降解DDGS饲料中呕吐毒素的方法及DDGS饲料.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115299527A(43)申请公布日2022.11.08(21)申请号202110502537.8A23K20/26(2016.01)(22)申请日2021.05.08A23L5/20(2016.01)C12N1/20(2006.01)(71)申请人中国石油天然气股份有限公司C12R1/10(2006.01)地址100007北京市东城区东直门北大街9C12R1/125(2006.01)号中国石油大厦C12R1/25(2006.01)(72)发明人胡世洋惠继星屈海峰岳军宁艳春徐友海王继艳(74)专利代理机构北京康信知识产权代理有限责任公司11240专利代理师路秀丽(51)Int.Cl.A23K10/38(2016.01)A23K10/12(2016.01)A23K20/20(2016.01)A23K20/105(2016.01)权利要求书2页说明书11页(54)发明名称降解DDGS饲料中呕吐毒素的方法及DDGS饲料(57)摘要本发明提供了一种降解DDGS饲料中呕吐毒素的方法及DDGS饲料。该方法包括：将枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和植物乳杆菌分别接种于湿糟和酒糟浓缩液中进行发酵处理，得到脱毒的湿糟和脱毒的酒糟浓缩液；再经过烘干处理得到已降解呕吐毒素的DDGS饲料；其中，枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和植物乳杆菌的菌液浓度各自独立地为2×1010CFU/mL～4×1010CFU/mL。利用上述三种混合菌种分别对湿糟和酒糟浓缩液中的呕吐毒素进行降解，使得饲料中呕吐毒素的含量更低，解决了现有DDGS饲料中呕吐毒素残留危害动物以及人类健康的问题，且提高了饲料中益生菌的含量，提高了饲料的应用价值。CN115299527ACN115299527A权利要求书1/2页1.一种降解DDGS饲料中呕吐毒素的方法，其特征在于，所述方法包括：步骤S1，将枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和植物乳杆菌分别接种于湿糟和酒糟浓缩液中进行发酵处理，得到脱毒的湿糟和脱毒的酒糟浓缩液；以及步骤S2，将所述脱毒的湿糟和脱毒的酒糟浓缩液进行混合烘干处理，得到已降解呕吐毒素的DDGS饲料；其中，所述枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和植物乳杆菌的菌液浓度各自独立地为2×1010CFU/mL～4×1010CFU/mL。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和植物乳杆菌的菌液接种体积比例各自独立地为按2％～5％。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述湿糟中的发酵条件为：发酵罐转速为200r/min～400r/min，氧气通气量为1.0vvm～1.5vvm，发酵温度28℃～37℃，发酵时间18h～24h；所述酒糟浓缩液中的发酵条件为：发酵罐转速为200r/min～400r/min，氧气通气量为1.0vvm～1.5vvm，发酵温度28℃～37℃，发酵时间24h～48h。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在将所述枯草芽孢杆菌、所述地衣芽孢杆菌和所述植物乳杆菌接种之前，所述方法还包括：培养并获得菌液浓度各自独立地为2×1010CFU/mL～4×1010CFU/mL的所述枯草芽孢杆菌、所述地衣芽孢杆菌和所述植物乳杆菌；优选地，对所述将所述枯草芽孢杆菌、所述地衣芽孢杆菌和所述植物乳杆菌各自的菌体接种于盛有100ml～200ml培养基的摇瓶中进行一级种子培养，获得一级种子；以及将所述一级种子接种于发酵罐中进行发酵罐培养，得到浓度为2×1010CFU/mL～4×1010CFU/mL的菌液；其中，所述摇瓶中发酵培养的培养条件为：发酵温度28℃～37℃，发酵时间18h～24h，所述摇瓶的转速为150r/min～180r/min，所述培养基的pH值为6.0～7.4；所述发酵罐培养的培养条件为：发酵温度28℃～37℃，发酵时间36h～48h，发酵罐的转速200r/min～400r/min，氧气通气量为1.0vvm～1.5vvm，培养基的pH值为6.0～7.0。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述一级种子按1％～10％的体积比例接种于发酵罐中进行所述发酵罐培养。6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述摇瓶中发酵培养的培养基和所述发酵罐培养的培养基各自独立地为：蛋白胨4g～8g、酵母浸粉4g～8g、葡萄糖10g～20g、磷酸二氢钾5g～10g、七水硫酸镁0.5g～1g、氯化钠5g～10g，加蒸馏水至1000mL～1400mL，pH值6.0～7.4。7.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，在所述湿糟的发酵处理过程中和/或在所述酒糟浓缩液的发酵处理过程中，所述方法还包括向发酵体系中添加营养盐的步骤；优选地，所述营养盐的添加量，以终浓度计，分别为0.1g/L～0.3g/L的硫酸铵、0.1g/L～0