【精编医学资料】医用氧舱定期检验.docx

19医用氧舱定期检验实施细则编制：审核：批准：文件修订记录序号修订日期修订内容签名备注目录一、目的……………………………………………………………………………二、适用范围………………………………………………………………………三、依据……………………………………………………………………………四、检验相关要求…………………………………………………………………五、检验流程图……………………………………………………………………六、检验程序………………………………………………………………………七、原始记录填写规定……………………………………………………………八、检验意见通知书（1）填写规定……………………………………………九、检验意见通知书（2）填写规定……………………………………………十、其他……………………………………………………………………………附录1医用氧舱年度检验记录…………………………………………………附录2医用氧舱全面检验记录…………………………………………………附录3特种设备（承压类）定期检验意见通知书（1）……………………附录4特种设备（承压类）定期检验意见通知书（2）……………………附录5医用氧舱年度检验报告…………………………………………………附录6医用氧舱全面检验报告…………………………………………………一、目的规定医用氧舱定期检验工作方法、程序和要求。二、适用范围本细则适用《医用氧舱安全管理规定》范围内的医用氧舱定期检验。三、依据TSGR7001-2004《压力容器定期检验规则》（下称《检规》）、质技监局锅发（1999）218号文《医用氧舱安全管理规定》（下称《规定》）、GB12130《医用高压氧舱》及相关安全技术规范、技术标准。上述标准规范注明年号的应执行规定版本未注明年号的应执行最新版本。四、定检相关要求(一)从事医用氧舱定期检验工作并有签字确认权的检验人员必须持有与检验工作相适应的检验资格证书并对其检验工作质量负责。(二)定检部门检验责任师负责对本部门检验人员的技术水平、检验能力的管理和考核对本部门定检工作的质量负责。(三)定检原始记录表应有相应资格的检验人员审核签字。(四)检验报告应有部门检验责任师审核签字。(五)检验报告应有相应业务领域内的授权签字人签署批准。(六)质量管理处负责对定检工作的质量进行抽查考核。(七)对于存档的《原始记录》和《检验报告》应盖有“存档”专用章所有归档资料应当妥善保存应长期保存。五、定检流程图六、定检程序(一)检验准备1．医用氧舱使用单位向法定检验机构提出申报提交有关医用氧舱的技术资料办理申报手续；2．医用氧舱使用单位做好医用氧舱检验前的准备工作安排好检验日期。1)停舱对舱内、外及环境进行清理并对舱内进行消毒；2)提供医用氧舱的技术及管理资料主要包括：制造和安装资料、安全附件校验记录、运行记录、修理和改造记录、事故记录及历次检验资料、配套压力容器的制造、安装、检验等资料；3)医用氧舱的操舱、维护维修人员资格证书并在有效期内；4)医用氧舱的安全管理制度、人员职责及安全操作规程；5)检查时医用氧舱使用单位的管理人员、操舱及维护维修人员应该到现场配合协助检验工作及时提供检验人员需要的其他资料。3．检验人员应按双方约定的时间和定检要求准备检验技术资料落实到场检验时间。4．准备好必需的检验、检测仪器和设备且在检定有效期内使用。5．审查医用氧舱的技术及管理资料如资料不齐全应及时通知使用单位向有关单位索取或补正。(二)医用氧舱年度检验1．检查使用单位安全管理情况：医用氧舱建档登记资料与医用氧舱配套的压力容器有关资料操舱规程和管理制度及执行情况使用维护保养记录操舱和维护人员持证上岗情况、历次检验资料、上次检验问题整改情况等。对首次定期检验的医用氧舱应对上述资料进行全面审查；以后的检验应该重点申核新增加和有变更的部分。2．检查医用氧舱体及内装饰：观察窗、照明窗、摄像窗及有机玻璃舱体有无明显划痕、机械损伤、银纹等缺陷是否老化、有银纹查阅使用年限及开舱次数发现有老化银纹或使用满十年或升压次数达到5000次的应更换。舱内的装饰板、地板戳、座椅、床、柜具及油漆是难燃或不然材料并提供证明资料；床垫、座套、衣物等为纯棉制品并经阻燃或防静电处理。舱内氧气采样口是否设置在舱内并伸出装饰板外无堵塞现象采样管路与测氧探头、流量计连接是否可靠。舱门及递物筒密封圈是否老化、变形。氧气加压舱舱内是否