齐格勒‑纳塔催化剂的形成.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106459245A(43)申请公布日2017.02.22(21)申请号201580031665.1(74)专利代理机构上海专利商标事务所有限公司31(22)申请日2015.06.09100代理人陆蔚樊云飞(30)优先权数据14/304,3582014.06.13US(51)Int.Cl.C08F4/52(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日2016.12.13(86)PCT国际申请的申请数据PCT/US2015/0348612015.06.09(87)PCT国际申请的公布数据WO2015/191552EN2015.12.17(71)申请人弗纳技术股份有限公司地址美国得克萨斯州(72)发明人D·劳舍尔张雷权利要求书1页说明书9页附图1页(54)发明名称齐格勒-纳塔催化剂的形成(57)摘要公开了一种形成齐格勒-纳塔催化剂组分的方法。所述方法包括将烷基镁化合物与醇和第一有机铝化合物接触，形成二烷氧基镁化合物，以及将二烷氧基镁化合物与钛酸酯化剂接触，形成反应产物“A”。所述方法还包括使反应产物“A”与卤化剂反应，形成反应产物“B”，以及使反应产物“B”与第二有机铝化合物反应，形成单卤化催化剂组分。CN106459245ACN106459245A权利要求书1/1页1.一种形成齐格勒-纳塔催化剂组分的方法，该方法包括：将烷基镁化合物与醇和第一有机铝化合物接触，形成二烷氧基镁化合物；将二烷氧基镁化合物与钛酸酯化剂接触，形成反应产物“A”；使反应产物“A”与卤化剂反应，形成反应产物“B”；以及使反应产物“B”与第二有机铝化合物反应，形成单卤化催化剂组分。2.如权利要求1所述的方法，其中所述第一有机铝化合物是三甲基铝(TMA)、三异丁基铝(TIBAl)、三乙基铝(TEAl)、三-正辛基铝(TNOAl)、正辛基铝或正己基铝。3.如权利要求1所述的方法，其中所述第二有机铝化合物是三甲基铝(TMA)、三异丁基铝(TIBAl)、三乙基铝(TEAl)、三-正辛基铝(TNOAl)、正辛基铝或正己基铝。4.如权利要求1所述的方法，其中所述烷基镁化合物是丁基乙基镁(BEM)、二乙基镁、二丙基镁或二丁基镁。5.如权利要求1所述的方法，其中所述醇是丁醇、异丁醇或2-乙基己醇。6.如权利要求1所述的方法，其中所述钛酸酯化剂是Ti(OiPr)4或Ti(OBu)4。7.如权利要求1所述的方法，其中所述卤化剂是卤化钛。8.如权利要求7所述的方法，其中所述卤化剂是四氯化钛(TiCl4)。9.如权利要求1所述的方法，其还包括将单卤化催化剂组分与活化剂接触。10.如权利要求9所述的方法，其中所述活化剂是TiBAl。11.一种形成聚烯烃的方法，该方法包括：提供齐格勒-纳塔催化剂，其中所述齐格勒-纳塔催化剂包含通过以下方式制备的齐格勒-纳塔催化剂组分：将烷基镁化合物与醇和第一有机铝化合物接触，形成二烷氧基镁化合物；将二烷氧基镁化合物与钛酸酯化剂接触，形成反应产物“A”；使反应产物“A”与卤化剂反应，形成反应产物“B”；以及使反应产物“B”与第二有机铝化合物反应，形成单卤化催化剂组分；以及在反应器中在反应条件下将齐格勒-纳塔催化剂与烯烃单体接触，形成聚烯烃。12.如权利要求11所述的方法，其中所述烯烃单体是乙烯，所述聚烯烃是聚乙烯。13.如权利要求12所述的方法，其中所述聚乙烯的绒毛本体密度在0.33g/mL至约0.37g/mL之间。14.如权利要求12所述的方法，其中所述聚乙烯的绒毛％细粒(<63μm)为约1.5-10。15.如权利要求12所述的方法，其中所述聚乙烯的绒毛平均粒度(D50)为105μm至约150μm。16.如权利要求12所述的方法，其中通过GPC测得，所述聚乙烯的分子量分布(Mw/Mn)为约4.5-6。17.如权利要求12所述的方法，其中通过ASTMD-792测得，所述聚乙烯的密度为约0.95-0.965克/立方厘米。18.如权利要求12所述方法，其中根据ASTMD-1238测得，所述聚乙烯的熔体指数(MI2)为约0.30-11分克/分钟。19.如权利要求12所述方法，其中根据ASTMD-1238测得，所述聚乙烯的高负荷熔体指数(HLMI)为10-300分克/分钟。2CN106459245A说明书1/9页齐格勒-纳塔催化剂的形成[0001]相关申请的交叉引用[0002]本申请要求2014年6月13日提交的美国非临时专利申请第14/304,358号的优先权，其全文通过引用纳入本文。技术领域[0003]本发明总体涉及形成齐格勒-纳塔催化剂组合物的方法。[0004]背景[0005]齐格勒-纳塔催化剂体系可由金属组分(如催化剂前体)与一种或多种其他组分例如催化剂载体、助催化剂和/