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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112870352A(43)申请公布日2021.06.01(21)申请号202011249290.5A61K47/02(2006.01)(22)申请日2020.11.10A61K47/04(2006.01)A61P35/00(2006.01)(66)本国优先权数据B82Y5/00(2011.01)201911114763.82019.11.14CNB82Y25/00(2011.01)(71)申请人美国发现集团有限公司地址塞舌尔维多利亚市马埃岛独立大道首都二楼(72)发明人不公告发明人(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人藏斌(51)Int.Cl.A61K41/00(2020.01)A61K9/00(2006.01)A61K45/00(2006.01)权利要求书1页说明书13页(54)发明名称用于肿瘤治疗的载药纳米机器人及其制备方法(57)摘要本发明属于纳米材料领域,尤其涉及一种用于肿瘤治疗的载药纳米机器人及其制备方法。本发明提供的制备方法包括以下步骤:将顺磁性金属靶材置于溅射室内,向溅射室内通入氩气和氧气,启动溅射室电源;磁控溅射结束后,向溅射室内通入乙炔气体;通乙炔气体结束后,向溅射室内通入保护气体,并对溅射室进行快速降温,得到内包顺磁性金属富勒烯颗粒;将内包顺磁性金属富勒烯颗粒、镁合金纳米颗粒和交联剂在溶剂中混合;之后将混合液涂布到基板表面,固化,等离子体轰击,研磨,载药,得到用于肿瘤治疗的载药纳米机器人。本发明提供的制备方法生产工艺稳定,采用该方法制备得到的载药纳米机器人具有优异的顺磁性和抗肿瘤功能,降解时间可控。CN112870352ACN112870352A权利要求书1/1页1.一种用于肿瘤治疗的载药纳米机器人的制备方法,包括以下步骤:a)将顺磁性金属靶材置于溅射室内,向溅射室内通入氩气和氧气,启动溅射室电源进行磁控溅射;磁控溅射的过程中,所述溅射室的腔体温度为800~1200℃;b)磁控溅射结束后,维持溅射室的腔体温度为800~1200℃,向溅射室内通入乙炔气体;c)通乙炔气体结束后,向溅射室内通入保护气体,并在5~15min内将溅射室的腔体温度降至100~300℃,得到内包顺磁性金属富勒烯颗粒;d)将所述内包顺磁性金属富勒烯颗粒、镁合金纳米颗粒和交联剂在溶剂中混合,得到制膜液;之后将所述制膜液涂布到基板表面,固化,得到膜层;e)对所述膜层进行等离子体轰击,然后将完成等离子体轰击的膜层与基板分离,之后对分离获得的膜层进行研磨,得到内包金属富勒烯纳米机器人;f)将所述内包金属富勒烯纳米机器人与抗肿瘤药物在溶剂中超声混合,之后进行离心分离,弃上清液,得到用于肿瘤治疗的载药纳米机器人。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤a)中,所述顺磁性金属靶材包括氧化铁、氧化钛和氧化锆中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤a)中,磁控溅射的过程中,所述溅射室的真空度为10~30Pa;所述氩气的进气流量为40~50sccm;所述氧气的进气流量为10~15sccm。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤b)中,所述溅射室的真空度为10~30Pa;所述乙炔气体的进气流量为100~120sccm。5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤d)中,所述镁合金纳米颗粒的化学成分包括Nd、Zn、Zr、Fe、Si、Mn和Mg。6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤d)中,所述制膜液中还含有氧化石墨烯、壳聚糖和消炎剂中的一种或多种。7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述内包顺磁性金属富勒烯颗粒、氧化石墨烯、壳聚糖、镁合金纳米颗粒、消炎剂和交联剂的质量比为(35~44):(5~15):(10~15):(10~15):(5~10):(4.5~10.5)。8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤f)中,所述抗肿瘤药物包括紫杉醇、地塞米松和水蛙素中的一种或多种。9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤f)中,所述内包金属富勒烯纳米机器人与抗肿瘤药物的质量比为5:(5~20)。10.按照权利要求1~9任一项所述制备方法制得的用于肿瘤治疗的载药纳米机器人。2CN112870352A说明书1/13页用于肿瘤治疗的载药纳米机器人及其制备方法[0001]本申请要求于2019年11月14日提交中国专利局、申请号为201911114763.8、发明名称为“用于肿瘤治疗的载药纳米机器人及其制备方法”的中国专利申请的优先权,其全部内容通过引用结合在本申请中。技术领域[0002]本发明属于纳米材料领域,尤其涉及一种用于肿瘤治疗的载药纳米机器人及其制备方法。背景技术[0003