全环糊精聚轮烷及其制备方法.pdf

本发明提供了一种全环糊精聚轮烷及其制备方法。在反应器中加入1重量份末端含炔健的线性高分子轴链、5～20重量份环糊精和30～500重量份水，超声1～30分钟，搅拌1～24小时，形成准聚轮烷悬浮液；在氮气的保护下，将0.47～3.8重量份叠氮单取代的环糊精封端剂，0.05～0.5重量份CuSO4·5H2O，0.05～0.5重量份1，1，4，7，7-五甲基二亚乙基三胺和0.1～0.6重量份抗坏血酸钠依次加入到准聚轮烷的悬浮液中，在室温下避光反应10分钟至8小时，经离心、溶解、沉淀、热水洗涤、干燥后得到全环糊精聚

2023-10-22

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温敏环糊精聚轮烷、凝胶及其制备方法.pdf

本发明公开了一种温敏环糊精聚轮烷、凝胶及其制备方法，刺激降解的温度敏感型环糊精聚轮烷凝胶，采用烷氧醚改性环糊精聚轮烷为基体，通过环糊精基元之间的交联反应形成凝胶网络，并结合封端基团的刺激断裂设计，实现凝胶的可控连锁降解。烷氧醚修饰的环糊精基元可沿聚合物主链进行动态滑移，并在加热条件现发生LCST相转变，使得凝胶发生体积收缩。同时，在特定刺激源作用下聚轮烷的封端基团发生裂解，环糊精基元从链中脱落，使得凝胶网络解离，产生凝胶‑溶液转变。基于优异的温度响应性和可控的降解性质，该类聚轮烷凝胶将在药物输送、智能生物

2023-08-26

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一种脂肪族聚酯-环糊精准聚轮烷及其制备方法.pdf

一种所述脂肪族聚酯-环糊精准聚轮烷的制备方法，步骤如下：在生物降解型脂肪族聚酯溶液中滴加环糊精溶液，先在30-80℃温度条件下进行磁力搅拌6-20h，然后冷却至室温继续反应5-10h，上述过程重复2-4次，得到脂肪族聚酯-环糊精准聚轮烷溶液；加入溶剂沉淀溶液，将分离的沉淀物在烘箱中干燥12-24h，然后分别经溶剂、去离子水洗涤后，在烘箱烘干12-24h，制得环糊精-脂肪族聚酯准聚轮烷。本发明的优点是：制备工艺简单，所制备的环糊精-脂肪族聚酯准聚轮烷生物相容性好，产物无毒性，亲水性好；环糊精与脂肪族聚酯大分

2023-06-14

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一种聚吡咯/环糊精准聚轮烷分子导线的制备方法.pdf

本发明涉及一类分子导线用聚吡咯/环糊精准聚轮烷的制备方法，步骤如下：在不同温度水浴中，向去离子水中先后加入环糊精和吡咯单体，氮气保护下磁力搅拌1h，形成吡咯单体-环糊精轮烷的混合物。将与吡咯单体等摩尔量的氧化剂配制成水溶液，缓慢滴加到上述混合液中，并在氮气保护下继续磁力搅拌一定时间，聚合成分子导线。将上述产物抽滤，用热水洗涤，除去杂质，同时保证完全除去掺杂在其中的环糊精，最后在真空烘箱中烘干。本发明所得产物中环糊精分子与吡咯单元的摩尔比为1∶5～1∶24，电导率为0.3694～5.38S·cm-1，分子导

2023-10-22

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一种环糊精基梳状多聚准轮烷水凝胶及其制备方法.pdf

本发明提供一种环糊精基梳状多聚准轮烷（CD-PPR）水凝胶，并提供了该水凝胶的制备方法，包括1）利用自由基均聚以烯丙基聚氧乙烯醚（APEG-1200）为单体，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，获得梳状聚合物；2）将步骤1)制得的梳状聚合物与α-CD按照不同的包合比进行包合，得到环糊精基梳状多聚准轮烷（CD-PPR）水凝胶。本发明由于形成了梳状多聚准轮烷的结构，使得在较低聚合物分子量的条件下与α-CD包合后就可形成具有“管状”晶型的水凝胶，并且α-CD掺量的越多，水凝胶的交联密度逐渐增大，水凝胶的凝胶-溶胶

2023-10-12

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