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我科常用急救药物一肾上腺素(Adrenaline)1mg/ml 作用:肾上腺素受体兴奋剂,能直接兴奋α和β受体,其作用与交感神经兴奋时所产生的症状极其相似。 临床应用: (1)心肺复苏中的应用:可以静脉注射或气管内给药,偶尔也可以心内注射。静脉注射时剂量是1mg,每2—3分钟一次。亦可1mg、3mg、5mg间隔2—3分钟给入。大剂量给药方案能提高心肺复苏的成功率,但不能降低死亡率,现不主张常规应用。(2)抢救过敏性休克: 能收缩血管,兴奋心肌,升高血压,松驰支气管平滑肌。可以缓解过敏性休克所致的心跳微弱,血压下降和呼吸困难等症状。 用法:0.5—1mg皮下注射或小剂量静脉滴注。 (3)解除支气管哮喘: 能兴奋β受体,使支气管平滑肌松弛,缓解哮喘。同时,能收缩肺血管,改善其它支气管扩张剂引起的通气血流比例失调。 用法: 皮下注射,每次0.25mg–0.5mg,极量1mg。 (4)与局麻药物配伍应用。 (5)治疗某些过敏性疾病。 (6)青光眼的治疗。3不良反应:心悸、烦燥、头痛、血压升高及室心律失不常。4注意事项:(1)器质性心脏病、高血压、动脉硬化、糖尿病、甲亢及妊娠等禁用。(2)不可与氯仿、氟烷、洋地黄、锑剂等合用。(3)酸性环境中作用降低,与碱性药物混合后失效。二多巴胺(Dopamine)20mg/2ml1作用:属儿茶酚胺类药物,是去甲肾上腺素的化学前体,既有α受体激动作用,又有β受体激动作用,此外还有特异性受体—多巴胺受体1和受体2的作用,生理条件下具有血管扩张作用。临床应用中,其作用是浓度依赖性的。(1)2-5ug/kg/min起多巴胺样激动作用,扩张肾血管和利尿作用。(2)5-10ug/kg/min主要兴奋受β体,兴奋心肌,起正性肌力作用,同时也具有血管扩张作用。(3)大于10ug/kg/min,α受体兴奋,内脏血管收缩,血压升高。2应用:(1)治疗各种原因引起的休克。(以中、大剂量为主。)(2)治疗心功能不全。(以中、小剂量为主。)(3)因肾动脉血流减少相关的水肿。(小剂量。)(4)治疗肾功能不全。(以小剂量为主,现不主张用于急性肾功不全的少尿期。)3不良反应:主要是剂量过大或注射速度过快引起的心动过速、心律失常以及肾动脉收缩所致肾功能不全。4注意事项:(1)周围血管性疾病应用时应注意周围循环,以免缺血、坏死。(2)注射部位血管的刺激。(3)不能与碱性药物混合应用。(4)注意药物间的相互作用。三多巴酚丁胺(Dobutamine)20mg/2ml1作用:是人工合成的儿茶酚胺类药物,通过激动β受体,具有很强的正性肌力作用,在增加心肌收缩力的同时,伴有左室充盈压的下降,其作用具有剂量依赖性。常用剂量是5-20ug/kg/min。2临床应用:(1)急慢性心力衰竭。(2)心源性休克。(3)术后低排血量综合征。3不良反应:过量时引起血压升高或心动过速。4注意事项:(1)特发性肥厚性心肌病、高血压、妊娠四间羟胺(Metaraminol)10mg/ml阿拉明(Aramine)1作用:兴奋α受体,使外周血管收缩,对β受体有弱的兴奋作用。2应用:用于休克的治疗,有效治疗剂量是5-10ug/kg/min。(常与多巴胺合用,其比例是3:2)。3不良反应:头痛、恶心、呕吐、高血压、心动过速。4不良反应:(1)用药10分钟再调节速度。(2)器质性心脏病、高血压、甲亢、糖尿病忌用。(3)不宜与单氧化酶抑制剂合用。(4)不宜与洋地黄或其他拟肾上腺素药合用。(5)可出现快速耐药现象。五阿托品(Atropine)0.5mg/ml1作用:阻断M-胆碱能受体。2应用:(1)心肺复苏:用予迷走反射和阿斯综合征(4)有机磷中毒的急救,达阿托品化后维持给药。(5)治疗各种内脏绞痛。(6)治疗眼科疾病,散瞳孔。3不良反应:(1)口干,兴奋。(2)不宜与碱性药物合用。(3)青光眼和前列腺肥大病人忌用。六利多卡因(Lidocaine0.1g/5ml1作用:ⅠB抗心律失常药物。可抑制心脏自律性,降低心肌应激性,提高心室致颤阈,不延长Q-T间期。2应用:用于各种室性心律失常的治疗。应用时先以1-2mg/kg于1分钟内给入,可重复给药,总量达4mg/kg,每次间隔15-20分钟,有效后1-4mg/min静推。3不良反应:(1)低血压,嗜睡或抽搐。(2)特异质病人可能会出现心率加快,血压升高等反应。4注意事项:有特异反应者、高度房室传导阻滞、严重肝病、休克或严重心力衰竭禁用。七碘胺酮(Amiodarone)0.15g/3ml1作用:属Ⅲ类抗心律失常药物,延长心肌的不应期,用于治疗室上性和室性心律失常。因其副作用小,作用可靠而被认为是药物治疗严重室性心律失常的最后手段。2应用:治疗严重的室性及室上性心律失常。方法:静脉注射,150mg加入100ml液体中10分钟给入,