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(一)概述1、环烯醚萜:为环戊烷单萜衍生物是臭蚁二醛的半缩醛衍生物。2、主要(zhǔyào)结构类型:四种3、环烯醚萜的生物合成途径①GPP水解脱去焦磷酸;②氧化形成香茅(xiānɡmáo)醛然后环合且发生双键转位③水合形成伯醇进一步氧化为臭蚁二醛;④臭蚁二醛发生烯醇化;⑤分子内羟醛缩合反应形成环烯醚萜⑥环烯醚萜C4位甲基经生物氧化成羧基再脱羧形成(xíngchéng)4-去甲基环烯醚萜;⑦环烯醚萜中环戊烷部分C7-C8单键断裂即形成裂环环烯醚萜醇后者C4甲基经氧化成羧基闭环衍生为裂环内酯环烯醚萜醇2、4-去甲(qùjiǎ)环烯醚萜苷类3、裂环环(huánhuán)烯醚萜苷类三、倍半萜3、倍半萜主要骨架(gǔjià)类型的生物合成途径①前体物FPP的焦磷酸基与分子中的相关双键结合而脱去形成正碳离子;②正碳离子进攻分子内的其他双键形成新环;③正碳离子脱去氢或受到水分子的进攻最后形成各种烯烃;④各种母核进一步修饰、重排构成各种倍半萜化合物。②鹰爪(yīnɡzhǎo)甲素③棉酚——二聚倍半萜化合物(三)奥类衍生物1、概念:由五元环与七元环骈合而成的芳环骨架都称为奥类化合物。2、溶解性:①不溶于水溶于强酸(H2SO4或H3PO4)②可溶于石油醚、乙醚、乙醇等有机溶剂。3、沸点高(250~300℃)4、结构(jiégòu)特点:属于非苯芳香烃(二)重要的二萜类化合物1、开链二萜①植物(zhíwù)醇②香叶基香叶醇2、单环二萜3、双环(shuānɡhuán)二萜①穿心莲内酯4、三环二萜①雷公藤甲素②紫杉醇(红豆杉醇)巴卡亭-Ⅲ(R=Ac)去乙酰基巴卡亭-Ⅲ(R=H)五、二倍半萜1、定义:二倍半萜类是由5个异戊二烯单位构成(gòuchéng)含有25个碳原子的化合物类群。2、存在:主要分布在羊齿植物中3、特点:数量较少天然品仅有30余种4、1956年发现第一个二倍半萜—蛇孢假壳素A内容(nèiróng)总结