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常见聚合物材料常用热塑性塑料PVC是一种多组分的塑料,根据不同用途要求,可加入不同的添加剂 (1)硬PVC(RPVC):分子量较低的PVC树脂、稳定剂、润滑剂、着色剂、增塑剂(少量或不加)、改性剂、加工助剂、填料等 (2)软PVC(SPVC):分子量较高的PVC树脂、稳定剂、润滑剂、着色剂、增塑剂等2.聚乙烯(Polyethylene-PE)(1)高压法聚乙烯(LDPE):反应温度150~300℃,反应压力150~300MPa,采用O2或过氧化物作引发剂的自由基聚合。通常,反应压力高,相对分子质量较高,支链较少;反应温度高,相对分子质量较低,支链较多。(2)中压法聚乙烯:反应温度130~270℃,反应压力1.8~8MPa,采用CrO3或MoO3为催化剂的离子聚合,所得产物支链较少,分子链等规度较高,属高密度聚乙烯。 (3)低压法聚乙烯(HDPE):反应温度85~100℃,反应压力常压~2MPa,采用Ziegler-Natta的络合配位聚合。PE的主要产品质量指标是密度和熔融指数。PE的力学性能在很大程度上取决于聚合物的分子量、支化度和结晶度。LDPE的熔点为105110oC,HDPE的熔点为132135oC。 聚乙烯的成型加工性能良好,成型前无需干燥。 3.聚丙烯(Polypropylene-PP)4.聚苯乙烯(Polystyrene-PS)工业上生产PS的方法主要为悬浮聚合法和本体聚合法。 PS具有较好的流动性,成型性能良好,成型温度范围宽,热稳定性好,吸湿性低,成型前无需干燥。成型时应注意所产生的定向及内应力。ABS树脂: ABS是微黄色或白色、不透明、无毒、无味的热塑性树脂。丙烯晴(A)具有耐化学腐蚀性和一定的表面硬度;丁二烯(B)赋予树脂弹性和良好的冲击性能;苯乙烯(S)则使树脂具有刚性和流动性。ABS并非三种单体的简单共聚物或共混物,而是玻璃态聚合物连续相中分散着橡胶相的高分子。 ABS成型性能良好,由于有一定的吸湿性,成型前应进行干燥。聚甲基丙烯酸甲酯(Polymethylmethacrylate-PMMA)聚酰胺(Polyamide-PA)(2)阴离子聚合法:以氢氧化钠为催化剂,N-乙酰基己内酰胺或甲苯二异氰酸酯等为助催化剂。得到的是高相对分子质量的PA6(单体浇铸尼龙,MC尼龙),其力学性能(冲击强度、耐磨性等)、耐热性优良。但加工性能较差。 PA具有良好的成型加工性能,由于吸水性较大,成型前应进行加热干燥,PA的尺寸稳定性差,收缩率大,常进行后处理。聚甲醛(Polyoxymethylene-POM)聚碳酸酯(Polycarbonate-PC)(2)光气法:采用双酚A和光气在氢氧化钠或吡啶和溶剂存在下,反应制得PC。采用相对分子质量调节剂,分子量控制在10万左右。 PC具有极好的冲击强度,耐热性,长期使用温度可达130oC,同时,又具有良好的耐寒性,脆化温度为-100oC。(耐环境应力开裂性差,缺口敏感性高)。虽然PC的吸水率低,但成型前应进行严格干燥。PC的熔融温度高,成型温度高(240300oC),且接近分解温度,因此成型困难。PC的流动特性接近牛顿流体,其粘度对温度十分敏感。在实际成型操作中常采用“三高两低”的方法:即注射温度高、模具温度高、热处理温度高;注射压力低、塑化压力低。 PC脱模后最好经过热处理。常用的热固性塑料酚醛树脂(PF)PF的固化过程可表示如下:热固性(甲阶段)酚醛树脂为粘稠黄色半透明液体,热塑性酚醛树脂为类似于松香的固体。 PF具有极性的酚羟基和醚键,易吸水,经交联后形成的体型结构会将极性的酚羟基包围在网状结构内,极性显示不出来,从而表现出较好的电绝缘性,广泛应用于电器产品。 木粉填充的酚醛塑料制品(俗称电木),电绝缘性能好,成型性能好。氨基树脂环氧树脂(EP)常用橡胶天然橡胶(NR)田间胶乳——又称新鲜胶乳,刚从橡胶树上流出的胶乳。易受细菌侵蚀而产生凝固,不便于保存。 保存胶乳——经过加氨处理的胶乳。氨水可起杀菌和保持分散体稳定的作用。 新鲜胶乳和保存胶乳的含胶量大约30%左右。经浓缩加工,可得到含胶量达60%左右的浓缩胶乳。 NR是直接用田间胶乳或保存胶乳来制造的,其制法是将胶乳稀释后,加入稀醋酸液进行凝固,然后经过压片、干燥、打包等处理。 NR通常包括烟片、绉片、颗粒胶等许多品种,其制法各有不同。 烟片胶是由天然胶乳经酸凝固、压片,然后熏烟干燥制成。其物理机械性能较好,保存期较长,是天然橡胶中最好的品种。NR的主要成分为橡胶烃,还包括少量的蛋白质、丙酮抽出物、水分、水溶物、灰分。 一般天然橡胶(三叶橡胶)的橡胶烃是由含98%以上的顺式1,4聚异戊二烯组成,NR的相对分子质量约为70万,相对分子质量分布范围较宽,这是它既有良好的物理机械性能,又有良好加工性能的原因。 异戊橡胶