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医用氧舱定期检验实施细则 编制: 审核: 批准: 文件修订记录 序号修订日期修订内容签名备注 第页 目录 一、目的…………………………………………………………………………… 二、适用范围……………………………………………………………………… 三、依据…………………………………………………………………………… 四、检验相关要求………………………………………………………………… 五、检验流程图…………………………………………………………………… 六、检验程序……………………………………………………………………… 七、原始记录填写规定…………………………………………………………… 八、检验意见通知书(1)填写规定…………………………………………… 九、检验意见通知书(2)填写规定…………………………………………… 十、其他…………………………………………………………………………… 附录1医用氧舱年度检验记录………………………………………………… 附录2医用氧舱全面检验记录………………………………………………… 附录3特种设备(承压类)定期检验意见通知书(1)…………………… 附录4特种设备(承压类)定期检验意见通知书(2)…………………… 附录5医用氧舱年度检验报告………………………………………………… 附录6医用氧舱全面检验报告………………………………………………… 第页 一、目的 规定医用氧舱定期检验工作方法、程序和要求。 二、适用范围 本细则适用《医用氧舱安全管理规定》范围内的医用氧舱定期检验。 三、依据 TSGR7001-2004《压力容器定期检验规则》(下称《检规》)、质技监局锅发(1999)218号文《医用氧舱安全管理规定》(下称《规定》)、GB12130《医用高压氧舱》及相关安全技术规范、技术标准。 上述标准规范注明年号的,应执行规定版本,未注明年号的,应执行最新版本。 四、定检相关要求 (一)从事医用氧舱定期检验工作并有签字确认权的检验人员,必须持有与检验工作相适应的检验资格证书,并对其检验工作质量负责。 (二)定检部门检验责任师负责对本部门检验人员的技术水平、检验能力的管理和考核,对本部门定检工作的质量负责。 (三)定检原始记录表应有相应资格的检验人员审核签字。 (四)检验报告应有部门检验责任师审核签字。 (五)检验报告应有相应业务领域内的授权签字人签署批准。 (六)质量管理处负责对定检工作的质量进行抽查考核。 (七)对于存档的《原始记录》和《检验报告》应盖有“存档”专用章,所有归档资料应当妥善保存,应长期保存。 五、定检流程图 六、定检程序 (一)检验准备 1.医用氧舱使用单位向法定检验机构提出申报,提交有关医用氧舱的技术资料,办理申报手续; 2.医用氧舱使用单位做好医用氧舱检验前的准备工作,安排好检验日期。 1)停舱,对舱内、外及环境进行清理,并对舱内进行消毒; 2)提供医用氧舱的技术及管理资料,主要包括:制造和安装资料、安全附件校验记录、运行记录、修理和改造记录、事故记录及历次检验资料、配套压力容器的制造、安装、检验等资料; 3)医用氧舱的操舱、维护维修人员资格证书,并在有效期内; 4)医用氧舱的安全管理制度、人员职责及安全操作规程; 5)检查时,医用氧舱使用单位的管理人员、操舱及维护维修人员应该到现场配合,协助检验工作,及时提供检验人员需要的其他资料。 3.检验人员应按双方约定的时间和定检要求,准备检验技术资料,落实到场检验时间。 4.准备好必需的检验、检测仪器和设备,且在检定有效期内使用。 5.审查医用氧舱的技术及管理资料,如资料不齐全,应及时通知使用单位,向有关单位索取或补正。 (二)医用氧舱年度检验 1.检查使用单位安全管理情况:医用氧舱建档登记资料,与医用氧舱配套的压力容器有关资料,操舱规程和管理制度及执行情况,使用维护保养记录,操舱和维护人员持证上岗情况、历次检验资料、上次检验问题整改情况等。对首次定期检验的医用氧舱,应对上述资料进行全面审查;以后的检验,应该重点申核新增加和有变更的部分。 2.检查医用氧舱体及内装饰:观察窗、照明窗、摄像窗及有机玻璃舱体有无明显划痕、机械损伤、银纹等缺陷,是否老化、有银纹,查阅使用年限及开舱次数,发现有老化银纹或使用满十年或升压次数达到5000次的应更换。舱内的装饰板、地板戳、座椅、床、柜具及油漆是难燃或不然材料,并提供证明资料;床垫、座套、衣物等为纯棉制品,并经阻燃或防静电处理。舱内氧气采样口是否设置在舱内,并伸出装饰板外,无堵塞现象,采样管路与测氧探头、流量计连接是否可靠。舱门及递物筒密封圈是否老化、变形。氧气加压舱舱内是否安装了静电装置。氧气加压舱舱门液压传动装置中的润滑剂是否采用抗