肿瘤相关抗原特异性T细胞应答.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114206385A(43)申请公布日2022.03.18(21)申请号202080055529.7路易斯·J·皮克(22)申请日2020.06.05(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限(30)优先权数据公司1122762/858,7562019.06.07US代理人张福誉刘振佳62/878,5112019.07.25US(51)Int.Cl.(85)PCT国际申请进入国家阶段日A61K45/00(2006.01)2022.01.29A61K39/00(2006.01)A61K39/12(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C12N7/04(2006.01)PCT/US2020/0364812020.06.05C12N15/86(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据C12N15/113(2006.01)WO2020/247859EN2020.12.10(71)申请人俄勒冈健康与科学大学地址美国俄勒冈州(72)发明人克劳斯·J·弗鲁权利要求书12页说明书35页斯克特·G·汉森序列表4页附图9页(54)发明名称肿瘤相关抗原特异性T细胞应答(57)摘要本公开内容涉及产生免疫应答以用于治疗癌症的抗原和方法。本公开内容还涉及产生MHC‑Ia、MHC‑II和/或MHC‑E限制性CD8+T细胞以用于治疗或预防癌症的方法。CN114206385ACN114206385A权利要求书1/12页1.在对象中产生针对肿瘤相关抗原的免疫应答的方法，所述方法包括将编码肿瘤相关抗原的CMV载体以有效引发针对所述肿瘤相关抗原的CD8+T细胞应答的量施用于所述对象，其中所述CMV载体不表达活性UL128、UL130、UL146和UL147蛋白、或其直系同源物，并且所述肿瘤相关抗原包含以下氨基酸序列：ARAASLSLGFLFLLF(SEQIDNO：2)；KELKFVTLVFRHGDR(SEQIDNO：3)；QLTQLGMEQHYELGE(SEQIDNO：4)；LNESYKHEQVYIRST(SEQIDNO：5)；NHMKRATQMPSYKKL(SEQIDNO：6)；MVLLFIHIRRGPCWQ(SEQIDNO：7)；VPEPASQHTLRSGPG(SEQIDNO：8)；SAERLQGRRSRGASG(SEQIDNO：9)；IDESLIFYKKWELEA(SEQIDNO：10)；PFTYEQLDVLKHKLD(SEQIDNO：11)；FMKLRTDAVLPLTVA(SEQIDNO：12)；LQGRRSRGASGSEPQ(SEQIDNO：13)；或HEDPMGQQGSLGEQQ(SEQIDNO：14)。2.在对象中治疗癌症的方法，所述方法包括将编码肿瘤相关抗原的CMV载体以有效引发针对所述肿瘤相关抗原的CD8+T细胞应答的量施用于所述对象，其中所述CMV载体不表达活性UL128、UL130、UL146和UL147蛋白、或其直系同源物，并且所述肿瘤相关抗原包含以下氨基酸序列：ARAASLSLGFLFLLF(SEQIDNO：2)；KELKFVTLVFRHGDR(SEQIDNO：3)；QLTQLGMEQHYELGE(SEQIDNO：4)；LNESYKHEQVYIRST(SEQIDNO：5)；NHMKRATQMPSYKKL(SEQIDNO：6)；MVLLFIHIRRGPCWQ(SEQIDNO：7)；VPEPASQHTLRSGPG(SEQIDNO：8)；SAERLQGRRSRGASG(SEQIDNO：9)；IDESLIFYKKWELEA(SEQIDNO：10)；PFTYEQLDVLKHKLD(SEQIDNO：11)；FMKLRTDAVLPLTVA(SEQIDNO：12)；LQGRRSRGASGSEPQ(SEQIDNO：13)；或HEDPMGQQGSLGEQQ(SEQIDNO：14)。3.编码肿瘤相关抗原的CMV载体，其用于在对象中产生针对所述肿瘤相关抗原的免疫应答，其中所述CMV载体不表达活性UL128、UL130、UL146和UL147蛋白、或其直系同源物，并且所述肿瘤相关抗原包含以下氨基酸序列：ARAASLSLGFLFLLF(SEQIDNO：2)；KELKFVTLVFRHGDR(SEQDNO：3)；QLTQLGMEQHYELGE(SEQIDNO：4)；LNESYKHEQVYIRST(SEQIDNO：5)；NHMKRATQMPSYKKL(SEQIDNO：6)；MVLLFIHIRRGPCWQ(SEQIDNO：7)；VPEPASQHTLRSGPG(SEQIDNO：8)；SAERLQGRRSRGASG(SEQIDNO：9)；IDESLIFYKKWELEA(SEQIDNO