糖来源和种类不同,脱色方法也不尽相同,有H2O2氧化脱色法、金属络合法、离