经皮给药压敏胶及聚合物纳米粒经皮药物传递的研究.docx
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经皮给药压敏胶及聚合物纳米粒经皮药物传递的研究.docx
经皮给药压敏胶及聚合物纳米粒经皮药物传递的研究经皮给药压敏胶及聚合物纳米粒经皮药物传递的研究摘要:经皮给药作为一种非侵入性的给药方式,受到广泛关注。然而,皮肤的角质层和表皮层限制了药物的渗透,限制了经皮给药的效果。为了突破这种限制,一些研究人员致力于发展经皮给药压敏胶及聚合物纳米粒。本文综述了压敏胶和聚合物纳米粒在经皮药物传递中的应用,以及相关的研究进展。压敏胶和聚合物纳米粒具有良好的可控性和透过性,对于药物的缓释和穿透性的调控具有重要的作用。此外,聚合物纳米粒还可以通过改变配方和表面修饰来进一步提高经皮
经皮给药压敏胶及聚合物纳米粒经皮药物传递的研究的任务书.docx
经皮给药压敏胶及聚合物纳米粒经皮药物传递的研究的任务书任务书任务名称:经皮给药压敏胶及聚合物纳米粒经皮药物传递的研究任务类型:实验研究任务背景及意义:经皮给药作为一种非侵入性的药物给药方式,其应用前景广阔。然而,皮肤的阻隔作用导致许多药物无法有效地透过皮肤屏障,从而限制了经皮给药的广泛应用。为了解决这一问题,研究人员已经进行了大量的工作来发展各种新型的经皮递药系统,其中包括压敏胶和聚合物纳米粒。本次任务的意义在于研究上述两种经皮递药系统的性能和机制,并进一步优化这些系统的设计,以增强药物透皮的能力。此外,
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经皮给药论文:中药经皮给药两亲性热熔压敏胶的研究【中文摘要】苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)与增粘树脂等小分子熔融共混,可制备适于经皮给药系统的热熔压敏胶基质。传统的SIS热熔压敏胶具有疏水性,只适用于亲脂性药物的释放,不利于亲水性药物的释放,而中药含有相当量的亲脂和亲水性成分;本文采用物理共混和化学改性两种方法,制备了两亲性热熔压敏胶,形成有利于亲脂性和亲水性药物释放的双重通道。主要从以下三方面进行了研究:首先,采用SIS与丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯嵌段共聚物(R
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经皮药物传递系统的现状与发展展望方亮沈阳药科大学药剂学教研室TDDS的基础知识TDDS的发展概况本研究室实验概况TDDS的基础知识TheLongRoadtoaNewDrug副作用降低到最大限度最小安全性有用性地为患者提供方便最大限度地发挥疗效有效性制剂设计功能性生产性缓控释、靶向作用工艺简便价格低廉给药途径给药途径細気管支脳静脈注射経肺投与肺右側心臓左側心臓肝臓肺胞肺胞管皮下注射経口小腸筋肉注射静脈注射筋肉注射皮下注射表皮筋肉血管SystemiccirculationCirculationtissuein
VE、TP与ATRA纳米制剂及其经皮给药研究.docx
VE、TP与ATRA纳米制剂及其经皮给药研究VE、TP与ATRA纳米制剂及其经皮给药研究摘要:本论文旨在探讨维生素E(VE)、硫化钛(TP)和全反式维甲酸(ATRA)纳米制剂在经皮给药中的应用。经皮给药是一种方便、有效的给药途径,能够避免肠道吸收和胃酸消化等问题,提高药物的生物利用度。然而,一些药物的溶解度和渗透性限制了它们的经皮给药。纳米制剂的应用可以有效地解决这些问题。VE、TP和ATRA作为经皮给药的目标药物,经过纳米技术的改造,可以更好地渗透皮肤,增强药物的疗效。本论文重点介绍了VE、TP和ATR