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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115652610A(43)申请公布日2023.01.31(21)申请号202211433907.8D06M13/207(2006.01)(22)申请日2022.11.16D06M13/352(2006.01)D06M15/03(2006.01)(71)申请人武汉纺织大学D06M13/325(2006.01)地址430200湖北省武汉市江夏区阳光大D06M101/20(2006.01)道1号(72)发明人罗磊卢道坤杨柱华张如全沙莎(74)专利代理机构北京睿智保诚专利代理事务所(普通合伙)11732专利代理师马欢欢(51)Int.Cl.D06M10/02(2006.01)D06M10/08(2006.01)D06M10/10(2006.01)D06M13/188(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图2页(54)发明名称一种双重抗菌聚丙烯无纺布及其制备方法(57)摘要本发明属于抗菌材料技术领域,公开了一种双重抗菌聚丙烯无纺布及其制备方法。首先利用低温等离子体表面改性的方法在聚丙烯无纺布表面接入羧基等活性基团,随后分别通过酰胺化反应和酯化反应手段,将含有氨基结构的光敏剂和含有羟基的壳聚糖固定到改性后的无纺布上,获得一种双重抗菌聚丙烯无纺布。该双重抗菌无纺布在太阳光或室内弱光照射下均能够持续释放大量活性氧簇,能够持续灭活留存在无纺布表面的各种致病性细菌,同时利用壳聚糖自身的抗菌特性,实现无纺布在黑暗/光照下双重抗菌功效。本发明的制备方法操作简单、处理速度快、对样品无损坏、反应条件较温和、适合大规模工业化生产。CN115652610ACN115652610A权利要求书1/1页1.一种双重抗菌聚丙烯无纺布的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将聚丙烯无纺布进行低温等离子体改性,得到改性聚丙烯无纺布;(2)将改性聚丙烯无纺布浸泡于溶剂中,加入二环己基碳二亚胺和1‑羟基苯并三唑,在室温下活化,然后加入含氨基的光敏剂,在室温下反应,得到抗菌聚丙烯无纺布;(3)将抗菌聚丙烯无纺布浸泡于整理液中,得到双重抗菌聚丙烯无纺布。2.根据权利要求1所述的一种双重抗菌聚丙烯无纺布的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中聚丙烯无纺布为熔喷聚丙烯无纺布或纺粘聚丙烯无纺布。3.根据权利要求1或2所述的一种双重抗菌聚丙烯无纺布的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中低温等离子体改性的参数为:功率为300~400W,氧气流量为300~400Pa·m3/s,改性的时间为120~240s。4.根据权利要求3所述的一种双重抗菌聚丙烯无纺布的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺;改性聚丙烯无纺布和溶剂的质量体积比为1g:30~80mL;含氨基的光敏剂在溶剂中的浓度为0.05~10mM。5.根据权利要求1或4所述的一种双重抗菌聚丙烯无纺布的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中改性聚丙烯无纺布、二环己基碳二亚胺和1‑羟基苯并三唑的质量比为1:5~30:5~30;二环己基碳二亚胺和1‑羟基苯并三唑的质量比为1:1。6.根据权利要求5所述的一种双重抗菌聚丙烯无纺布的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中活化的时间为30~90min;反应的时间为6~24h;反应的过程中还包括搅拌。7.根据权利要求6所述的一种双重抗菌聚丙烯无纺布的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中抗菌聚丙烯无纺布和整理液的质量体积比为1g:10~50mL。8.根据权利要求7所述的一种双重抗菌聚丙烯无纺布的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中整理液为壳聚糖、乙酸和柠檬酸的混合;壳聚糖在整理液中的浓度为10~20g/L;壳聚糖、乙酸和柠檬酸的质量比为1:4~8:2~4;乙酸和柠檬酸的质量比为2:1。9.根据权利要求6~8任一项所述的一种双重抗菌聚丙烯无纺布的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中浸泡的时间为30~60min;浸泡的温度为80~90℃。10.权利要求1~9任一项所述的制备方法制得的一种双重抗菌聚丙烯无纺布。2CN115652610A说明书1/5页一种双重抗菌聚丙烯无纺布及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及抗菌材料技术领域,尤其涉及一种双重抗菌聚丙烯无纺布及其制备方法。背景技术[0002]近年来,社会各界人士的卫生防护意识大大增强,安全、稳定、有效的抗菌防护材料迅速成为医卫领域的研究热点。而目前市场上存在的防护材料大多只有简单的“物理阻隔”过滤防护功能,普遍缺乏自杀菌、自清洁能力,大部分病菌存留于材料表面,非常有利于微生物的附着和繁殖,容易引起二次污染和伤害,极大影响了人们的生命健康与工作效率。[0003]光动力抗菌是一种结合光敏剂、氧气、底物,使光产生活性氧,从而破坏菌膜中活性物质的抗菌方法