家蚕vasa样基因表达的可变剪接.pdf

万方数据

特征基本一致；另3个不同长度的B,nv培cDNA均有各自的起始密码子和终止密码子。推测姚基因可能存在着家蚕vasa样基因表达的可变剪接洁1贡成良1’2薛仁宇L2敏1张晓荣1李艳梅1曹广力1’2Bombyxmori盛谢嬲口的同源基因在很多动物的生殖细胞中特异表AlternativeSplicingofvasa—likeGenevo,sa样基因编码DEAD盒蛋白家族中一个依赖三磷酸腺苷(ATP)的RNA解旋酶。首先在果蝇家蚕；生殖发育；vastt样基因；可变剪接(Drosophilamelanogaster)中作为一个后极基因被鉴别。VASA样蛋白包含DEAD盒蛋白家族的9个保守的特征序列：xYxxPTPVQ(Qmotif)，AxTGxGKT，PTREL，GG，TPGR，DEAD，SAT，RGI。D和HRIGRT—GR⋯。已知在果蝇胚胎中，分布在其后极的极质(polarplasm)是生殖细胞形成的决定物质，VASA样蛋白则是极质的组成成分之一。在家蚕(Bombyxmori)胚胎中没有可辨别的极质，因此家蚕原生殖细胞的形成和分化是令人很感兴趣的研究课题。已知蚕业科学摘要VASA样蛋白是决定生殖系发育的重要调控蛋白因子之一，具有广泛的保守性，因此v03a的表达被认为是生殖细胞中最可靠的分子标记。为研究家蚕l脚。样基因(Bombyxgene，Bmvlg)的基本结构特征，通过RT-PCR从家蚕雄性性腺组织中获得了4个不同长度的BmvlgeDNA片段。经克隆分析，其中一个完整的BmvlgNA全长1bp，编码全长601个氨基酸的家蚕VASA样蛋白，该蛋白的结构特征与已知同源VASA样蛋白的结构多种可变剪接。关键词中图分类号$881．2；Q786文献标识码A文章编号0257—4799(2009)02—0390一04SHENGGONGCheng—Lian91’2’XUEZHANGCAOGuang—Lil'2‘(1Jiangsu215123，China)KEXUE2009；35(2)(1苏州大学医学部，江苏苏州215123；2现代丝绸国家工程实验室，江苏苏州215123)JielRen-Yul·2XIEMinlXiao—Ron91LIYan—MeilCollegeMedicine，SoochowUniversity，SuzhouJiangsu215123，China；EngmeeringLaboratoryModemSilk，SuzhouAbstractVASA—likeregulatorydetermininggermDrosophila．Itconsewedspecies．Therefore，theexpressionconsideredthemostmolecularstudygene(Bmvlg)，fourdifferent—lengthfragmentsfromRT-PCR(reversetranscriptionandpolymerasechainreaction)．FurthercloningexperimentsBmvlgnucleotidelongencodedaminoprotein(Bmvasa-likeprotein)，whichhomologs．Thedifferentfoundtheirstopcodons，respectively，suggestingproductshaveforms．Keymori；Germsplicing收稿日期：2009—02—26资助项目：国家高技术研究发展计划“863”项目(编号2006AAIOA—118)，国家自然科学摹金项日(编号30671590)。作者简介：盛洁(1983一)，女，江苏，硕士研究生。通讯作者：贡成良，教授，博士生导师。曹广力，副教授．硕士生导师。390CANYEmor／vasa—likecD·8062Nationalforproteiniskeyfactorsindevelopmentlinetobereliableindicationscells．Inorder5thinstarlarvaltestiswereobtainedbyshowedthatfull—lengthcDNAwas1601acidtainedalmostallknowncharacteristicsotherthreelengthscontainownstartgeneseveralalternativelysplicedwordsdevelopment；vasa-likegene；AlternativeE—mail：[e-mail]—mail：[e-mail]-mail：[e-mail]