药品监督抽验计划.doc

药品监督抽验计划一、*年药品监督抽验批次*年药品监督抽验685批次。二、药品抽验工作的实施药品监督抽验包括药品抽样和药品检验。药品抽样由县（区）食品药品监督管理局、市局稽查支队、药品安全监管科、药品市场监督科负责实施市食品药品检验所指导、协助完成。药品检验由市食品药品检验所完成。药品抽样单位抽样批次。抽验计划分配：1、市局安全监管科主要负责药品生产企业、医院制剂药品监督抽样；2、市局药品市场监督科主要负责广告药品监督抽样；3、市局稽查支队主要负责市级以上（含市级）医疗机构、泸州宝光医药有限公司、泸州天诚医药有限公司、*利德医药有限公司、泸州兴欣医药有限公司、*寓苑药业有限公司、泸州永正药业有限公司、*天寿药业有限公司药品监督抽样；4、各区（县）局主要负责辖区内除以上单位外药品生产、经营企业、使用单位的药品监督抽样；负责对辖区内*年《*省药品质量公告》中公布的不合格药品的单位进行跟踪抽验每个不合格批次跟踪抽验3批；各区（县）食品药品监督管理局对乡镇医疗机构及药店抽样比例不得低于50%。三、具体工作要求（一）各抽样单位要高度重视药品抽验工作按照抽验计划、绩效考核标准（附件二）要求结合本辖区实际情况在广泛调查研究的基础上制定本区（县）药品抽样计划实施方案合理均衡地安排抽样时间充分发挥行政监督和技术监督紧密结合的优势合理分工通力协作抓好药品抽验的落实工作。请各单位于四月二十日前将抽样计划实施方案以电子文档形式报市局药品市场监督科及市食品药品检验所（市食品药品检验所电子邮箱：lzsyjs@）。（二）强化药品监督抽验以满足药品监督管理需要为宗旨的意识进一步推行药品抽验模式的改革和创新积极探索适合本辖区药品质量监督的方式找准药品监督的重点提高药品监督抽验的针对性和覆盖面提高药品抽验工作绩效。（三）突出抽验工作重点。加强对社保品种、招标品种、使用量较大药品以及“超低价”药品的抽验；加强对中成药中非法添加化学物质的抽验；加强对生产企业购进原料（包括中药材、中药饮片）及对应成品的抽验；加强对严重违法药品广告品种的抽验；加强对已通过gmp、gsp认证而企业的监督检查和抽验；加强对屡次抽验不合格企业及品种的监督检查和追踪抽验。（四）对*年《*省药品质量公告》中公布的不合格药品的单位进行跟踪抽验每个不合格批次跟踪抽验3批。（五）各单位要进一步加强对基层农村药品市场的监督力度食品药品检验所要加强对药品检测车的管理并将运行与监督检查和抽验计划实施结合起来切实发挥其初步筛选的作用。经筛选发现质量可疑的品种应进行抽样检验。（六）监督性抽验可以根据药品监督工作的需要进行部分检验。抽验样品必须满足所检项目的3倍量并按规定留样。（七）各地要认真执行下达的药品抽验任务加强对药品监督检查及抽样人员的培训并保持相对稳定保证药品抽样工作的科学、公正和规范。坚持监督检查和抽验相结合的原则不断扩大监督抽验的覆盖面合理安排抽验批次在各监督抽验环节和药品类别的比例。中药材（饮片）抽验批次不得超过抽验批次的15%。（八）药品检验机构要加强检验、复验工作的规范化管理提高检验质量保证检验结果的准确和公正。及时将检验报告书按规定报送不得错报、漏报和瞒报。（九）药品抽验的时间安排：各抽样单位在6月30日前完成抽样任务的60%9月30日前完成全年抽样任务;11月15日前完成全年检验任务。（十）各抽检单位要认真做好药品抽验数据的整理、分类、总结工作*年11月20日前将总结报泸州食品药品监督管理局药品市场监督科；市局将按照《*省泸州市药品抽样绩效考核评分标准》对各区县抽样情况进行考核考核成绩折算后计入年终目标考核。