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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112262445A(43)申请公布日2021.01.22(21)申请号201980038832.3佩特拉·施密特安德烈亚(22)申请日2019.08.09斯·鲍姆菲利普·普林茨斯蒂芬·伯克(30)优先权数据因戈尔夫·兰格亚力山大·威特102018121902.42018.09.07DE乔戈·齐舍齐格琳德·穆勒(85)PCT国际申请进入国家阶段日(74)专利代理机构北京中原华和知识产权代理2020.12.07有限责任公司11019(86)PCT国际申请的申请数据代理人徐民孙磊PCT/EP2019/0713952019.08.09(51)Int.Cl.(87)PCT国际申请的公布数据H01C17/065(2006.01)WO2020/048726DE2020.03.12H01C7/22(2006.01)H01C7/06(2006.01)(71)申请人伊莎贝尔努特霍伊斯勒有限两合公司H01C17/28(2006.01)地址德国迪伦堡申请人翔克烧结金属技术有限公司(72)发明人简·马利恩詹斯·哈特曼权利要求书5页说明书6页附图7页(54)发明名称电阻元件的制造方法及相应的电阻元件(57)摘要本发明涉及一种电阻元件(例如电路测量电阻)的制造方法,其包括以下步骤:‑提供呈粉末形式的电阻合金,以及‑由粉末状的电阻材料来成型电阻元件。本发明还涉及一种相应地制成的电阻元件。CN112262445ACN112262445A权利要求书1/5页1.一种电阻元件(9;17;21;25)的制造方法,特别是电流测量电阻器的制造方法,其特征在于以下步骤:a)提供呈粉末形式的电阻合金,和b)由粉末状的电阻材料来成型所述电阻元件(9;17;21;25)。2.根据权利要求1所述的制造方法,其特征在于,通过金属粉末注射成型将所述电阻元件(9;17;21;25)成型为生坯。3.根据权利要求1所述的制造方法,其特征在于,为了成型所述电阻元件(9;17;21;25),使用多组分金属粉末注射成型,其中,电阻的以下部分被接合为生坯:a)由粉末状的电阻合金制成的电阻元件(9;17;21;25),和b)由粉末状的导体材料制成的、尤其是由铜或铜合金制成的两个或多个连接件(15,16;19,20;23,24,26,27)。4.根据前述权利要求中任一项所述的制造方法,其特征在于如下步骤:a)在成型之前,将粉末状的电阻合金和/或粉末状的导体材料与粘合剂混合以形成进料,特别是与有机粘合剂混合,特别是与另外的、特别是有机组分的混合物混合,其中电阻合金的进料优选包含以下组分:a1)50-80重量百分数的电阻合金,和a2)20-50重量百分数的有机组分,和/或b)在成型后将所述生坯脱胶成褐坯,其中粘合剂至少部分地从所述生坯中移除,和/或c)将所述褐坯烧结为成品的电阻元件(9;17;21;25),和/或d)对电阻元件(9;17;21;25)进行再加工,尤其通过铣削或冲压,以用于校正电阻值,和/或e)将电阻元件(9;17;21;25)与两个或多个导电连接件接合,尤其是通过将连接件(15,16;19,20;23,24,26,27)焊接、钎焊或烧结到所述电阻元件(9;17;21;25)上。5.根据权利要求4所述的制造方法,其特征在于,所述粘合剂包括下列材料中的至少一种:a)聚酰胺,b)聚甲醛,c)聚碳酸酯,d)苯乙烯-丙烯腈共聚物,e)聚酰亚胺,f)天然蜡和油,g)热固性塑料,h)氰酸酯,i)聚丙烯,j)聚缩醛,k)聚乙烯,l)乙烯乙酸乙烯酯,m)聚乙烯醇,n)聚氯乙烯,2CN112262445A权利要求书2/5页o)聚苯乙烯,p)聚甲基丙烯酸甲酯,q)苯胺,r)水,s)矿物油,t)琼脂,u)甘油,v)聚乙烯醇缩丁醛,w)聚甲基丙烯酸丁酯,x)纤维素,y)油酸,z)邻苯二甲酸酯,aa)石蜡,ab)蜡,特别是巴西棕榈蜡,ac)铵,ad)聚丙烯酸酯,ae)二甘油酯硬脂酸酯和油酸酯,af)甘油基单硬脂酸盐,ag)钛酸异丙酯,ah)硬脂酸锂,ai)甘油一酸酯,aj)甲醛,ak)辛酸磷酸酯,al)烯属磺酸酯,am)磷酸酯,an)硬脂酸,ao)硬脂酸锌。6.根据权利要求4或5所述的制造方法,其特征在于,所述粘合剂包含以下组成部分:a)10-50重量百分数的聚酰胺,b)40-80重量百分数的脂肪醇,c)2-20重量百分数的有机酸。7.根据权利要求4至6中任一项所述的制造方法,其特征在于,所述粘合剂包含以下组分:a)50-96重量百分数的一种或多种聚甲醛均聚物或聚甲醛共聚物;b)2至35重量百分数的一种或多种聚烯烃;c)2至40重量百分数的聚-1,3-二氧杂环庚烷或聚-1,3-二氧杂戊环或它们的混合物。8.根据前述权利要求中任一项所述的制造