唑菌胺酯的合成工艺研究.docx
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黑龙江大学硕士学位论文唑菌胺酯的合成工艺研究姓名:张永臣申请学位级别:硕士专业:有机化学指导教师:高金胜20090507中文摘要i中文摘要甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂是一类低毒、高效、广谱杀菌剂,几乎对所有真菌病害均有良好的活性。并且能有效地防治对其它杀菌剂产生抗性的病原菌系列,与目前在国内市场上使用的其它杀菌剂无交互抗性,且能在植物体内、土壤和水中很快降解。由于其具有保护、治疗、铲除、渗透的作用,以及无致癌和致突变等特点,是世界农药界继三唑类杀菌剂之后的又一类极具发展潜力和市场活力的新型农用杀菌剂。本文对甲氧
唑菌胺酯的合成工艺研究.docx
唑菌胺酯的合成工艺研究标题:唑菌胺酯的合成工艺研究摘要:唑菌胺酯是一类重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药和材料领域。本论文主要研究了唑菌胺酯的合成工艺,并探讨了影响合成过程的关键因素。通过反应条件的调控,优化反应体系和催化剂的选择,可得到高产率、高纯度的唑菌胺酯产物。本研究为唑菌胺酯合成工艺提供了重要的理论和实践基础。关键词:唑菌胺酯;合成工艺;反应条件;催化剂;产率引言:唑菌胺酯是一类重要的有机合成中间体,可用于合成多种具有生物活性的化合物。广泛应用于医药、农药和材料领域。唑菌胺酯的合成方法包括
利奈唑胺的合成工艺研究.docx
利奈唑胺的合成工艺研究利奈唑胺是一种抗菌药物,广泛应用于畜牧兽医领域。其化学名称为2-[(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)氧基]-N-苯甲酰丙胺,分子式为C14H12N4O2S,分子量为308.33。本文将着重介绍利奈唑胺的合成工艺。一、合成路线利奈唑胺的合成路线主要为苯甲酰丙胺与5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-酮通过缩合反应得到中间体,再通过显微活化和羰基化反应得到利奈唑胺。二、反应机理苯甲酰丙胺与5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-酮反应时,首先两者互相缩合,生成2-[(5-氨基-1,3,4-噻
丙硫菌唑的合成工艺研究.docx
丙硫菌唑的合成工艺研究合成工艺研究丙硫菌唑的合成工艺是一项重要的研究工作,它对丙硫菌唑的生产和应用具有重要意义。本文将从丙硫菌唑的化学结构、合成途径、影响合成的因素以及合成工艺的优化等方面进行论述。一、丙硫菌唑的化学结构丙硫菌唑,IUPAC命名为谱拉唑,是一种合成的广谱类抗真菌药物。其化学结构如下所示:[化学结构图]在丙硫菌唑的结构中,中心的五元杂环由氮、硫和氧原子组成,而杂环的上部则是连接的苯环。这种特殊的结构赋予了丙硫菌唑抗真菌活性的基础。二、丙硫菌唑的合成途径丙硫菌唑的合成途径一般分为两个主要步骤:
肟菌酯的合成工艺研究.docx
肟菌酯的合成工艺研究肟菌酯是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用前景,如抗生素、药物、农药、染料等。本文主要介绍肟菌酯的合成工艺研究。1.肟菌酯的合成方法(1)底物法底物法是通过“酮“底物与”亚氨基“试剂反应合成肟菌酯。该方法的反应条件温和,化学品易得,代表作有Wang等[1]报道使用氯化钠作促进剂,较好地促进了反应的进行。但该法底物种类单一,不适用于各种不同的化合物。(2)羟肌酰胺法在这种方法中,先将羟肌酰胺与拟亚胺反应,获得N-羟基肟,再通过酸催化条件下将N-羟基肟转化为肟菌酯[2]。该方法条件温和,