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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115089500A(43)申请公布日2022.09.23(21)申请号202210581520.0A61K8/37(2006.01)(22)申请日2022.05.26A61K8/44(2006.01)A61K8/64(2006.01)(71)申请人深圳市萱嘉生物科技有限公司A61K9/107(2006.01)地址518055广东省深圳市南山区桃源街A61K38/06(2006.01)道福光社区留仙大道3370号南山智园A61K47/12(2006.01)崇文园区2号楼2003A61K47/14(2006.01)(72)发明人张嘉恒刘天齐卢贝贝王振元A61K47/18(2006.01)吴称玉刘迎A61P9/00(2006.01)(74)专利代理机构深圳市君胜知识产权代理事A61P39/06(2006.01)务所(普通合伙)44268A61Q19/08(2006.01)专利代理师秦胜军李可(51)Int.Cl.A61K8/06(2006.01)A61K8/362(2006.01)A61K8/365(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图2页(54)发明名称一种超分子蓝铜肽微乳液及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开一种超分子蓝铜肽微乳液及其制备方法与应用,所述制备方法包括步骤:将甜菜碱和有机酸加入到水中,得到超分子甜菜碱基离子溶液;将蓝铜肽负载到超分子甜菜碱基离子溶液中,得到超分子蓝铜肽离子溶液;将乳化剂和助乳化剂进行混合,得到混合乳化剂;将混合乳化剂与油相和超分子蓝铜肽离子溶液进行混合,得到超分子蓝铜肽微乳液。所述超分子蓝铜肽微乳液具有较高的生物相容性和稳定性,对蓝铜肽具有较高的包封率,提高了蓝铜肽的递送效率;而且超分子微乳液技术能够稳定蓝铜肽的结构,同时保留甜菜碱和有机酸的生物活性和功效,发挥协同作用,使蓝铜肽的生物学功效得到更好的应用和发挥,实现对难溶性药物增溶的显著效果。CN115089500ACN115089500A权利要求书1/1页1.一种超分子蓝铜肽微乳液的制备方法,其特征在于,包括步骤:将甜菜碱和有机酸加入到水中,得到超分子甜菜碱基离子溶液;将蓝铜肽负载到所述超分子甜菜碱基离子溶液中,得到超分子蓝铜肽离子溶液;将乳化剂和助乳化剂进行混合,得到混合乳化剂;将所述混合乳化剂与油相和所述超分子蓝铜肽离子溶液进行混合,得到超分子蓝铜肽微乳液。2.根据权利要求1所述的超分子蓝铜肽微乳液的制备方法,其特征在于,所述步骤将甜菜碱和有机酸加入到水中,得到超分子甜菜碱基离子溶液具体包括:在惰性气体氛围下,将甜菜碱与有机酸加入到水中,得到甜菜碱基离子溶液;对所述甜菜碱基离子溶液进行水浴、真空干燥,得到超分子甜菜碱基离子溶液。3.根据权利要求1所述的超分子蓝铜肽微乳液的制备方法,其特征在于,所述有机酸包括苹果酸或柠檬酸中的一种或两种。4.根据权利要求1所述的超分子蓝铜肽微乳液的制备方法,其特征在于,所述乳化剂包括Tween80;所述助乳化剂包括Span20。5.根据权利要求1所述的超分子蓝铜肽微乳液的制备方法,其特征在于,所述油相包括肉豆蔻酸异丙酯。6.根据权利要求1所述的超分子蓝铜肽微乳液的制备方法,其特征在于,所述甜菜碱与所述有机酸的摩尔比为1:1~1:8。7.根据权利要求1所述的超分子蓝铜肽微乳液的制备方法,其特征在于,所述乳化剂与所述助乳化剂的摩尔比为1:1~3:1。8.根据权利要求1所述的超分子蓝铜肽微乳液的制备方法,其特征在于,所述混合乳化剂与所述油相的摩尔比为1:9~9:1。9.一种超分子蓝铜肽微乳液,其特征在于,采用如权利要求1‑8任一所述的超分子蓝铜肽微乳液的制备方法制备得到。10.一种超分子蓝铜肽微乳液的应用,其特征在于,如权利要求9所述的超分子蓝铜肽微乳液用于作为化妆品的配方材料或用于作为药物递送载体材料。2CN115089500A说明书1/7页一种超分子蓝铜肽微乳液及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明涉及微乳液技术领域,尤其涉及一种超分子蓝铜肽微乳液及其制备方法与应用。背景技术[0002]超分子微乳液是一种以超分子离子液体作为微乳液的其中一相,以此制备出的递送载体。超分子微乳液具有优良的稳定性,能够大大提升难溶性药物的溶解度,提高药物的经皮递送效率,是一种很有潜力的药物递送载体。[0003]蓝铜肽是甘氨酰组氨酰赖氨酸三肽(Glycylhistidinetripeptide,GHK)与铜结合的化合物,天然存在于人的血浆、尿液、唾液、脑脊液的小分子络合物。蓝铜肽能够将机体功能所需的铜离子以无毒的形式递送到细胞中被人体利用。目前的研究证明蓝铜肽的生物学功能包括促进胶原蛋白产生,增加血管生长和抗氧化,其中,抗氧化的主要机理是介于铜元素激发的