一种聚吡咯/环糊精准聚轮烷分子导线的制备方法.pdf
小琛****82
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本发明涉及一类分子导线用聚吡咯/环糊精准聚轮烷的制备方法,步骤如下:在不同温度水浴中,向去离子水中先后加入环糊精和吡咯单体,氮气保护下磁力搅拌1h,形成吡咯单体-环糊精轮烷的混合物。将与吡咯单体等摩尔量的氧化剂配制成水溶液,缓慢滴加到上述混合液中,并在氮气保护下继续磁力搅拌一定时间,聚合成分子导线。将上述产物抽滤,用热水洗涤,除去杂质,同时保证完全除去掺杂在其中的环糊精,最后在真空烘箱中烘干。本发明所得产物中环糊精分子与吡咯单元的摩尔比为1∶5~1∶24,电导率为0.3694~5.38S·cm-1,分子导
一种用γ-环糊精与聚乙烯醇制备准聚轮烷的方法.pdf
本发明公开一种用γ-环糊精与聚乙烯醇制备准聚轮烷的方法,该方法包括:以醋酸乙烯酯为单体,以甲醇为溶剂,以偶氮二异丁腈为引发剂,通过调整体系中单体的浓度或是引发剂的浓度来制备聚乙烯醇;将制得的聚乙烯醇溶于水中,搅拌溶解后加入γ-环糊精固体粉末,在温度为80℃且搅拌情况下将γ-环糊精和聚乙烯醇进行组装;蒸发溶剂后,所得浓缩液经真空干燥得到γ-环糊精与聚乙烯醇准聚轮烷。该方法的优点在于制备工艺简单,所制备的准聚轮烷生物相容性好,产物无毒性,水溶性好。环糊精与大分子组装的准聚轮烷在药物释放、蛋白质分离
全环糊精聚轮烷及其制备方法.pdf
本发明提供了一种全环糊精聚轮烷及其制备方法。在反应器中加入1重量份末端含炔健的线性高分子轴链、5~20重量份环糊精和30~500重量份水,超声1~30分钟,搅拌1~24小时,形成准聚轮烷悬浮液;在氮气的保护下,将0.47~3.8重量份叠氮单取代的环糊精封端剂,0.05~0.5重量份CuSO4·5H2O,0.05~0.5重量份1,1,4,7,7-五甲基二亚乙基三胺和0.1~0.6重量份抗坏血酸钠依次加入到准聚轮烷的悬浮液中,在室温下避光反应10分钟至8小时,经离心、溶解、沉淀、热水洗涤、干燥后得到全环糊精聚
一种环糊精基梳状多聚准轮烷水凝胶及其制备方法.pdf
本发明提供一种环糊精基梳状多聚准轮烷(CD-PPR)水凝胶,并提供了该水凝胶的制备方法,包括1)利用自由基均聚以烯丙基聚氧乙烯醚(APEG-1200)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,获得梳状聚合物;2)将步骤1)制得的梳状聚合物与α-CD按照不同的包合比进行包合,得到环糊精基梳状多聚准轮烷(CD-PPR)水凝胶。本发明由于形成了梳状多聚准轮烷的结构,使得在较低聚合物分子量的条件下与α-CD包合后就可形成具有“管状”晶型的水凝胶,并且α-CD掺量的越多,水凝胶的交联密度逐渐增大,水凝胶的凝胶-溶胶
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本发明涉及一种表面具有环糊精聚准轮烷分子通道的核壳结构纳米纤维的制备方法。利用电纺丝过程中复配的均相溶液中两种极性不同的物质的相分离特性,自动在膜纤维内部形成核壳两部分,分子量较高的聚合物如聚丙烯腈、聚氧乙烯位于核层并起到支撑作用,而易于迁移到表面的环糊精聚准轮烷以自组装形式形成功能性的分子通道,这种分子通道有利于纤维表面吸附有机小分子、负载生物活性物质等。以酚酞为小分子吸附质模型为例,环糊精聚准轮烷负载量为膜总重量一半时,最终达到吸附平衡时,酚酞浓度下降了93%。环糊精以聚准轮烷的形式负载在纤维膜表面对