猪圆环病毒2型(PCV-2)及相关疾病.ppt

猪圆环病毒2型（PCV-2）及相关疾病PCV-2相关疾病包括：
1、断奶仔猪多系统衰竭综合征（Postweaningmultisystemicwastingsyndrome,PMWS）
2、猪皮炎肾炎综合征（Porcinedermatitisandnephropathysyndrome,PDNS）
3、繁殖障碍（Reproductivefailure）
4、A2型先天性震颤（Congenitaltremors,CT）
5、猪呼吸道病综合征（Porcinerespiratorydiseasecomplex,PRDC）
6、猪增生性和坏死性肺炎（Porcineproliferativeandnecrotizingpneumonia,PNP）1、断奶仔猪多系统衰竭综合征PMWS）临床表现
哺乳期内基本正常，但于断奶后5~15天内发病，表现食欲不振、衰弱、贫血、黄胆、渐进性消瘦、精神差，此外还可能有腹泻、咳嗽、发热、结膜炎、水肿等。如有继发感染则有被毛粗乱、关节炎、渗出性皮炎等。使用任何药物均难以起到良好效果，致死率达50%~100%，个别耐过猪生产不良，出栏时间推迟2个月左右。PMWS猪PMWS猪PMWS猪腹泻病理变化
全身淋巴结尤其是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结及支气管淋巴结显著肿大，质硬，切面结构致密，灰白色或见出血。
肺脏呈弥漫性或局灶性间质性肺炎病变，病变部质度变硬，呈灰红色或灰白色。
肾脏肿大，色变淡，表面或切面皮质部有大小不等的灰白色斑点（白斑肾）。
肝小叶间质增生。
盲肠及结肠急性卡他性炎症。
脾稍肿大，表面见米粒大出血性丘疹。

若有继发感染则病变更为复杂，下面是一些场进行的病变统计：
淋巴结肿大（腹股沟淋巴结25%，肠系膜淋巴细结33%，支气管淋巴结23%）;肺炎70%；胸膜炎17%；心包炎12%；胃溃疡30%；结肠水肿18%；腹泻50%；腹膜炎8%；脾肿大14%；肾肿大14%；肝萎缩5%~10%；
另外：血液稀薄，血沉值明显高于健康猪，红细胞压积小于正常猪。腹股沟淋巴结肿胀肠系膜淋巴结肿大、坏死出血淋巴组织增生脾脏丘疹间质性肾炎（白斑肾)）白斑肾（输尿管变粗）白斑肾间质性肾炎间质性肾炎出血性卡他性肠炎间质性肺炎间质性肺炎间质性肝炎间质性肝炎间质性心肌炎胰腺出血PMWS诊断PMWS预防控制具体预防程序为：
1、母猪于产前和产后各7天用支原净加强力霉素拌料。
2、3、7、21日龄各注射0.5~1ml得米先。
3、3天补铁及10天硒。
4、10日龄注射PRRS苗（兰耳苗）
5、15日龄注射自家苗（个别过敏）。
6、25日龄猪瘟免疫3~4头份。
7、42日龄注射PR苗（伪狂犬基因缺失苗）
8、断奶后拌料用药20天阿奇霉素、氟苯尼考及黄芪多糖；黄芪多糖、替米考星。
9、育肥期每月初用支原净加强力霉素拌料7天，月末用氟苯尼考拌料4~5天。
特别观注：目前还没有真正效果良好的商品化疫苗用于PCV-2的免疫接种。其主要原因是现有条件下体外培养PCV-2的最佳条件还没找到，人工培养时PCV-2含量不高，难以达到制作疫苗的要求。临床上可选用病变最为严重的猪送到实验室制作自家苗，这是目前全国通用的方法。几点建议：
A、推迟断奶，提高窝重，45天断奶。
B、断奶前后不断尾、打牙或打耳号，不进行不必要的免疫注射（如链球菌苗和副伤寒苗）。
C、保育时一窝一圈，壁式分隔。保育舍不可与母猪舍在一起。
D、温度，3周龄为28℃，以后一周调低二度，直至常温。半漏地板。
E、适时通风。
F、病猪隔离或淘汰。
2、猪皮炎肾炎综合征（PDNS）3、繁殖障碍（Reproductivefailure）4、A2型先天性震颤（CT）但个别猪可能长时间或终生震颤。虽然本病损失不大，但可能生长速度慢，而且应注意，这些猪免疫应答能力差，对某些疫苗的免疫效果不好。笔者曾发现某场发生本病的一批猪在育肥期在两次免疫口蹄疫苗的情况下仍发生口蹄疫，而无先天性震颤的同批猪则安然无恙。
5、猪呼吸道病综合征（PRDC）6、猪增生性和坏死性肺炎（PNP）
剖检病变主要是增生性和坏死性肺炎，全身淋巴结高度肿大、出血。血清抗体检测，PCV-2及PRRS抗全均呈强阳性。有人在192份发生本病的病料中发现164份病料中共同带有PRRSV和PCV-2。本病所造成的损失比PMWS更为严重，目前还没有研究出本病预防方法，发生本病猪场可试用自家苗在感染前进行免疫注射，并结合保健措施进行预防。
因本病防制试验周期长，短时间内难以见到效果，有此病情猪场可与我们协作进行研究。