用于烯烃聚合的齐格勒-纳塔催化剂.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114599687A(43)申请公布日2022.06.07(21)申请号202080068061.5(74)专利代理机构上海华诚知识产权代理有限(22)申请日2020.10.01公司31300专利代理师汤国华(30)优先权数据19201409.02019.10.04EP(51)Int.Cl.62/910,5262019.10.04USC08F10/02(2006.01)C08F210/16(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08F4/655(2006.01)2022.03.28C08F4/651(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08F4/649(2006.01)PCT/EP2020/0774712020.10.01(87)PCT国际申请的公布数据WO2021/064080EN2021.04.08(71)申请人北欧化工公司地址奥地利维也纳(72)发明人G·基皮阿尼M·穆斯托宁权利要求书5页说明书23页附图2页(54)发明名称用于烯烃聚合的齐格勒-纳塔催化剂(57)摘要本发明涉及取代的2‑异丙基‑1,3‑二烷氧基丙烷，更特别是它们在齐格勒‑纳塔催化剂中作为内部给体以获得具有所需性质的乙烯(共)聚合物的用途。本发明进一步涉及包含所述取代的2‑异丙基‑1,3‑二烷氧基丙烷的齐格勒‑纳塔催化剂组分以及包含所述齐格勒‑纳塔催化剂组分的齐格勒‑纳塔催化剂在乙烯(共)聚合中的用途。CN114599687ACN114599687A权利要求书1/5页1.式(I)的化合物的用途，用于在乙烯(共)聚合中的齐格勒‑纳塔催化剂组分中作为内部给体，式中，R1为C4‑10烷基；以及R2和R3各自独立地为C1‑3烷基。2.根据权利要求1所述的用途，其中，式(I)的化合物选自式(I‑a)的化合物和式(I‑b)的化合物：式中，R1为C4‑10烷基；优选地，R1为直链或支链的C5‑9烷基；更优选地，R1选自甲基丁基和壬基；甚至更优选地，R1选自3‑甲基丁基和壬基。3.根据权利要求1或2所述的用途，其中，所述齐格勒‑纳塔催化剂组分还包含：(ii)元素周期表(IUPAC，无机化学命名法，2005)第4至6族过渡金属的化合物；(iii)元素周期表(IUPAC，2005)第1至3族金属的化合物；以及(iv)可选的元素周期表(IUPAC，2005)第13族元素的化合物。4.齐格勒‑纳塔催化剂组分，其中，所述齐格勒‑纳塔催化剂组分包含内部给体，所述内部给体选自式(I)的化合物、优选选自式(I‑a)的化合物和式(I‑b)的化合物。2CN114599687A权利要求书2/5页5.根据权利要求4所述的齐格勒‑纳塔催化剂组分，其中，所述齐格勒‑纳塔催化剂组分还包含：(ii)元素周期表(IUPAC，无机化学命名法，2005)第4至6族过渡金属的化合物；(iii)元素周期表(IUPAC，2005)第1至3族金属的化合物；以及(iv)可选的元素周期表(IUPAC,2005)第13族元素的化合物。6.根据权利要求4或5所述的齐格勒‑纳塔催化剂组分，其中，所述齐格勒‑纳塔催化剂组分包含：(ii)第4至6族金属、优选第4族金属、更优选Ti，其含量(通过ICP分析测得)为齐格勒‑纳塔催化剂组分总重量的1.0wt％至15.0wt％、优选2.5wt％至12.0wt％、更优选4.0wt％至9.0wt％；(iii)第1至3族金属、优选第2族金属、更优选Mg，其含量(通过ICP分析测得)为齐格勒‑纳塔催化剂组分总重量的5.0wt％至30.0wt％、优选9.0wt％至22.0wt％、更优选13.0wt％至17.0wt％；(iv)第13族元素、优选Al，其含量(通过ICP分析测得)为齐格勒‑纳塔催化剂组分总重量的0wt％至3.0wt％、优选0wt％至2.6wt％、更优选0wt％至0.7wt％。7.齐格勒‑纳塔催化剂组分，其中，所述齐格勒‑纳塔催化剂组分通过包括如下步骤的方法制备：(M‑a)提供固体载体、优选MgCl2系固体载体、更优选MgCl2*mROH加合物的固体载体颗粒，其中，MgCl2*mROH加合物中的R为直链或支链C1‑12烷基，m为0至6、优选为1至6；(M‑b)用第13族元素的化合物对步骤(M‑a)的固体载体进行预处理；(M‑c)用第4至6族的过渡金属化合物对步骤(M‑b)的经预处理的固体载体进行处理；以及(M‑d)提取齐格勒‑纳塔催化剂组分；其中，在步骤(M‑c)中对固体载体进行处理之前，使固体载体与式(I)的内部有机化合物或包含其的混合物接触。8.制备齐格勒‑纳塔催化剂组分的方法，其中，所述方法包括将内部给体加入制备齐格勒‑纳塔催化剂组分的工艺中，所述内部给体选自式(I)的化合物：式中，R1为C