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最新精编医学专题—大环内酯类抗生素描述.ppt
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和裕****az
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最新精编医学专题—大环内酯类抗生素描述.ppt
第三十七章大环内酯类抗生素第一节大环内酯类[药动学]可口服易被胃酸破坏肠溶衣片。易扩散至细胞(xìbāo)内液组织中浓度高。痰、皮下、胆汁中药物浓度均大于血药浓度。除脑及脑脊液外所有部位均可达抗菌浓度。可逆性结合细菌(xìjūn)50S核糖体亚基抑制蛋白质合成。大环内酯类抗生素之间有部分或完全(wánquán)交叉耐药性[临床(línchuánɡ)应用][不良反应]抗菌谱与红霉素相似抗菌活性较弱耐酸可口服吸收后释放出螺旋霉素组织浓度高维持时间(shíjiān)长用于G+细菌引起的呼吸道
2023-10-24
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最新精编医学专题—大环内酯类抗生素.ppt
大环内酯类、林可霉素类及多肽(duōtài)类抗生素学习(xuéxí)目标第一节大环内酯类红霉素（erythromycin）红霉素体内(tǐnèi)过程红霉素抗菌谱红霉素临床(línchuánɡ)应用红霉素不良反应红霉素不良反应红霉素不良反应处方(chǔfāng)分析阿奇霉素azithromycin阿奇霉素克拉(kèlā)霉素clarithromycin1特点：抗菌活性强于红霉素对酸稳定口服吸收完全且迅速不受进食影响。分布在组织(zǔzhī)中的浓度明显高于血中浓度；不良反应轻于红霉素。首过
2023-10-24
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医学专题—大环内酯类抗生素描述.ppt
第三十七章大环内酯类抗生素第一节大环内酯类[药动学]可口服易被胃酸破坏，肠溶衣片。易扩散至细胞(xìbāo)内液，组织中浓度高。痰、皮下、胆汁中药物浓度均大于血药浓度。除脑及脑脊液外，所有部位均可达抗菌浓度。可逆性结合细菌(xìjūn)50S核糖体亚基，抑制蛋白质合成。大环内酯类抗生素之间有部分或完全(wánquán)交叉耐药性[临床(línchuánɡ)应用][不良反应]抗菌谱与红霉素相似抗菌活性较弱耐酸，可口服，吸收后释放出螺旋霉素，组织浓度高，维持时间(shíjiān)长用于G+细菌引起的呼吸道和软
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第三十七章大环内酯类抗生素第一节大环内酯类[药动学]可口服易被胃酸破坏肠溶衣片。易扩散至细胞内液组织中浓度高。痰、皮下、胆汁中药物浓度均大于血药浓度。除脑及脑脊液外所有部位均可达抗菌浓度。可逆性结合细菌50S核糖体亚基抑制蛋白质合成。大环内酯类抗生素之间有局部或完全交叉耐药性[临床应用][不良反响]抗菌谱与红霉素相似抗菌活性较弱耐酸可口服吸收后释放出螺旋霉素组织浓度高维持时间长用于G+细菌引起的呼吸道和软组织感染第二节林可霉素及克林霉素与50S亚基结合抑制肽酰基转移酶而抑制蛋白质合成
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最新精编医学专题—大环内酯类抗生素ppt.ppt
大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素(MacrolideAntibiotics)一、大环内酯类抗生素的结构特征、理化性质(xìngzhì)和作用机理（StructuralCharacteristics、PhysicochemicalPropertiesandActionMechanismofMacrolideAntibiotics）通过在大环上的羟基和1-3个去氧氨基糖缩合碱性苷。此类药物的碱性较弱大约为pH8游离的碱不溶于水其葡糖(pútánɡ)糖酸盐和乳糖酸盐的水溶解度较大其他盐
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