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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114746279A(43)申请公布日2022.07.12(21)申请号202080082243.8(74)专利代理机构中国贸促会专利商标事务所(22)申请日2020.11.30有限公司11038专利代理师殷骏(30)优先权数据102019132401.72019.11.28DE(51)Int.Cl.B41M5/333(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C07C317/42(2006.01)2022.05.26(86)PCT国际申请的申请数据PCT/EP2020/0839012020.11.30(87)PCT国际申请的公布数据WO2021/105499DE2021.06.03(71)申请人科勒造纸欧洲股份公司地址德国奥伯基希(72)发明人M·霍恩T·斯托林C·施尼克权利要求书2页说明书11页附图1页(54)发明名称N-(4-((4-(3-苯基脲基)苯基)磺酰基)苯基)苯磺酰胺的多晶型(57)摘要本发明涉及多晶型ω18,9或多晶型α21.2的N‑(4‑((4‑(3‑苯基脲基)苯基)磺酰基)苯基)苯磺酰胺,所述多晶型ω18,9以布拉格角(2θ/CuKα)10.9,11.7,14.6,15.0,15.8,16.6,17.6,18.9,19.4,20.9,21.2,22.0,23.3,24.4,24.7,26.1,27.4,29.4,34.2的X射线粉末衍射图表征,21.2所述多晶型α以布拉格角(2θ/CuKα)8.7,9.8,10.8,13.2,13.9,14.9,15.2,16.0,17.4,17.7,18.7,20.4,21.2,21.6,22.3,23.0,23.3,23.9,24.4,25.0,25.8,26.6,28.1,28.9,29.4,30.1,30.6,31.8,34.5,35.3,35.6,36.9的X射线粉末衍射图表征,涉及它们的制备方法,涉及它们在热敏性记录材料中作为显色剂的用途和包含多晶型ω18,9或多晶型α21.2的N‑(4‑((4‑(3‑苯基脲基)苯基)磺酰基)苯基)苯磺酰胺的热敏性记录材料。CN114746279ACN114746279A权利要求书1/2页1.多晶型ω18,9或多晶型α21.2的N‑(4‑((4‑(3‑苯基脲基)苯基)磺酰基)苯基)苯磺酰胺,18,9其特征在于,所述多晶型ω以具有布拉格角(2θ/CuKα)10.9,11.7,14.6,15.0,15.8,16.6,17.6,18.9,19.4,20.9,21.2,22.0,23.3,24.4,24.7,26.1,27.4,29.4,34.2的X射线21.2粉末衍射图表征,所述多晶型α以具有布拉格角(2θ/CuKα)8.7,9.8,10.8,13.2,13.9,14.9,15.2,16.0,17.4,17.7,18.7,20.4,21.2,21.6,22.3,23.0,23.3,23.9,24.4,25.0,25.8,26.6,28.1,28.9,29.4,30.1,30.6,31.8,34.5,35.3,35.6,36.9的X射线粉末衍射图表征。2.根据权利要求1所述的多晶型ω18,9或多晶型α21.2的N‑(4‑((4‑(3‑苯基脲基)苯基)磺酰基)苯基)苯磺酰胺,其特征在于,所述多晶型ω18,9根据傅里叶变换红外光谱在波长1092cm‑1,1105cm‑1,1145cm‑1,1233cm‑1,1319cm‑1,1495cm‑1,1548cm‑1,1598cm‑1,1655cm‑1和3239cm‑1处具有特征吸收带,且多晶型α21.2根据傅里叶变换红外光谱在波长1089cm‑1,1110cm‑1,1149cm‑1,1237cm‑1,1311cm‑1,1321cm‑1,1500cm‑1,1556cm‑1,1597cm‑1,1697cm‑1,3365cm‑1和3408cm‑1处具有特征吸收带。3.根据权利要求1或2所述的多晶型ω18,9或多晶型α21.2的N‑(4‑((4‑(3‑苯基脲基)苯基)磺酰基)苯基)苯磺酰胺,其特征在于,所述多晶型ω18,9的熔点范围为232至233℃,且所述多晶型α21.2的熔点范围为219至221℃。4.一种生产多晶型ω18,9的N‑(4‑((4‑(3‑苯基脲基)苯基)磺酰基)苯基)苯磺酰胺的方法,其特征在于,将单相的多晶型α21.2的N‑(4‑((4‑(3‑苯基脲基)苯基)磺酰基)苯基)苯磺酰胺在有机溶剂中加热,所述有机溶剂优选乙酸乙酯,所述加热优选回流加热。5.一种生产多晶型α21.2的N‑(4‑((4‑(3‑苯基脲基)苯基)磺酰基)苯基)苯磺酰胺的方法,其特征在于,通过从乙酸乙酯和正己烷的混合物中重结晶得到非单相的N‑(4