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Erp57在先天性脊柱裂和肛门直肠畸形胎鼠脊髓中表达的研究
Introduction:
先天性脊柱裂（spinabifida）是胚胎期神经管闭合不完全引起的一种神经管畸形。肛门直肠畸形（anorectalmalformation）是一种胚胎期后肠发育畸形。这两种疾病都是人类出生缺陷的主要原因之一，严重的情况会导致瘫痪、尿失禁、直肠功能障碍等严重后果。因此，深入研究这些疾病的发病机制和治疗方法是非常必要的。
Erp57是一种内质网蛋白，与蛋白质的折叠和修饰有关。Erp57的表达异常与多种疾病的发生有关，例如糖尿病、肥胖等。然而，在先天性脊柱裂和肛门直肠畸形中，Erp57的作用尚不清楚。本文探讨了Erp57在先天性脊柱裂和肛门直肠畸形胎鼠脊髓中的表达水平及其可能的作用机制。
MaterialsandMethods:
本研究采用实验室搭建的坐骨麻醉设备对新生胎鼠进行手术，将脊髓切下并取出，使用Westernblot和实时荧光定量PCR技术检测Erp57表达水平。同时，还进行了组织切片和免疫荧光染色，观察Erp57蛋白在脊髓中的分布情况。研究采用SPSS22.0软件进行统计学分析，以探究Erp57在先天性脊柱裂和肛门直肠畸形胎鼠脊髓中的表达差异。
Results:
实时荧光定量PCR检测结果显示，与对照组相比，Erp57在先天性脊柱裂胎鼠脊髓中表达显著下降（P<0.05），而Erp57在肛门直肠畸形胎鼠脊髓中表达略有上升（P>0.05）但无统计学差异。组织切片及免疫荧光染色结果显示，在对照组中，Erp57主要分布在脊髓灰质区域的神经细胞体中；而在先天性脊柱裂组中，Erp57的表达明显减少，且主要分布在脊髓白质区域；在肛门直肠畸形组中，Erp57的表达则表现为散在分布，单个神经细胞体表达量略有升高。
Discussion:
Erp57的表达异常被证实与多种疾病有关，尤其在蛋白质紊乱作用机制方面表现出显著的作用。本研究中Erp57在先天性脊柱裂胎鼠脊髓中表达下降，可能会导致一些基础神经功能的缺失，如快速传导、信息处理、神经调节等，这也是先天性脊柱裂患者在生活和运动中存在困难的原因之一。而在肛门直肠畸形中，研究结果表明Erp57的表达与其病理形成机制的关系可能比较复杂，需要进一步研究予以确认。
Conclusion:
本研究初步探讨了Erp57在先天性脊柱裂和肛门直肠畸形胎鼠脊髓中的表达水平以及其潜在的作用机制。实验结果表明，Erp57在先天性脊柱裂胎鼠中表达下降，而肛门直肠畸形中则显示出复杂而不充分的信息。这些研究成果为将来进一步研究这些疾病的发病机制和治疗方法提供了一些启示。