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最新精编医学专题—儿科病例讨论.ppt
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儿科病例讨论病例1、本病例的病例特点？2、本例的诊断和诊断依据？诊断依据鉴别诊断1、蛋白质-能量营养不良症①进行性脊髓性肌萎缩：常染色体隐性遗传性脊髓前角细胞变性。临床也表现为肌萎缩与无力病程呈逐渐进展。但常见肌束颤抖肢体远端肌萎缩也多较为明显血清酶学检查多无异常肌电图特征是神经原性损害。②多发性肌炎：起病较急进展较快常伴有肌痛或发热无阳性家族史。实验室检查可有血沉增快。肌肉活体组织检查可见炎性改变。③重症肌无力：晚期可有肌萎缩。但肌无力为波动性常晨轻暮重抗胆硷酯酶类药物试验阳性。血清肌酶无升高抗乙酰胆硷
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