一种抑菌抗炎植物提取物组合物的制备及其应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113712858A(43)申请公布日2021.11.30(21)申请号202110771103.8A61P29/00(2006.01)(22)申请日2021.07.07(71)申请人科丝美诗（中国）化妆品有限公司地址201401上海市奉贤区工业综合开发区肖南路529号(72)发明人曹茜周秋娜金荣熙姚清申彦晟金延埈(74)专利代理机构杭州创信知识产权代理有限公司33383代理人兰玉华(51)Int.Cl.A61K8/9789(2017.01)A61K8/37(2006.01)A61Q19/08(2006.01)A61Q17/00(2006.01)权利要求书1页说明书10页附图2页(54)发明名称一种抑菌抗炎植物提取物组合物的制备及其应用(57)摘要本发明公开了一种抑菌抗炎植物提取物组合物及其应用。本发明以罗勒、绿原酸及药用大黄三者复配比例，对组合物的抑菌性及添加量为切入点进行相关测试，最终获得一种加量少、抑菌及抗炎效果强的植物提取组合物。其中，所述罗勒：绿原酸：大黄原料的质量比为(1‑3):(0.05‑0.2):(1‑3)。本发明组合物能够有效抑制皮肤致病菌的滋生，通过降低活性氧自由基，清除炎症因子，改善角质层水分流失等减弱炎症反应。CN113712858ACN113712858A权利要求书1/1页1.一种抗炎抑菌的植物提取组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将大黄原料粉碎，用去离子水、纤维素酶提取，过滤得到第一初滤液；2)将新鲜罗勒切段，用乙醇提取得到第二初滤液；3)将第一初滤液与第二初滤液混合，浓缩后用水稀释，再用有机相萃取，将有机相合并浓缩后得到流浸膏；4)将流浸膏用乙醇溶解，加入绿原酸粉末溶解，浓缩得到浓缩液，超滤得到所述的抗炎抑菌的植物提取组合物；其中，所述罗勒：绿原酸：大黄原料的质量比为(1‑3):(0.05‑0.2):(1‑3)。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将大黄原料粉碎；加入去离子水提取，大黄原料与去离子水的质量比为1:20‑1:50，浸润1‑3小时；水浴，温度为40‑50℃时加入纤维素酶，所加入的酶总质量为大黄原料质量的10％‑20％，搅拌20分钟，升温至40‑60℃微波处理5‑15分钟，超声水浴回流提取1‑3小时，冷却至20‑30℃，用100‑200目纱布过滤，得第一初滤液；2)将新鲜罗勒按质量比切为1‑2cm段，用3‑5倍量的95％的乙醇溶液浸泡1h后，低温，经超声振荡提取，过滤，合并滤液，得第二初滤液；3)将第一初滤液与第二初滤液混合，减压浓缩，加入浓缩液1倍体积量的蒸馏水，再依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯进行萃取；重复2‑3次，直至萃取液成无色，合并乙酸乙酯层减压浓缩得流浸膏；4)用1‑3倍体积量的乙醇溶解浸膏，按质量比加入绿原酸粉末,搅拌至充分溶解，加入澄清剂，静置后离心30‑60分钟，用微滤膜过滤后得到滤液；过滤，减压浓缩回收乙醇，得浓缩液；用超滤膜进行过滤，得到所述抗炎抑菌的植物提取组合物；其中所述罗勒：绿原酸：大黄原料的质量比为(1‑3):(0.05‑0.2):(1‑3)。3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述罗勒：绿原酸：大黄原料的质量比为1:0.2:2或1:0.1:2或1:0.1:3。4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4)中的澄清剂为天然澄清剂、壳聚糖、果汁澄清剂、明胶、蛋清中的一种或几种。5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4)中的微滤膜孔径为0.1‑1.0μm；超滤膜孔径为0.01‑0.05μm。6.一种抗炎抑菌的植物提取组合物，其特征在于，由权利要求1至5任一所述制备方法制备得到；其中所述罗勒：绿原酸：大黄原料的质量比为1:0.2:2或1:0.1:2或1:0.1:3。7.一种如权利要求6所述组合物在制备具有抗炎抑菌效果的化妆品中的应用。8.一种化妆品，其特征在于，包括要求6所述组合物以及化妆品可使用的助剂。9.如权利要求8所述化妆品，其特征在于，所述组合物占护肤品的质量百分比为0.5‑5％。10.如权利要求8所述化妆品，其特征在于，所述化妆品为水剂、乳剂、喷雾、膏霜、凝胶剂或面膜。2CN113712858A说明书1/10页一种抑菌抗炎植物提取物组合物的制备及其应用技术领域[0001]本发明属于化妆品领域，涉及一种抑菌抗炎植物提取物组合物的制备及其应用。背景技术[0002]由于人们生活方式的不算改善，生活环境的不断变化以及年龄、心理压力、环境污染、四季变化、化学品滥用等影响，也给我们的皮肤和皮肤黏膜带来了众多的伤害，皮肤疾病的发生率呈现不断上升趋势。现代医学研究表明，人体菌群失调，致病菌滋生，会导致内分泌功能紊乱，反应在皮