一种耐氯纳滤膜及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114504956A(43)申请公布日2022.05.17(21)申请号202210144303.5B01D69/12(2006.01)(22)申请日2022.02.17B01D69/10(2006.01)B01D67/00(2006.01)(71)申请人北京碧水源分离膜科技有限公司B01D61/02(2006.01)地址101407北京市怀柔区雁栖经济开发区乐园南二街4号1、4、5幢(72)发明人陈亦力闫成云丑树人侯琴李锁定侯小露衣刚(74)专利代理机构北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙)11463专利代理师姚大雷(51)Int.Cl.B01D71/68(2006.01)B01D71/62(2006.01)B01D71/42(2006.01)B01D71/26(2006.01)权利要求书3页说明书10页(54)发明名称一种耐氯纳滤膜及其制备方法(57)摘要本发明涉及纳滤膜技术领域，尤其是涉及一种耐氯纳滤膜及其制备方法。本发明的耐氯纳滤膜，包括支撑层以及附着于所述支撑层表面的改性后的功能层；原生膜的材料的分子结构中含有一定的未反应的氨基基团，通过采用含有活性官能基团的化合物在膜表面进行接枝反应，对膜表面残留的氨基进行封端，生成更加稳定的基团，减少了能够与活性氯反应的活性位点，从而使得该耐氯纳滤膜在保证纳滤膜的分离性能的基础上，具有优异的耐氯性能和稳定性。CN114504956ACN114504956A权利要求书1/3页1.一种耐氯纳滤膜，其特征在于，包括支撑层以及附着于所述支撑层表面的改性后的功能层；所述改性后的功能层材料的分子结构式中含有如下所示的重复单元；式中，X和Y各自独立的为中的任一种；R、R1、R2、R3和R4各自独立的为中的任一种，且R、R1、R2、R3和R4不同时为H；R5为碳数为1～8的直链烷基、支链烷基和‑SO3H中的任一种；R6为碳数为1～8的直链烷基、支链烷基、苯基和取代苯基中的任一种；R7为碳数为1～8的直链亚烷基和支链亚烷基中的任一种；R8由含环氧基团的化合物中的环氧基团开环反应得到；n为1000～100000；m为1～8之间的整数。2.根据权利要求1所述的耐氯纳滤膜，其特征在于，所述改性后的功能层的材料的重均分子量为20000～1000000。3.根据权利要求1所述的耐氯纳滤膜，其特征在于，所述支撑层的材料包括聚砜、聚醚砜、聚丙烯腈、聚乙烯和聚丙烯中的一种或多种。4.如权利要求1～3任一项所述的耐氯纳滤膜的制备方法，其特征在于，将原生膜浸入改性溶液中反应后，经洗涤、保湿和干燥得到耐氯纳滤膜；所述改性溶液的制备包括：将含活性官能团的化合物、催化剂和水混匀后得到混合液，调节所述混合液的pH至3～12；所述活性官能团包括异硫氰酸酯基团、异氰酸酯基团、磺酰氯基团、醛基、酰胺叠氮氟基团、氟苯基团、酸酐、碳酸酯基团、NHS酯基团、氟苯基酯基团和环氧基团中的任一种或多种；优选地，调节所述混合液的pH至10～11。5.根据权利要求4所述的耐氯纳滤膜的制备方法，其特征在于，所述含活性官能团的化2CN114504956A权利要求书2/3页合物包括；R9‑N＝C＝S、R9‑N＝C＝O、中的一种或多种；式中，R9和R10各自独立的为碳数为1～8的直链烷基、支链烷基、苯基和取代苯基中的任一种；R11为包含醚基和/或酯基的烷基或芳基、烷基、芳基、取代烷基和取代芳基中的任一种；优选地，取代基包括羟基、烷氧基、环氧基和季铵盐基团中的任一种。6.根据权利要求5所述的耐氯纳滤膜的制备方法，其特征在于，所述含活性官能团的化合物包括缩水甘油、乙二醇二缩水甘油醚、1,4‑丁二醇二缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵、对苯二甲酸二缩水甘油酯、间苯二甲酸二缩水甘油酯、氟苯、氟苯酯、酰亚胺酯、异氰酸酯、己二酸二缩水甘油酯中的一种或几种；优选地，所述催化剂包括柠檬酸、酒石酸、醋酸、苹果酸、间甲苯甲酸、异丙醇、正丁醇、环己醇、乙二醇、苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚、2,4,6‑三(二甲氨基甲基)苯酚中的一种或几种。7.根据权利要求5所述的耐氯纳滤膜的制备方法，其特征在于，所述改性溶液中，所述含活性官能团的化合物的质量分数为0.5％～20％；优选地，所述改性溶液中，所述催化剂的质量分数为0.1％～50％；优选地，所述改性溶液中，所述含活性官能团的化合物的质量分数为2％～15％；优选地，所述改性溶液中，所述催化剂的质量分数为0.5％～2％。8.根据权利要求5所述的耐氯纳滤膜的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为25～90℃，所述反应的时间为0.5～200min；优选地，所述保湿包括将洗涤后的原生膜浸入保湿剂中。9.根据权利要求5所述的耐氯纳滤膜的制备方法，