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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109431541A(43)申请公布日2019.03.08(21)申请号201811513608.9(22)申请日2018.12.11(71)申请人中国科学院声学研究所地址100190北京市海淀区北四环西路21号(72)发明人朱承纲牛凤岐程洋张迪(74)专利代理机构北京亿腾知识产权代理事务所11309代理人陈霁(51)Int.Cl.A61B8/00(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图5页(54)发明名称一种超声多普勒仿血流体模(57)摘要一种超声多普勒仿血流体模,包括:体模外壳和仿血装置,外壳的底面包括有包括第一数目个孔的底面板,孔通过封堵器封闭;外壳的顶面包括声窗;外壳内形成一内腔,内腔灌充有仿组织材料;仿血装置包括第一仿血管、第二仿血管、仿血流入口、仿血流出口和仿血连通管;第一仿血管和第二仿血管分别与声窗成一夹角地穿过内腔,第一仿血管的第一端在外壳外与仿血流入口连接,第二仿血管的第一端在外壳外与仿血流出口连接;第一仿血管的第二端和第二仿血管的第二端在外壳外通过仿血连通管连通;第一仿血管和第二仿血管的中心轴线相互平行;第一仿血管与第二仿血管的位于内腔中的部分嵌埋在仿组织材料中。如此,可以有效地检测超声多普勒仪器性能。CN109431541ACN109431541A权利要求书1/1页1.一种超声多普勒仿血流体模,包括:体模外壳和仿血装置,其中,所述体模外壳的底面包括有包括第一数目个孔的底面板,所述孔通过对应的封堵器封闭;所述体模外壳的顶面包括声窗;所述体模外壳内形成一内腔,所述内腔灌充有仿组织材料;所述仿血装置包括第一仿血管、第二仿血管、仿血流入口、仿血流出口和仿血连通管;所述第一仿血管和所述第二仿血管分别与所述声窗成一夹角地穿过所述内腔,所述第一仿血管的第一端在所述体模外壳外与所述仿血流入口连接,所述第二仿血管的第一端在所述体模外壳外与所述仿血流出口连接;所述第一仿血管的第二端和所述第二仿血管的第二端在所述体模外壳外通过所述仿血连通管连通;所述第一仿血管和所述第二仿血管的中心轴线相互平行;所述第一仿血管与所述第二仿血管的位于所述内腔中的部分嵌埋在所述仿组织材料中。2.如权利要求1所述的超声多普勒仿血流体模,其中,所述仿组织材料是水性凝胶基高分子复合材料,其声速为(1540±10)m/s((23±3)℃),声衰减系数斜率为(0.5±0.05)dB/(cm·MHz)((23±3)℃),所述仿组织材料可采用水性保养液进行保养,所述水性保养液经由所述底面板上封闭孔的封堵器注入。3.如权利要求1或2所述的超声多普勒仿血流体模,其中,所述体模外壳由有机玻璃制成,所述体模外壳的前面包括前面板,后面包括后面板,侧面包括侧面板,所述前面板、所述后面板和所述侧面板内侧面均开有防滑槽。4.如权利要求1或2所述的超声多普勒仿血流体模,其中,所述封堵器是真空封闭橡皮。5.如权利要求1或2所述的超声多普勒仿血流体模,其中,所述第一仿血管和所述第二仿血管的内径不同,所述仿血连通管具有渐变内径管道。6.如权利要求1或2所述的超声多普勒仿血流体模,其中,所述第一仿血管和所述第二仿血管分别与所述声窗之间的夹角范围为30°~60°。7.如权利要求1或2所述的超声多普勒仿血流体模,其中,所述声窗上画有仿血管位置标记线,所述仿血管位置标记线标有位于所述内腔中的所述第一仿血管和所述第二仿血管在所述声窗上的投影位置。8.如权利要求1或2所述的超声多普勒仿血流体模,其中,所述体模外壳的前面包括前面板,所述体模外壳的后面包括后面板,所述前面板和/或所述后面板外侧画有仿血管位置标记线,所述仿血管位置标记线标有位于所述内腔中的所述第一仿血管和所述第二仿血管在所述前面板和/或所述后面板上的投影位置,所述仿血管位置标记线的上沿安装有标尺。9.如权利要求1或2所述的超声多普勒仿血流体模,其中,所述声窗的四周布置有水槽框,所述水槽框由有机玻璃条粘接而成,或由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯聚合塑料整体注塑而成。10.如权利要求1或2所述的超声多普勒仿血流体模,其中,所述超声多普勒仿血流体模还包括衰减片,所述衰减片的声特性阻抗为1.4×106瑞利~1.7×106瑞利。2CN109431541A说明书1/7页一种超声多普勒仿血流体模技术领域[0001]本发明涉及医疗器械质量检测领域,尤其涉及一种用于超声多普勒仪器性能检测的仿血流体模。背景技术[0002]多普勒原理在超声诊断技术中的成功应用,是20世纪人类在医学和仪器工程领域取得的重大进步之一。超声多普勒频移现象是由于声源与接收器或回波目标(反射体、散射体)相对运动而产生的物理效应。目前临床所用设备的工作模式分为连续波多普勒(CWD)、脉冲波多普勒(PWD)和彩色